一种兰花快速繁殖的方法，包括下列步骤： Ａ、将兰花芽放置增殖培养基中，兰花芽增殖的培养基为改良ＭＳ基本培养基和附加不同成份的物质，改良ＭＳ基本培养基为，单位：ｍｇ／Ｌ： ＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］ ５５０～８５０ ＫＮＯ↓［３］ ６００～１０００ ＣａＣｌ↓［２］·２Ｈ↓［２］Ｏ １５０～２５０ ＭｇＳＯ↓［４］·７Ｈ↓［２］Ｏ １００～２００ ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］ ５０～９０ ＫＩ ０．２～０．５ Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］ ２．００～３．０ ＭｎＳＯ↓［４］·４Ｈ↓［２］Ｏ ７．０～１２．０ ＺｎＳＯ↓［４］·７Ｈ↓［２］Ｏ ２．５～４．５ Ｎａ↓［２］ＭｏＯ↓［４］·２Ｈ↓［２］Ｏ ０．０８～０．１２５ ＣｕＳＯ↓［４］·５Ｈ↓［２］Ｏ ０．００８～０．０１２５ ＣｏＣｌ↓［２］·６Ｈ↓［２］Ｏ ０．００８～０．０１２５ ＦｅＳＯ↓［４］·７Ｈ↓［２］Ｏ ９．０～１４．０ Ｎａ↓［２］·ＥＤＴＡ·２Ｈ↓［２］Ｏ １２．００～１８．００ 肌醇 １００ 烟酸 ０．５ 盐酸吡哆醇 ０．５ 盐酸硫胺素 ０．１ 甘氨酸 ２，附加成份为６－苄氨基嘌呤３～１０ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．５～５ｍｇ／Ｌ、琼脂６０００～８０００ｍｇ／Ｌ、糖２００００～３００００ｍｇ／Ｌ、活性炭０．３～０．５％混配； Ｂ、光照培养，温度为２０～２８℃，光强１５００～３０００Ｌｘ，每天光照１０～１６小时，每３０～４０天扩繁一次； Ｃ、壮苗培养，壮苗培养基包括改良ＭＳ基本培养基和附加不同成份的物质，改良ＭＳ基本培养成份与芽的基本培养基相同，附加成份为６－苄氨基嘌呤０～２ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．５～２ｍｇ／Ｌ、琼脂６０００～８０００ｍｇ／Ｌ、糖２００００～３００００ｍｇ／Ｌ、香蕉泥５～１０％、活性炭０．３～０．５％混配； Ｄ、光照培养，温度为２０～２８℃，光强１５００～３０００Ｌｘ，每天光照１０～１６小时； Ｅ、生根培养，将３～６ｃｍ高的苗接入配制好的生根培养基中，这种生根培养基包括改良ＭＳ基本培养基和附加不同成份的物质，改良ＭＳ培养基的成份与芽的基本培养基相同，附加成份为ＮＡＡ１～３ｍｇ／Ｌ、活性碳０．３～０．５％、琼脂６０００～８０００ｍｇ／Ｌ、糖２００００～３００００ｍｇ／Ｌ混配；在温度为２０～２８℃，光强１５００～３０００Ｌｘ，每天光照１０～１６小时的条件下培养。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物种苗繁殖
，更具体涉及一种对兰花快速繁殖的方法。
技术介绍
兰花因其形态优美、色彩鲜艳或气味芳香而受到人们的喜爱。但兰花在自然界不易繁殖，因此，兰花的种苗目前多采用组织培养的方法进行繁殖，而且已实现了规模化生产(洋兰)。为了提高繁殖系数，达到快速繁殖的目的，在兰花组织培养的增殖阶段，大多采用以原球茎增殖的方式来进行繁殖，当增殖到所需数量时，让原球茎长成芽，而后进行生根，一般从原球茎到生根要经过四个步骤，即原球茎、芽、壮苗、生根。用原球茎增殖的方式兰花的繁殖系数虽大，但在增殖的过程中，常会出现原球茎和小芽共生的状况。这样在每次转接的过程中都要进行原球茎和芽的分离，使得转接工作繁索，芽生长不一致，从而在兰花种苗的繁殖生产过程中，给种苗的大小、生根及出瓶的时间控制带来困难。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种兰花快速繁殖的方法；通过基本培养基，在兰花种苗进行规模化繁殖过程中，方法简便，操作方便，工作效率高，生产成本低。为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术措施在兰花组织培养的增殖阶段，利用培养基，把兰花的增殖方式控制在以芽→芽的方式进行增殖，因此从芽到生根只要经过芽的培养、光照、壮苗、生根。其步骤是首先将兰花芽放置增殖培养基中使得芽不断地进行增殖。这种芽增殖的培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS基本培养基成份为(单位mg/L)NH4NO3550～850KNO3600～1000CaCl2·2H2O150～250MgSO4·7H2O100～200KH2PO450～90KI0.2～0.5H3BO32.00～3.0MnSO4·4H2O7.0～12.0ZnSO4·7H2O2.5～4.5Na2MoO4·2H2O 0.08～0.125CuSO4·5H2O0.008～0.0125CoCl2·6H2O0.008～0.0125FeSO4·7H2O9.0～14.0Na2·EDTA·2H2O12.00～18.00肌醇 100 烟酸 0.5盐酸吡哆醇0.5盐酸硫胺素0.1甘氨酸2附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)3～10mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.5～5mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配；其次是光照培养，温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，每30～40天扩繁一次，这种培养基配方可使芽生长的大小基本一致，一般芽的高度控制在2～5mm。第三是壮苗培养当增殖到所需数量时，利用配制好的壮苗培养基使得芽长大从而达到壮苗的目的，这时芽长成3～6cm的壮苗。这种壮苗培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS基本培养基成份与芽的基本培养基的成份相同。附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)0～2mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.5～2mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、香蕉泥5～10％、活性炭0.3～0.5％混配；第四是光照培养，温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时，时间30-40天。第五是生根培养待苗长至3～6cm高时即可进行生根培养。将3～6cm高的苗接入配制好的生根培养基中，这种生根培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS培养基的成份与芽的基本培养基相同。附加成份为NAA1～3mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配。在温度为20～28℃，光强1500～3000Lx，每天光照10～16小时的条件下培养，时间为20-30天。本专利技术与现有技术相比，具有以下优点和效果方法简便，工艺程序短，操作方法，缩短了生产周期，降低了生产成本。具体实施例方式兰花繁殖的具体步骤如下A、将兰花芽放置培养基中，这种培养基包括改良的MS为基本培养基和附加不同成份的物质，MS基本培养基成份为(单位mg/L)NH4NO3550KNO3800CaCl2·2H2O 220MgSO4·7H2O 200KH2PO490KI 0.2H3BO32.00MnSO4·4H2O 7.0ZnSO4·7H2O 2.5Na2MoO4·2H2O 0.08CuSO4·5H2O 0.008CoCl2·6H2O 0.008 FeSO4·7H2O 9.0Na2·EDTA·2H2O 12.00肌醇 100烟酸 0.5盐酸吡哆醇 0.5盐酸硫胺素 0.1甘氨酸 2附加成份为BA4mg/L、NAA2mg/L、活性碳0.3％、琼脂7000mg/L、30000mg/L混配；B、光照培养温度为24～26℃，光强2000Lx，每天光照12小时，每35天扩繁一次进行增殖，C、壮苗培养在需要生根之前进行壮苗，将芽接入配制好的壮苗培养基中，这种培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS基本培养基成份为(单位mg/L)同上。附加成份为BA1mg/L、NAA0.5mg/L、活性碳0.3％、香蕉泥10％、琼脂7000mg/L、糖30000mg/L混配；D、光照培养温度为24～26℃，光强2000Lx，每天光照12小时，35天；E、生根培养将4cm高的苗接入配制好的生根培养基中，这种生根培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS培养基的成份(单位mg/L)同上。附加成份为NAA1.5mg/L、活性碳0.3％、琼脂7000mg/L、糖20000mg/L混配；光照培养温度为24～26℃，光强2000Lx，每天光照12小时，25天。本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种兰花快速繁殖的方法，包括下列步骤A、将兰花芽放置增殖培养基中，兰花芽增殖的培养基为改良MS基本培养基和附加不同成份的物质，改良MS基本培养基为，单位mg/LNH4NO3550～850KNO3600～1000CaCl2·2H2O 150～250MgSO4·7H2O 100～200KH2PO450～90KI 0.2～0.5H3BO32.00～3.0MnSO4·4H2O 7.0～12.0ZnSO4·7H2O 2.5～4.5Na2MoO4·2H2O 0.08～0.125CuSO4·5H2O 0.008～0.0125CoCl2·6H2O 0.008～0.0125FeSO4·7H2O 9.0～14.0Na2·EDTA·2H2O 12.00～18.00肌醇 100烟酸 0.5盐酸吡哆醇0.5盐酸硫胺素0.1甘氨酸2，附加成份为6-苄氨基嘌呤3～10mg/L、萘乙酸0.5～5mg/L、琼脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨波，李洪林，付志惠，李琼，
申请(专利权)人：中国科学院武汉植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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