草樱花组培快速繁殖方法技术

草樱花组培快速繁殖方法，其特征在于：　　　　Ａ、茎尖消毒：剪取成年草樱花植物茎尖或茎段，用流水冲洗１－２小时，然后用二氯化汞０．１％消毒３－５分钟，无菌水冲洗３－５次，用滤纸吸取多余水分；　　　　Ｂ、诱导培养：将冲洗至清的材料修剪切成０．３厘米带叶的茎尖或茎段，接种到如下比例的诱导培养基中：２３６８．２２毫克／升的ＭＳ培养基为基本培养基，加入植物生长激素０．５－１．０毫克／升，置于培养室中培养３０天以上长成试管苗；　　　　Ｃ、增殖培养：将培育０．５厘米以上的试管苗茎段，按照如下比例接种到增殖培养基中：２３６８．２２毫克／升的ＭＳ培养基为基本培养基，加入肌醇１００毫克／升，植物生长激素１－２毫克／升，稀效唑０．２毫克／升，食用糖３０克／升，淀粉６０克／升，进行增殖培养２５天以上；　　　　Ｄ、生根培养：剪取２．５厘米左右的丛生芽试管苗，按照如下比例接种到生根培养基中：１１８４．１１毫克／升的ＭＳ培养基为基本培养基，加入植物生长激素０．１－２毫克／升，食用糖１５克／升，淀粉６０克／升，进行生根培养１５－２０天；　　　　Ｅ、移栽定植：将完整植株洗去根部培养基，移栽到营养基质中，温度２２－２５℃，湿度８０％，待生长１０厘米以上时定植到花圃中。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及到本专利技术涉及草樱花的组培快速繁殖方法，属于植物的人工繁殖和栽培方法

技术介绍
草樱花(P.subulata L.)，为花忍科福禄考属多年生草本。原产日本，有白色、粉色、粉红、紫色等多个品种。草樱花喜光、耐寒又耐热，适合在我国北方地区生长，具有开花早，适逢早春少花季节，盛花时花朵繁多，花期长，观赏价值极高，且四季常绿等特点，是一种优良的园林地被花卉，可广泛应用于绿化工程。草樱花在我国主要依靠进口种子繁殖，而且繁殖率很低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种草樱花组培快速繁殖方法，进行工厂化生产以满足市场需求。本专利技术的技术方案是这样实现的这种草樱花组培快速繁殖方法，其特征在于A、茎尖消毒剪取成年草樱花植物茎尖或茎段，用流水冲洗1-2小时，然后用二氯化汞0.1％消毒3-5分钟，无菌水冲洗3-5次，用滤纸吸取多余水分；B、诱导培养将冲洗至清的材料修剪切成0.3厘米带叶的茎尖或茎段，接种到如下比例的诱导培养基中2368.22毫克/升的MS培养基为基本培养基，加入植物生长激素0.5-1.0毫克/升，置于培养室中培养30天以上长成试管苗；C、增殖培养将培育0.5厘米以上的试管苗茎段，按照如下比例接种到增殖培养基中2368.22毫克/升的MS培养基为基本培养基，加入肌醇100毫克/升，植物生长激素1-2毫克/升，稀效唑0.2毫克/升，食用糖30克/升，淀粉60克/升，进行增殖培养25天以上；D、生根培养剪取2.5厘米左右的丛生芽试管苗，按照如下比例接种到生根培养基中1184.11毫克/升的MS培养基为基本培养基，加入植物生长激素0.1-2毫克/升，食用糖15克/升，淀粉60克/升，进行生根培养15-20天；E、移栽定植将完整植株洗去根部培养基，移栽到营养基质中，温度22-25℃，湿度80％，待生长10厘米以上时定植到花圃中。所述的草樱花组培快速繁殖方法步骤B、C、D中草樱花组培所述的培养基中涉及的植物生长激素包括6-糠基嘌呤，6-苄基嘌呤，赤霉素、吲哚丁酸，吲哚乙酸，萘乙酸其中一种或几种。所述的草樱花组培快速繁殖方法步骤B中草樱花组培所述的诱导培养基中涉及的植物生长激素包括6-糠基嘌呤或6-苄基嘌呤0.5-1.0毫克/升。所述的草樱花组培快速繁殖方法步骤C中草樱花组培所述的增殖培养基中涉及的植物生长激素包括6-苄基嘌呤0.5-2毫克/升，赤霉素0.5-1毫克/升。所述的草樱花组培快速繁殖方法，其特征在于步骤D中草樱花组培所述的生根培养基中涉及的植物生长激素包括吲哚丁酸0.1-1毫克/升或吲哚乙酸0.1-1毫克/升或萘乙酸0.1-0.5毫克/升。采用植物组织培养的方法繁殖草樱花，采用极少的资源进行遗传性稳定的批量繁殖，单株芽繁殖系数达10以上，生根率及移栽成活率均达100％，为优良品种规模化繁殖提供了有效的技术途径。具体实施例方式下面结合草樱花组培的繁殖实例说明本专利技术的具体实施方式。实施例11、试管苗诱导培养剪取成年草樱花的茎尖、茎段，流水冲洗1-2小时；加入二氯化汞0.1％消毒3-5分钟；然后用无菌水冲洗3-5次，无菌滤纸吸干表面水分，切成0.3厘米左右带叶茎段或茎尖，放入诱导培养基上2368.22毫克/升MS加入6-苄基嘌呤1毫克/升，置于培养室中进行培养30天以上，长成试管苗，试管苗诱导率在95％以上。2、试管苗的增殖培养将0.5厘米左右的茎尖或茎段转入增殖培养基，2368.22毫克/升的MS培养基，加入6-苄基嘌呤2毫克/升，肌醇100毫克/升，稀效唑0.2毫克/升，食用糖30克/升，玉米淀粉60克/升，培养25天以上，苗高2-4厘米。重复同样过程，进行大量试管苗的繁殖，月繁殖系数达8-16。3、试管苗的生根培养取2.5厘米左右的增殖试管苗(丛生芽苗)，转接入1184.11毫克/升的MS培养基，加入吲哚丁酸或吲哚乙酸0.5毫克/升，15克/升食用糖，50克/升玉米淀粉，7天出现根原基，15天左右长出完整的根，根长0.2-0.5厘米，生根率100％。20天左右进行试管苗移栽，移栽成活率100％。4、将完整植株从试管中取出，洗去根部培养基，移栽到营养基质中。5天左右长出新叶片，15天以上喷施营养液。待苗长至10厘米左右时，进行定植。5、首先准备疏松的花土，将10厘米左右，生长健壮的基质苗，定植到花圃。在正常管理条件下，移栽成活率100％。移栽第二年开花，初花一般较小。实施例2重复实施例1操作过程，试管苗诱导培养基为2368.22毫克/升的MS培养基，6-糠基嘌呤1毫克/升，稀效唑0.2毫克/升，食用糖30克/升，玉米淀粉60克/升；芽增殖数为6-10，芽分化率在90％以上。试管苗转入增殖培养基中，增殖培养基为2368.22毫克/升的MS培养基，6-苄基嘌呤2毫克/升，赤霉素0.5-1毫克/升，稀效唑0.2毫克/升，食用糖30克/升，玉米淀粉60克/升；培养25天以上，苗高1-4厘米，芽分化数达8-20，分化率100％。以下操作同实例1。实施例3重复实施例1操作过程，在试管苗增殖过程中，采用以下培养基及结果如下2368.22毫克/升的MS培养基，加入6-苄基嘌呤1.25毫克/升，芽分化数6-13；2368.22毫克/升的MS培养基，6-糠基嘌呤1.5毫克/升，芽分化数6-14；在生根过程中，采用以下培养基，结果如下1184.11毫克/升的MS培养基加入吲哚丁酸0.1毫克/升，萘乙酸0.1毫克/升，生根率43％；1184.11毫克/升的MS培养基，加入吲哚丁酸0.2毫克/升，生根率58％；1184.11毫克/升的MS培养基，加入吲哚丁酸0.3毫克/升，生根率78％；1184.11毫克/升的MS培养基，加入吲哚乙酸0.2毫克/升，生根率55％； 1184.11毫克/升的MS培养基，加入吲哚乙酸0.3毫克/升，生根率73％；1184.11毫克/升的MS培养基，加入吲哚乙酸0.4毫克/升，生根率91％。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.草樱花组培快速繁殖方法，其特征在于A、茎尖消毒剪取成年草樱花植物茎尖或茎段，用流水冲洗1-2小时，然后用二氯化汞0.1％消毒3-5分钟，无菌水冲洗3-5次，用滤纸吸取多余水分；B、诱导培养将冲洗至清的材料修剪切成0.3厘米带叶的茎尖或茎段，接种到如下比例的诱导培养基中2368.22毫克/升的MS培养基为基本培养基，加入植物生长激素0.5-1.0毫克/升，置于培养室中培养30天以上长成试管苗；C、增殖培养将培育0.5厘米以上的试管苗茎段，按照如下比例接种到增殖培养基中2368.22毫克/升的MS培养基为基本培养基，加入肌醇100毫克/升，植物生长激素1-2毫克/升，稀效唑0.2毫克/升，食用糖30克/升，淀粉60克/升，进行增殖培养25天以上；D、生根培养剪取2.5厘米左右的丛生芽试管苗，按照如下比例接种到生根培养基中1184.11毫克/升的MS培养基为基本培养基，加入植物生长激素0.1-2毫克/升，食用糖15克/升，淀粉60克/升，进行生根培养15-...

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉珍，罗景兰，徐进，
申请(专利权)人：中国科学院遗传与发育生物学研究所，
类型：发明
国别省市：