口蹄疫-塞内卡二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种口蹄疫

【技术实现步骤摘要】
口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用，属于动物疫苗与兽用生物制品


技术介绍

[0002]口蹄疫(foot
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and
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mouth disease，FMD)是猪、牛、羊等偶蹄动物共患的一种急性、热性、高度接触性传染病。FMD传染性强、发病率高，常造成巨大经济损失和社会政治负面影响，世界动物卫生组织(world organization for animal health，WOAH)将该病列为法定上报的动物传染病之首，是国际活畜及畜产品通关贸易必检的一类疫病，我国也将其排在一类动物传染病的首位。FMD是由口蹄疫病毒(foot
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and
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mouth disease virus，FMDV)引起，FMDV有7种不同的血清型(A、O、C、Asia1、SAT1、SAT2和SAT3)，虽然各型病毒所引起的发病症状相同，但各血清型间无交叉保护作用。2017至2019年，据WOAH和世界口蹄疫参考实验室(world foot andmouth disease reference laboratory，WRLFMD)统计显示，O型(占58.5％)和A型(占16.3％)流行面最广，其次为Asia1(占3.7％)型和SAT1、2、3型(占2.6％)，在我国主要流行O型和A型FMD。
[0003]塞内卡病毒A(SenecavirusA，SVA)是一种以口蹄部出现水疱性损伤为特征的传染疾病，其感染所引发的水疱病变与FMD、猪水疱病、水疱性口炎和水疱疹极为类似。其中，与FMD的临床症状、病理变化最为相似，难以区分，且两者常常存在混合感染现象，混合感染后，其死亡率会大大增加。SVA属于小RNA病毒科塞内卡病毒属，与FMDV是同科不同属的两种病原，抗原结构不同，疫苗无交叉保护作用。SVA严重危害养猪业发展，且严重困扰口蹄疫的防控。
[0004]众所周知，疫苗一直是控制乃至最终消灭传染病流行最为经济、有效的手段。截止目前为止，尚无治疗FMDV与SVA的特效药物，接种疫苗是当前防控FMDV和SVA的最有效措施。目前，对FMD的防控主要采取以灭活疫苗接种为主的综合防控措施，尽管灭活疫苗在FMD防控中发挥了重要作用，但因其在生产中需动用活毒或者可能灭活不彻底等，有散毒和疾病传播风险，因此，安全、高效的新型替代疫苗的研发是目前FMD研究的方向。而SVA作为一种国内新发的动物疫病，目前尚无疫苗，为了保证该病的最终净化，从开始就避免使用灭活疫苗，符合国家动物疫病防治规划需求。
[0005]病毒样颗粒(Virus
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like particles，VLPs)疫苗因其自身安全性、生产简便性以及免疫特性而成为现代疫苗研究的热点。VLPs是由一种或多种蛋白组装形成的类似病毒形态的空心颗粒。VLPs与病毒结构高度相似，不含有病毒遗传物质，不具有复制能力与感染性，能激活宿主天然免疫和获得性免疫反应，容易基因操作获得多功能。值得注意的是，与灭活疫苗或单一病毒蛋白或多肽相比，VLPs疫苗具有经济、安全、高效及有利于疾病净化等优势，是最有可能替代传统灭活疫苗的抗原形式。据国内外研究显示，VLPs在人和动物的多种传染病、抗肿瘤方面均已取得显著成果，且市面上已拥有乙肝、人乳头状瘤、戊肝以及猪圆环病毒等商品化的VLPs疫苗。
[0006]值得注意的是，在当前猪病日趋复杂、防疫形势严峻的情况下，免疫疫苗的使用品种逐年增加，但是，多品种、多剂量、多针次的免疫接种不但会增加畜体的应激反应，影响动物的生产性能，而且会造成免疫麻痹从而影响机体的整个免疫系统。此外，多次接种不仅会增加劳动力，而且会提高生产成本，有时多次接种还会影响到接种剂量的有效保障。因此，研究及开发多联多价苗始终是兽用疫苗的一个重要方向。
[0007]综上所述，基于口蹄疫与塞内卡混合感染严重且难以鉴别，因此，研究及开发口蹄疫与塞内卡二联病毒样颗粒疫苗是解决当前生产实际问题的当务之急。此外，该专利技术在生产和应用中不仅省时、省力、节约成本，还能减少动物应激，达到“一针两防”的效果，也为口蹄疫和塞内卡等烈性病的防控提供更有效的疫苗选择。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的是提供一种免疫原性强、安全性好、生产性能好、抗原匹配性好、无免疫抑制性、抗原谱广、免疫持续期长，实现能同时防控口蹄疫和塞内卡等烈性病，能够从根本上净化口蹄疫(O型和A型)与塞内卡的二联病毒样颗粒疫苗。
[0009]为了达到上述目的，本专利技术采用了以下技术手段：
[0010]本专利技术的一种口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗，所述疫苗包含口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原、塞内卡A型病毒样颗粒抗原以及佐剂ISA201。
[0011]其中，优选的，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原分别由口蹄疫A型病毒、口蹄疫O型病毒以及塞内卡A型病毒的衣壳蛋白VP0、VP1和VP3组装而成。
[0012]其中，优选的，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原分别按照申请号为201611081550.6，专利技术名称为一种用于测试动物A型口蹄疫的胶体金试纸及其制备方法的中国专利申请、申请号为201610929279.0，专利技术名称为一种O型口蹄疫病毒样颗粒及其制备方法和用途的中国专利申请以及申请号为201810483236.3，专利技术名称为一种A型塞内卡病毒病毒样颗粒及其制备方法和用途的中国专利申请所公开的方法制备。以上申请以全文引用的方式并入本申请说明书中。
[0013]其中，优选的，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原先按照等质量比混合制备成抗原混合液，然后将抗原混合液与佐剂ISA201按照体积比1:1混合乳化。
[0014]其中，优选的，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原含量均为50ug/头份～200ug/头份。
[0015]更优选的，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原含量均为100ug/头份。
[0016]进一步的，本专利技术还提出了一种所述的口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗的制备方法，包括以下步骤：
[0017](1)制备口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原。
[0018](2)将步骤(1)中制备的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原按照等质量比混合制备成抗原混合液。
[0019](3)将抗原混合液与佐剂ISA201按照体积比1:1混合乳化。
[0020]其中，优选的，所述的口蹄疫本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗，其特征在于，所述疫苗包含口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原、塞内卡A型病毒样颗粒抗原以及佐剂ISA201。2.根据权利要求1所述的口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗，其特征在于，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原分别由口蹄疫A型病毒、口蹄疫O型病毒以及塞内卡A型病毒的衣壳蛋白VP0、VP1和VP3组装而成。3.根据权利要求1所述的口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗，其特征在于，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原先按照等质量比混合制备成抗原混合液，然后将抗原混合液与佐剂ISA201按照体积比1:1混合乳化。4.根据权利要求3所述的口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗，其特征在于，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样颗粒抗原以及塞内卡A型病毒样颗粒抗原含量均为50ug/头份～200ug/头份。5.根据权利要求1或4所述的口蹄疫
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塞内卡二联病毒样颗粒疫苗，其特征在于，所述的口蹄疫A型病毒样颗粒抗原、口蹄疫O型病毒样...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭慧琛，孙世琪，宋河涛，白满元，丁耀忠，尹双辉，张韵，董虎，滕志东，周静静，吴金恩，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州兽医研究所，
类型：发明
国别省市：