电子照相光电导体制造技术

技术编号:3908578 阅读:257 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及电子照相光电导体,其包括导电载体和设置在其上的光电导层,其中所述光电导层包括电荷产生材料、电子传输材料和空穴传输材料,所述电子产生材料为由本文中所描述的式(1)表示的联苯醌化合物,所述空穴传输材料为由本文中所述的式(2)表示的化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及可用在各种静电复印过程和成像装置(例如,复印机、激光 打印机等)中的电子照相光电导体
技术介绍
通常,作为复印机和激光打印机的电子照相光电导体的光电导层,使 用硒层、硒-碲层、硒-砷层或者非晶硅层。从感光层结构的观点来看,有机感光体分为两种类型,即,单层感光 体和多层感光体。单层感光体具有包括电荷产生材料和空穴传输材料的感光层,使得所 述单层既具有电荷产生功能又具有电荷传输功能。多层感光体是功能分离型的光电导体并且包括层压的电荷产生层(CGL) 和电荷传输层(CTL)。单层感光体和多层感光体两者均在实际中使用,但是 需要具有高的电荷移动性的电荷传输材料以实现优异的灵敏度。从带电性的观点来看,有机感光体分为两种类型,即能带负电的感光 体和能带正电的感光体。大多数具有高的电荷移动性的电荷传输材料是能 带正电的,因此对于实际使用,能带负电的有机感光体是主要的。感光体通常通过电暈放电而带电。由于通过放电放出大量臭氧,臭氧 污染室内环境并且感光体往往在物理上或者化学上劣化。应用了用于捕捉臭氧的过滤器作为改进,但是设备的尺寸变得更大并 且更复杂。另一方面,尝试了不放出臭氧的其它带电方法,但是电子照相 的过程变得复杂。在这种情况下,最近市场上需要放出较少臭氧的能带正电的感光体, 但是为生产能带正电的感光体,需要具有高的电荷移动性的电子传输材料。 因此正在进行不仅具有高的电荷移动性而且具有低的毒性水平以及与粘合 剂树脂的良好相容性的电子传输材料的开发。具体来说,日本专利 No.3778595所公开的联笨醌化合物具有优异的性能,因此具有该联苯醌化合物的能带正电的感光体提供了电子照相性质方面的成就。然而,尚未提供任何当光电导体反复使用时满足耐久性和该光电导体 的灵敏度的能带正电的感光体。具有单个光电导层的能带正电的感光体具 有既传输电子又传输正空穴的功能,以及电荷产生的功能。因此,各种材 料的组合,尤其是空穴传输材料和电子传输材料的组合是重要的。但是选 择空穴传输材料和电子传输材料的指标并不清楚。包括苯乙烯基化合物的光电导体由经审查公布的日本专利申请No.H05-42611(下文中称为JOP)所公 开,但是未公开与联苯醌化合物的组合。由于这些原因,存在对满足高灵敏度和高稳定性的电子照相光电导体的需求。因此,本专利技术的目的是提供一种电子照相光电导体,该电子照相光电 导体提供高灵敏度和高稳定性。本专利技术的这些和其它目的,无论是单独的或是以其组合,都将变得更易理解,并且可通过包括导电载体和设置于其上的光电导层的电子照相光电导体而实现,其中所述光电导层包括电荷产生材料、电子传输材料和空穴传输材料,其中所述电子传输材料是由下式(l)所表示的联苯醌化合物并且所述空穴传输材料是由下式(2)所表示的化合物 R1 R2<formula>formula see original document page 6</formula>其中R1-R3独立地表示饱和的烃基,R7-RU独立地表示氢原子、取代 或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或者取
技术实现思路
代或未取代的杂环基团,d为0或1的整数,z表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或者由下式(z)表示的基团,或者R7和Z限定稠合到式(2)的芳环的环,R12和R13独立地表 示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或者取代或未 取代的芳基,p为0或1的整数。R12CH二CHCH二CR13 (z)优选在上述电子照相光电导体中,所述联苯醌化合物为由下式(la)表示 的化合物<formula>formula see original document page 7</formula>其中t-Bu表示叔丁基。优选在上述电子照相光电导体中,所述空穴传输材料为由下式(3)所表 示的化合物。<formula>formula see original document page 7</formula>其中R15-R18独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代 的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。优选在上述电子照相光电导体中,所述空穴传输材料为由下式(4)表示 的化合物R19其中R19-R22独立地表示氳原子、取代或者未取代的烷基、取代或未取 代的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。优选在上述电子照相光电导体中,所述空穴传输材料为由下式(5)表示 的化合物其中R30-R32独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代 的烷氧基、或者取代或未取代的芳基。优选在上述电子照相光电导体中,所述电荷产生材料为钛氧基酞菁 (titanylphthalocyanine)。优选在上述电子照相光电导体中,所述钛氧基酞菁在27.3 ±0.2。的布 拉格角(29)处具有CuKa L542A的主衍射峰。附图说明在结合附图来考虑本专利技术优选实施方式的以下描述之后,本专利技术的这 些和其它目的、特征和优点将变得明晰,在附图中图1为显示本专利技术电子照相光电导体的构造的截面图。图2为实施例中使用的钛氧基酞菁的X射线衍射语图。图3为实施例中使用的钛氧基酞菁的另一X射线衍射谱图。具体实施例方式以下将参照若干实施方式和附图具体描述本专利技术。本文中使用的术语 "一个"和"一种"等带有"一个(种)或者多个(种)"的含义。8单层感光体具有单个光电导层,该层具有既传输电子又传输正空穴的 功能,因此空穴传输材料和电子传输材料两者均应具有优异的性能。通常,电子传输材料的电荷移动性不足,但是由式(l)表示的电子传输 材料具有高的电荷移动性并且其具有与粘合剂树脂的优异相容性,因此, 其可以高密度分散或者溶解在感光层中。这就是感光层具有高的电荷移动 性的原因。输材料的组合时,提供了具有足够的电荷移动性和空穴移动性的电子照相 光电导体。此外,所述电子照相光电导体具有反复使用情况下的稳定的静 电性质如灵敏度和带电性。当使用由式(1)表示的联苯醌化合物和由式(2)表示的空穴传输材料的组 合时,特别优选与作为电荷产生材料的钛氧基酞菁组合。具体来说使用在 27.3 ±0.2°的布拉格角(20)处具有CuKa 1.542A的主衍射峰的钛氧基酞菁是 优选的(图2)。并且使用在7.6±0.2°和28.6士0.2。的布拉格角(29)处具有 CuKtx 1.542A的宽衍射峰的钛氧基酞菁也是优选的(图3)。在7,6 ±0.2°和 28.6 ±0.2°的布拉格角(20)处具有宽峰的钛氧基酞菁不具有任何其它特别 的尖锐峰。取决于晶态或者测量条件,峰可为宽的、分裂的或者移位的。使用本专利技术的电子传输材料和空穴传输材料的组合,可提供以下性质。(1) 由于电子和空穴的传输是平稳的,因此可保持灵敏度并且可防止由反复带电和曝光所造成的劣化。(2) 此外,与由作为电荷产生材料的例如图2所表示的钛氧基酞菁在一 起时,由于高的电荷产生效率和高的空穴传输效率,可提供对于带电来说 具有高的灵敏度和稳定性的感光体。本专利技术的空穴传输材料和电子传输材料的组合是适当的,电荷和电子 的运动是有效的,因此可提供反复使用情况下的高灵敏度和带电稳定性。 因此,包括所本文档来自技高网
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【技术保护点】
电子照相光电导体,包括: 导电载体和其上的光电导层, 其中所述光电导层包括电荷产生材料、电子传输材料和空穴传输材料, 其中所述电子传输材料为由下式(1)所表示的联苯醌化合物和所述空穴传输材料为由下式(2)所表示的化合物:   *** 其中R1-R3独立地表示饱和的烃基,R7-R11独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基团,d为0或1的整数,Z表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代 的烷氧基、取代或未取代的芳基、或者由下式(Z)表示的基团,或者R7和Z限定稠合到式(2)的芳环的环,R12和R13独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基,p为0或1的整数 *** (Z)。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:下山启介栗本锐司池上孝彰山本幸辅内田忠良篠原巧铃木一
申请(专利权)人:株式会社理光
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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