一种植物基因工程雄性不育系的创建方法技术

一种植物基因工程雄性不育系的创建方法，结合Ｓｓｐ　ＤｎａＥ　ｉｎｔｅｉｎ内含肽、Ｂａｒｎａｓｅ毒蛋白结构功能特点，构建能自我繁殖的Ａ系以及Ｂ系，通过Ａ系与Ｂ系的之间的杂交使杂交后代表现不育。该不育系与任意非转基因可育系杂交后，杂交后代育性被恢复，解决了利用常规基因工程方法获得的不育系缺少通用简单方法恢复育性的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物育种
，具体是一种通过内含肽介导的蛋白质结构和功能重建 获得新型基因工程雄性不育系的方法。
技术介绍
杂种优势育种是近代植物育种中成就最为突出的领域之一，而雄性不育系的利用则是 杂种优势育种最重要的途径之一。其中，基因工程雄性不育系的利用被作为最具前景的育 种途径，成为当今世界范围内研究、开发和利用的热点。目前，基因工程核不育系的创建 一般通过特异抑制或扰乱雄配子的正常发育得以实现。如将^sr/7a^细胞毒蛋白基因在绒 毡层特异启动子的驱动下导入植物获得基因工程核不育系或利用反义RNA技术特异关闭雄 配子发育关键基因获得基因工程核不育系等。上述方式所获得的基因工程核不育系的保持 可通过两个途径进行，途径之一是利用组织培养技术，但该方式技术性强，在大规模种子 生产中很难应用；途径之二是与对应非转基因保持系杂交，但该途径保持后会出现50%的 可育株，解决的办法通常是将导致不育的基因与抗除草剂基因(如Bar基因)紧密连锁， 然后用除草剂将50%的可育植株在不育系移栽入制种田前杀除。另外，对于以收获果实或 种子为栽培目的的经济植物来说，通过该方式获得的雄性不育系还本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种植物基因工程雄性不育系的创建方法，其特征在于依次通过下列步骤实现：　（１）利用ＰＣＲ方法将Ｂａｒｎａｓｅ毒蛋白的Ｎ端ＢＲ－Ｎ与Ｓｓｐ　ＤｎａＥ内含肽的Ｎ端Ｉｎｔ－Ｎ嵌合，获得的嵌合基因再与烟草绒毡层特异表达启动子ＴＡ２９融合实现其 在绒毡层细胞的特异表达；同时，将草甘膦抗性基因ＥＰＳＰＳ与组成性表达启动子ＣａＭＶ３５Ｓ融合获得对除草剂草甘膦的抗性，将含有上述两个表达元件的载体转化植物，转基因植株自交纯合后获得抗除草剂草甘膦的Ａ系，其基因型为ＢＲ－Ｎ／Ｉｎｔ－Ｎ：：ＢＲ－Ｎ／Ｉｎｔ－Ｎ，自交繁殖保持；　（２）将Ｓｓｐ　ＤｎａＥ内含肽的Ｃ端Ｉｎｔ－Ｃ与Ｂａｒｎａｓｅ毒蛋白的Ｃ端ＢＲ－...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋洪元，李成琼，任雪松，司军，宋明，
申请(专利权)人：西南大学，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]