戈登氏菌ZJJ及其在降解3-甲基吡啶中的应用制造技术

本发明专利技术提供了戈登氏菌(Gordonia rubripertincta)ZJJ及其在降解3

【技术实现步骤摘要】
rubripertincta)ZJJ经扩大培养获得的静息细胞加入pH6
‑
8(优选pH6.0)、含有3
‑
甲基吡啶的无机盐液体培养基中，在20
‑
40℃(优选35℃)条件下进行培养，实现对3
‑
甲基吡啶的降解。
[0011]进一步，所述静息细胞的加入量以菌体干重记为30mg/L无机盐液体培养基。
[0012]进一步，所述含有3
‑
甲基吡啶的无机盐液体培养基中3
‑
甲基吡啶的浓度为100
‑
500mg/L(优选为100
‑
200mg/L)。
[0013]进一步，所述含有3
‑
甲基吡啶的无机盐液体培养基由以下浓度的各组分组成：K2HPO
4 0.5g/L、KH2PO
4 0.5g/L、NH4Cl 0.5g/L、MgSO4·
7H2O 0.2g/L、FeSO4·
7H2O 0.02g/L、CaCl
2 0.02g/L、NaCl 0.1g/L、微量元素储备液2mL/L和100
‑
500mg/L 3
‑
甲基吡啶，溶剂为去离子水；其中，所述微量元素储备液由以下浓度的各组分组成：CaCl
2 0.0003g/L、FeSO4·
7H2O 0.04g/L、MnSO4·
4H2O 0.04g/L、ZnSO4·
7H2O 0.02g/L、CuSO4·
5H2O 0.005g/L、CoCl2·
6H2O 0.004g/L、NaCl 1.0g/L、Na2MoO4·
2H2O 0.005g/L，溶剂为去离子水。
[0014]进一步，所述静息细胞按如下步骤制备：
[0015](1)斜面培养：
[0016]将所述戈登氏菌(Gordonia rubripertincta)ZJJ于固体LB培养基30℃培养箱中培养至长出单菌落；
[0017](2)扩大培养
[0018]挑取步骤(1)中的单菌落接种至LB液体培养基中，在30℃，160rpm下培养至对数期后期，获得扩大培养液，离心，收集湿菌体，无机盐液体培养基洗涤，获得所述静息细胞。
[0019]进一步，步骤(1)中所述的固体LB培养基由以下终浓度的各组分组成：5g/L酵母粉，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，20g/L琼脂，pH自然，溶剂为去离子水。
[0020]进一步，步骤(2)中所述LB液体培养基由以下终浓度的各组分组成：5g/L酵母粉，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，pH自然，溶剂为去离子水。
[0021]更进一步，步骤(2)中所述无机盐液体培养基由以下浓度的各组分组成：K2HPO
4 0.5g/L、KH2PO
4 0.5g/L、NH4Cl 0.5g/L、MgSO4·
7H2O 0.2g/L、FeSO4·
7H2O 0.02g/L、CaCl
2 0.02g/L、NaCl 0.1g/L、微量元素储备液2mL/L，溶剂为去离子水；其中，所述微量元素储备液由以下浓度的各组分组成：CaCl20.0003g/L、FeSO4·
7H2O 0.04g/L、MnSO4·
4H2O 0.04g/L、ZnSO4·
7H2O 0.02g/L、CuSO4·
5H2O 0.005g/L、CoCl2·
6H2O 0.004g/L、NaCl 1.0g/L、Na2MoO4·
2H2O0.005g/L，溶剂为去离子水。
[0022]与现有技术相比，本专利技术有益效果体现在：
[0023]本专利技术提供的戈登氏菌(Gordonia rubripertincta)ZJJ取自农药厂废水生物处理池中的污泥，对于3
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甲基吡啶具有较好地降解效果，可以高效地把3
‑
甲基吡啶转化为CO2、氨氮等稳定物质。因而在含3
‑
甲基吡啶工业废水的生物净化过程中具有广阔的应用前景。
[0024]本专利技术所述的戈登氏菌能高效降解3
‑
甲基吡啶，在初始污染物浓度为100
‑
600mg/L的情况下，该菌都能迅速且较完全降解。因此，该戈登氏菌对于3甲基吡啶具有高效的降解能力，且能承受较高浓度的污染物。
附图说明
[0025]图1为Gordonia rubripertincta ZJJ的透射电子显微镜照片。
[0026]图2为Gordonia rubripertincta ZJJ的系统发育树图。
[0027]图3为Gordonia rubripertincta ZJJ在不同浓度下3
‑
甲基吡啶的降解率。
[0028]图4和图5分别为Gordonia rubripertincta ZJJ在28h内不同pH条件下对初始浓度为200mg/L 3
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甲基吡啶的降解率，在32h内不同温度条件下对初始浓度为200mg/L 3
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甲基吡啶的降解率。
具体实施方式
[0029]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0030]下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0031]以下实施例中提到的配方组成：
[0032]无机盐液体培养基组成为：K2HPO
4 0.5g、KH2PO
4 0.5g、NH4Cl 0.5g、MgSO4·
7H2O 0.2g、FeSO4·
7H2O 0.02g、CaCl
2 0.02g、NaCl 0.1g、微量元素储备液2mL，溶剂为1L去离子水。其中，微量元素储备液由以下组分组成：CaCl20.0003g、FeSO4·
7H2O 0.04g、MnSO4·
4H2O 0.04g、ZnSO4·
7H2O 0.02g、CuSO4·
5H2O 0.005g、CoCl2·
6H2O 0.004g、NaCl1.0 g、Na2MoO4·
2H2O 0.005g、溶于1L去离子水。LB固体培养基配方：5g/L酵母粉，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，20g/L琼脂，pH自然，溶剂为去离子水。
[0033]实施例1：Gordonia rubripertincta ZJJ的分离、纯化及其鉴定。
[0034]①
Gordonia rubripertincta ZJJ的分离及纯化。
[0035]Gordonia rubripertincta ZJJ是从污水厂活性污泥中驯化、分离纯化得到的一株革兰氏阳性菌。具体步骤如下：
[0036]在摇瓶中加入50mL无机盐液体培养基，并加入5mL污水厂活性污泥和80mg/L的3
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甲基吡啶完全降解时从中取出5m本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种戈登氏菌(Gordonia rubripertincta)ZJJ，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，430072，保藏编号：CCTCC M:2022975，保藏日期：2022年06月27日。2.如权利要求1所述的戈登氏菌(Gordonia rubripertincta)ZJJ在降解3
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甲基吡啶中的应用。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述的应用是：将所述戈登氏菌(Gordonia rubripertincta)ZJJ经扩大培养获得的静息细胞加入pH6
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8、含有3
‑
甲基吡啶的无机盐液体培养基中，在20
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40℃条件下进行培养，实现对3
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甲基吡啶的降解。4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述静息细胞的加入量以菌体干重记为30mg/L无机盐液体培养基。5.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述含有3
‑
甲基吡啶的无机盐液体培养基中3
‑
甲基吡啶的浓度为100
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500mg/L。6.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述含有3
‑
甲基吡啶的无机盐液体培养基由以下浓度的各组分组成：K2HPO
4 0.5g/L、KH2PO
4 0.5g/L、NH4Cl0.5g/L、MgSO4·
7H2O 0.2g/L、FeSO4·
7H2O 0.02g/L、CaCl
2 0.02g/L、NaCl 0.1g/L、微量元素储备液2mL/L和100
‑
500mg/L 3
‑
甲基吡啶，溶剂为去离子水；其中，所述微量元素储备液由以下浓度的各组分组成：CaCl
2 0.0003g/L、FeSO4·
7H2O0.04g/L、MnSO4·
4H2O 0.04g/L、ZnSO4·
7H2O 0.02g/L、CuS...

【专利技术属性】
技术研发人员：於建明，王自如，吴朦，郑嘉俊，胡俊，余志良，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：