一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法技术

本发明专利技术公开了一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法，属于法医毒物安全检测技术领域。包括以下步骤：首先制备表面修饰多巴胺

【技术实现步骤摘要】
一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法


[0001]本专利技术属于法医毒物安全检测
，尤其涉及一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法。

技术介绍

[0002]甲苯噻嗪这种强效镇静剂于1972年被FDA批准用于治疗动物，通常作为镇静剂和止痛剂，用在马、牛、羊和其他非人类哺乳动物身上，目前尚未被批准用于人类。又因其溶于水中无色无味，报道其添加在饮品中，进而从事违反犯罪行为[MicrochimicaActa(2022)189:465]。因此，对甲苯噻嗪的监测具有十分重要的意义。
[0003]目前为了检测甲苯噻嗪，通常使用气相色谱质谱联用法、高效液相色谱法以及超高效液相色谱质谱联用法等。这些技术由于成本高昂、仪器贵重、需要专业人员操作，并且十分耗时，并不适用紧急情况下的检测与快速筛查。为了实现现场的快速检测，Fiorentin等人利用便携气质联用仪对多种违禁物进行筛查，甲苯噻嗪检出限40μg/ml[Forensic Science International 313(2020)110342]。然而面对复杂的生物样品，此类仪器昂贵且检出限较高很难达到要求。Lucas等基于电化学传感的方法对其进行检测，检出限约为300ng/ml[Microchimica Acta(2022)189:465]，然而该方法装置组建复杂且方法选择性较差，仍然需要开发更加灵敏准确的方法对甲苯噻嗪进行快速检测。
[0004]离子迁移谱(Ion mobility spectrometry,IMS)因其具有操作简便、检测快速以及小型化而易于实现现场快速筛查的特点，已成功用于环境中挥发性有机物的测定，也成为精神类药物快速检测的可选技术。然而利用IMS检测该类药物，目前仍未见报道，是一个技术空白。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术中存在的问题，本专利技术提出了一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法。该测试方法检测时间短，灵敏度高，能够实现在现场对甲苯噻嗪药物在多个基质中快速筛查。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0007]一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法，包括以下步骤：
[0008]S1、将多巴胺盐酸盐(PDA)和聚乙酰亚胺(PEI)溶解在三羟甲基氨基甲烷的缓冲溶液中，得到共聚物溶液；将三聚氰胺泡沫材料放入共聚物溶液中，搅拌，得到表面修饰多巴胺
‑
聚乙酰亚胺共聚物的三聚氰胺泡沫材料；
[0009]S2、将表面修饰多巴胺
‑
聚乙酰亚胺共聚物的三聚氰胺泡沫材料裁剪后放入移液枪的枪头中，压实，得到处理过的枪头；将枪头伸入含有非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的水溶液中进行第一次“吸取
‑
推出”循环，然后继续将枪头放入洗脱溶剂中进行第二次“吸取
‑
推出”循环，得到富集非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的洗脱液；
[0010]S3、将富集非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的洗脱液滴加在进样试纸上，然后伸入离子
迁移谱进样口，样品离子化后，通过迁移管被法拉第盘检测器检测。
[0011]进一步地，S1中，所述多巴胺盐酸盐和聚乙酰亚胺的质量比为1∶1。
[0012]进一步地，S1中，所述搅拌时间为24h，搅拌时温度为25℃。
[0013]进一步地，S1中，所述三羟甲基氨基甲烷的缓冲溶液的浓度为10mmol/L，pH为8.5。
[0014]进一步地，S2中，所述第一次“吸取
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推出”循环次数为5
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50次，所述第二次“吸取
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推出”循环次数为5
‑
30次。洗脱溶剂可以是甲醇、乙腈、正己烷、氯仿、乙酸乙酯等有机溶剂。
[0015]进一步地，S3中，滴加在进样试纸上的富集非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的洗脱液用量为1
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10μL。
[0016]进一步地，S3中，离子迁移谱主机的参数设定为：进样口温度：150
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220℃，优选为150℃、180℃和220℃；电晕电压：1.0
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3.0kV，优选为2.0
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3.0kV，更优选为2.0kV、2.5kV、3.0kV；迁移管温度：100
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180℃，优选为100℃、150℃、180℃；谱宽20ms，离子门脉冲150
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450μs，优选为150μs、300μs、450μs；迁移气和载气流速为300
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1000mL/min，优选为300mL/min、600mL/min、1000mL/min。
[0017]与现有技术相比，本专利技术具有如下优点和技术效果：
[0018]本专利技术中多巴胺与聚乙酰亚胺在弱碱性条件下发生共聚反应，多巴胺与聚酰亚胺共聚合时结构中羰基和碳基α位的活泼氢能与氨基反应生成亚胺和胺基，其可以在三聚氰胺泡沫表面逐渐形成一层薄薄的PDA
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PEI聚合物层，即得到表面修饰的三聚氰胺泡沫材料。聚合物涂层中烷基、胺基以及共轭结构，能够产生范德华力、偶极
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偶极作用以及π
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π作用，从而实现对目标物甲苯噻嗪的有效富集。由于目标物甲苯噻嗪中含有氨基等易于获得质子的基团，因此利用IMS检测时，该化合物能够电离成带正电的离子，在电场力作用下，最终被检测器法拉第盘接收，产生信号。
附图说明
[0019]构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
[0020]图1为本专利技术实施例1
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3中PDA
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PEI聚合反应机理图；
[0021]图2为实施例1在饮用水中富集检测甲苯噻嗪的IMS谱图；
[0022]图3为实施例2在茶水中富集检测甲苯噻嗪的IMS谱图；
[0023]图4为实施例3在酒精饮料中富集检测甲苯噻嗪的IMS谱图；
[0024]图5为本专利技术操作流程图；
[0025]图6为本专利技术实施例1MF@PDA
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PEI的扫描电镜图；
[0026]图7为本专利技术实施例1中MF@PDA
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PEI的元素分布图；
[0027]图8为本专利技术实施例1中PDA
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PEI涂层电子能谱图。
具体实施方式
[0028]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0029]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每
个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将多巴胺盐酸盐和聚乙酰亚胺溶解在三羟甲基氨基甲烷的缓冲溶液中，得到共聚物溶液；将三聚氰胺泡沫材料放入共聚物溶液中，搅拌，得到表面修饰多巴胺
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聚乙酰亚胺共聚物的三聚氰胺泡沫材料；S2、将表面修饰多巴胺
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聚乙酰亚胺共聚物的三聚氰胺泡沫材料裁剪后放入移液枪的枪头中，压实，得到处理过的枪头；将枪头伸入含有非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的水溶液中进行第一次“吸取
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推出”循环，然后继续将枪头放入洗脱溶剂中进行第二次“吸取
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推出”循环，得到富集非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的洗脱液；S3、将富集非阿片类镇静剂甲苯噻嗪的洗脱液滴加在进样试纸上，然后伸入离子迁移谱进样口，样品离子化后，通过迁移管被法拉第盘检测器检测。2.根据权利要求1所述的非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法，其特征在于，S1中，所述多巴胺盐酸盐和聚乙酰亚胺的质量比为1∶1。3.根据权利要求1所述的非阿片类镇静剂甲苯噻嗪快速检测方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙堂强，张梦涵，楚许诺，程慧宁，贺晓丹，朱玉真，郑世博，任浩磊，王梦珍，韩明芯，廖卫，
申请(专利权)人：新乡医学院，
类型：发明
国别省市：