用于治疗帕金森病的阿片哌酮和左旋多巴制造技术

用于在遭受不可预见的运动波动的患者中治疗帕金森病的症状的与左旋多巴或其药学上可接受的衍生物组合的阿片哌酮或其药学上可接受的衍生物。接受的衍生物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗帕金森病的阿片哌酮和左旋多巴
专利

[0001]本专利技术涉及帕金森病中不可预见的运动波动的治疗。具体地，本专利技术涉及与左旋多巴或其药学上可接受的衍生物组合的阿片哌酮(opicapone)或其药学上可接受的衍生物在遭受不可预见的运动波动的患者中治疗帕金森病的症状的用途。
[0002]专利技术背景
[0003]几十年来，左旋多巴(L
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DOPA)已在临床实践中用于对症治疗各种病症，包括帕金森病。左旋多巴能够穿过血脑屏障，然后它在那里被酶多巴脱羧酶(DDC)转化为多巴胺，从而增加脑中的多巴胺水平。但是，左旋多巴向多巴胺的转化也可能发生在周围组织中，这可能导致不良作用。因此，共同施用周围DDC抑制剂(DDCI)诸如卡比多巴或苄丝肼作为辅助疗法已成为标准临床实践。DDCI阻止周围组织中左旋多巴向多巴胺的转化。左旋多巴疗法仍然是治疗帕金森病的最有效疗法(Ferreira J，等人,Eur.J.Neurol.,2013；20,5
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15)。
[0004]在帕金森病的早期阶段，左旋多巴疗法可以几乎完全抑制帕本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用于在遭受不可预见的运动波动的患者中治疗帕金森病的症状的与左旋多巴或其药学上可接受的衍生物组合的阿片哌酮或其药学上可接受的衍生物。2.根据权利要求1的用于所述用途的组合，其中每天1次以相当于10
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100mg阿片哌酮、优选地相当于25
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50mg阿片哌酮的剂量施用阿片哌酮或其药学上可接受的衍生物。3.根据任何前述权利要求的用于所述用途的组合，其中每天3至10次以相当于300
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2000mg左旋多巴、优选地相当于500
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1000mg左旋多巴的总每日剂量施用左旋多巴或其药学上可接受的衍生物。4.根据任何前述权利要求的用于所述用途的组合，所述组合进一步包含多巴脱羧酶抑制剂(DDCI)。5.根据权利要求4的用于所述用途的组合，其中所述DDCI是卡比多巴或苄丝肼。6.根据权利要求4或权利要求5的用于所述用途的组合，其中每天3至10次以25
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500mg、优选75
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250mg的总每日剂量施用所述DDCI。7.根据权利要求4
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6的用于所述用途的组合，其中以单次剂量单位施用所述左旋多巴或其药学上可接受的衍生物和所述DDCI。8.根据任何前述权利要求的用于所述用途的组合，其中所述遭受不可预见的运动波动的患者是在小于10分钟的阶段内遭受从“开启”状态到“关闭”状态的突然且随机变化的患者，所述变化与左旋多巴或其药学上可接受的衍生物的施用的时机没有明显关联。9.根据权利要求8的用于所述用途的组合，其中所述从“开启”状态到“关闭”状态的...

【专利技术属性】
技术研发人员：P，
申请(专利权)人：巴尔波特拉及康邦亚股份有限公司，
类型：发明
国别省市：