激酶法生产培养用动物血清的方法技术

本发明专利技术涉及激酶法生产培养用动物血清的方法，按以下步骤进行：称出供血动物的体重，按每公斤２５０－５００单位尿激酶或５００－１０００单位的蚓激酶和１００单位肝素或肝素钠的剂量，用无菌注射用水配制成混合注射液，将混合注射液通过静脉推注或肌肉注射入供血动物体内，等０．５－１小时，按无菌操作进行颈动脉采血；将采出的血液装于离心机的离心杯中，无菌条件下离心分离血清，将分离出的血清分装于容器中作为原料血清放于－２０℃条件下冻存；当需要精加工时，将原料血清放置在室温自然解冻，在无菌条件下进行血清精加工，依次通过孔径为１．２、０．８、０．６５、０．４５、０．２、０．１微米的滤膜逐级过滤，制得成品血清。本发明专利技术制得的血清产出率提高１０％以上，血清的平均分子量降低５－１０％，血清的粘滞度降低１０％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物技术与生物制品领域，具体涉及通过给供血动物注射 激酶的关键途径生产出培养用动物血清的方法。
技术介绍
培养用动物血清是生物技术研究及生物制品生产行业必不可少的原辅 材料之一。目前，人们对培养物(尤其是体外培养的动物细胞、组织等) 所需要的营养成分还研究的很不透彻，尤其是对这些培养物生长发育以及 发挥生物学功能所必需的具有生物活性的微量营养成分(如激素、细胞因 子、短链肽类等)更是知之甚少，且单一获取这些物质的成本还极其高昂， 而动物血清一尤其是生长发育早期的动物血清中则大量含有这类物质，因 此在目前情况下，体外培养物质量的好坏与操作者在培养基中所使用的血 清质量的好坏有着极其密切的关系。培养用动物血清的质量取决于血清中所含有的能刺激细胞生长的微量 细胞因子有效含量、血清营养成分的含量以及其可被细胞利用的程度，而 这些性状一方面与提供血清的动物本身生理机能有着一定的关系，而更主 要的是与血清的获取和加工过程有着极其密切的关系。现行的培养用动物血清的生产工艺流程如下供血动物(如胎牛、新生牛、兔等)一 无菌 条件下采血一~ 分离血清—作为原料血清暂时冻存—在成品加工厂解本文档来自技高网...

【技术保护点】
激酶法生产培养用动物血清的方法，按以下步骤进行：（１）、当用于采血的供血动物运输到采血场地后，称出供血动物的体重并记录其体重；（２）、按每公斤体重２５０－５００单位尿激酶或５００－１０００单位的蚓激酶和１００单位肝素或肝素钠的剂量，用无菌注射用水将尿激酶或蚓激酶和肝素或肝素钠配制成混合注射液，混合注射液体积量根据动物大小按每１００公斤体重为３０毫升，将该混合注射液通过静脉推注或肌肉注射方式注射入供血动物体内，３分钟内注射完成，等待０．５－１小时，将动物保定在采血架上，按无菌操作进行颈动脉采血；（３）、将采出的血液分装于离心机的经消毒处理后的离心杯中，无菌条件下离心分离血清，将分离出的血清分装于...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高其双，钱运国，陶弼菲，向敏，黄海军，刘艳，韦文英，
申请(专利权)人：武汉双博亚农业生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]