本发明专利技术公开了一种含氟１－烷氧羰基－２Ｈ－异吲哚衍生物Ｉ；其中Ｒ为甲基或乙基。本发明专利技术的化合物Ｉ为一类新的含氟１－烷氧羰基－２Ｈ－异吲哚衍生物，其为含氟卟啉衍生物的中间体，靛青染料和酞青类化合物的核心部分。本发明专利技术还公开了一种含氟１－烷氧羰基－２Ｈ－异吲哚衍生物Ｉ的制备方法，其包含下述步骤：将化合物ＩＩ进行氢化还原反应，得化合物Ｉ。该方法以易得的工业化氟化芳香烃衍生物为原料，通过经典反应，得到本发明专利技术的化合物Ｉ。该制备方法克服了脂肪环上氟原子难引入的缺陷，反应条件温和，产率高，且后处理简单，易于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药中间体及其制备方法，尤其涉及一种含氟1-烷氧羰 基-2H-异吲哚衍生物及其制备方法
技术介绍
异吲哚衍生物既是一种很重要的医、农药物中间体，也是靛青染料的核心部分。由 于其特有的光谱特征和较高的稳定性，以其为母核的酞青类化合物，已经在染料(颜料)和 催化等领域得到了应用。同时，异吲哚也是具有及其重要研究价值卟啉及其卟啉衍生物的 结构片段。近年来，这一类以异吲哚为核心的卟啉金属配合物所显示的光，电，磁，生化等特 性以及作为分子器元件，特别是含氟卟啉的衍生物，其特殊的生理、物理性质，得到了越来 越多的研究和运用。由于其氟原子的化学特殊性，在一般脂肪环上氟原子一直是需要较特 殊的方法才能引入的。这给研究和合成带有含氟脂肪环结构的卟啉衍生物带来了很大的挑 战。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供了一种新的含氟1-烷氧羰基-2H-异吲哚衍 生物，使其能作为合成含氟卟啉及其衍生物的中间体，靛青染料和酞青类化合物的核心部 分。本专利技术还提供了所述的含氟1-烷氧羰基-2H-异吲哚衍生物的合成方法，该方法首次 使用了由氟代芳烃转化成氟代酯环的方法，提供了一种合成路线简单，原料易得，产率高， 适于工业化生产的氟代酯环异吲哚的制备方法。本专利技术提供了一种含氟1-烷氧羰基-2H-异吲哚衍生物I，其中R为甲基或乙基； 氟原子可以位于异吲哚环的4、5、6和7位中的任一位置上。 本专利技术还提供了所述的含氟1-烷氧羰基-2H-异吲哚衍生物I的制备方法，其为 将化合物II进行氢化还原反应，即得化合物I。 其中，R为甲基或乙基。本专利技术所述的氢化还原反应可采用本领域常规的此类氢化还原反应的方法和条 件，较佳地采用下述反应方法和条件有机溶剂中，在催化剂的作用下，以氢气为氢源，进行 氢化还原反应。所述的催化剂较佳的为钯/碳；催化剂的用量较佳的为化合物II重量的 5 10% ；氢气的用量为使反应体系的压力较佳的为40 60个大气压，更佳的为50个大 气压；所述的有机溶剂较佳的为质子性溶剂，更佳的为甲醇和/或乙醇；有机溶剂与化合物 II的体积质量比较佳的为10 50ml/g ；所述的反应的时间较佳的以检测反应完全为止，一 般为8 16小时；所述的反应的温度较佳的为20 80°C，更佳的为30 40°C。本专利技术中，反应结束后只需要经过简单的后处理步骤如过滤、浓缩、重结晶、干燥 等即可制得纯的产物。本专利技术的制备方法中，上述各工艺步骤的优选条件可任意组合，即得到本专利技术的 各较佳实例。本专利技术的研究开发得到了上海市科委2008年绿色化学项目基金的支持。本专利技术涉及的原料和试剂均市售可得。本专利技术的积极进步效果在于本专利技术提供了一类新的含氟1-烷氧羰基-2H-异吲 哚衍生物，其为含氟卟啉衍生物的中间体，靛青染料和酞青类化合物的核心部分。本专利技术还 提供了该类化合物的制备方法，其以易得的工业化氟化芳香烃衍生物为原料，通过经典反 应，得到本专利技术化合物。该制备方法克服了脂肪环上氟原子难引入的缺陷，反应条件温和， 产率高，且后处理简单，易于工业化生产。具体实施例方式下面用实施例来进一步说明本专利技术，但本专利技术并不受其限制。实施例17-氟-4，5，6，7-四氢乙氧基羰基_2H_异吲哚I将2. 06克(IOmmol) 7-氟-1-乙氧基羰基-2H-异吲哚加到IOOml的乙醇中，加入 0. 2克新鲜制备的10%钯/碳催化剂，在40°C，50个大气压下，搅拌反应8小时后，过滤去钯 /碳，减压浓缩去大部分溶剂，重结晶。得1.7克灰黄色固体(式I)。Mp:94 97°C，(乙 醇)，产率80%。1H NMR. (CDCl 3) δ = 9. 1 (s，1Η)，6. 6 (s，1Η)，5. 0 5. 1 (dd，1H)，4. 2 (q，2H)， 3. 1 3. 3 (m, 2H)，2. 5 2. 8. 0 (m, 2H)，1. 8 2. 2 (m, 2H)，1. 8 (t，3H)。MS. m/e 212 ； +，166，138。实施例26-氟-4，5，6，7-四氢乙氧基羰基_2H_异吲哚I将2. 06克(IOmmol) 6-氟-1-乙氧基羰基-2H-异吲哚加到IOOml的乙醇中，加入 0. 2克新鲜制备的10%钯/碳催化剂，在40°C，50个大气压下，搅拌反应8小时后，过滤去钯 /碳，减压浓缩去大部分溶剂，重结晶。得1.6克灰黄色固体(式I)。Mp:94 97°C，(乙 醇)，产率75%。1H NMR-(CDCl 3) δ = 9. 0 (s，1Η)，6. 6 (s，1Η)，5. 0 5. 2 (dd，1H)，4. 2 (q，2H)， 3. 0 3. 3 (m, 2H)，2. 5 2. 8. 0 (m, 2H)，1. 8 2. 2 (m, 2H)，1. 8 (t，3H)。MS. m/e 212 ； +，166，138。实施例35-氟-4，5，6，7-四氢乙氧基羰基_2H_异吲哚I4将2. 06克(IOmmol) 5_氟-1-乙氧基羰基_2H_异吲哚加到IOOml的乙醇中，加入 0. 2克新鲜制备的10%钯/碳催化剂，在40°C，50个大气压下，搅拌反应10小时后，过滤去 钯/碳，减压浓缩去大部分溶剂，重结晶。得1.8克灰黄色固体(式II)。Mp:91 94°C， (乙醇)，产率78%。1H NMR. (CDCl3) δ = 9. 1 (s，1Η)，6. 5 (s，1Η)，5. 0 5. 3 (dd, 1H)，4. 1 (q, 2H)， 3. 1 3. 3 (m, 2H)，2. 4 2. 8. (m, 2H)，1. 8 2. 2 (m, 2H)，1. 8 (t，3H)。MS. m/e 212 ； +，166，138。实施例44-氟-4，5，6，7-四氢乙氧基羰基_2H_异吲哚I将2. 06克(IOmmol) 4-氟-1-乙氧基羰基-2H-异吲哚加到IOOml的乙醇中，加入 0.2克新鲜制备的10%钯/碳催化剂，在40°C，50个大气压下，搅拌反应8小时后，过滤去 钯/碳，减压浓缩去大部分溶剂，重结晶。得1.4克灰黄色固体(式III)。Mp:91 94°C， (乙醇)，产率72%。1H NMR. (CDCl3) δ = 9. 1 (s，1Η)，6. 5 (s，1Η)，5. 0 5. 2 (dd，1H)，4. 2 (q，2H)， 3. 1 3. 3 (m, 2H)，2. 4 2. 8. (m, 2H)，1. 8 2. 2 (m, 2H)，1. 8 (t，3H)。MS. m/e 212 ； +，166，138。实施例56-氟-4，5，6，7-四氢乙氧基羰基_2H_异吲哚I将2.06克(IOmmol) 6-氟-1-乙氧基羰基-2H-异吲哚加到20ml的甲醇中，加入 0. 2克新鲜制备的10%钯/碳催化剂，在30°C，40个大气压下，搅拌反应16小时后，过滤 去钯/碳，减压浓缩去大部分溶剂，重结晶。得1.6克灰黄色固体(式I)。Mp:94 97°C， (乙醇)，产率75%。1H NMR-(CDCl 3) δ = 9. 0 (s，1Η)，6. 6 (s，1Η)，5. 0 5. 2 (dd，1H)，4. 2 (q，2H)， 3.本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含氟１－烷氧羰基－２Ｈ－异吲哚衍生物Ⅰ；＊＊＊Ⅰ其中Ｒ为甲基或乙基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，张慈力，唐本刚，傅克洪，
申请(专利权)人：凯惠科技发展上海有限公司，中国科学院上海有机化学研究所，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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