【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】Assessment of Toxicities in Patients with Central Nervous System Lymphoma Undergoing Autologous Stem Cell Transplantation Using Thiotepa,Busulfan,and Cyclophosphamide Conditioning”Biol.Blood Marrow Transplant 23(2017)38
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43);Perales et al.,Real
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World Economic Burden Associated with Transplantation
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Related Complications,Biol Blood Marrow Transplant,23(2017)1788
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1794;Olivieri et al.,A Comparison of the Conditioning Regimens BEAM and FEAM for Autolog ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种在有需要的人类受试者中减轻非血液学严重方案相关毒性(SRRT)的方法,所述方法包括向患有霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤的成年人类受试者静脉内施用包括有效剂量E4ORF1+HUVEC的治疗组合物,其中:(a)所述有效剂量是每kg体重约10x106个细胞/kg体重至约30x106个细胞;(b)所述受试者先前已经接受了高剂量治疗(HDT)和自体造血干细胞移植(AHCT);(c)在受试者接受AHCT的同一天向受试者施用E4ORF1+HUVEC;和(d)所述非血液学SRRT选自口腔/胃肠道SSRT和发热性中性粒细胞减少症,从而减轻受试者的SSRT。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述E4ORF1+HUVEC在AHCT完成后约2小时至约4小时向所述受试者施用。3.根据权利要求1所述的方法,其中所述有效剂量是每kg体重约10x106个细胞至约20x106个细胞。4.根据权利要求1所述的方法,其中所述有效剂量是每kg体重约20x106个细胞。5.根据权利要求1所述的方法,进一步包括随后向所述受试者施用第二剂所述治疗组合物。6.根据权利要求5所述的方法,其中所述第二剂在AHCT完成后约1天至约3天向所述受试者施用。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述受试者至少40岁。8.根据权利要求1所述的方法,其中所述受试者至少60岁。9.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗组合物包括生理盐水中的E4ORF1+HUVEC。10.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗组合物进一步包括一种或多种赋形剂,所述赋形剂选自缓冲剂、盐、多糖、蛋白质和防腐剂。11.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗组合物进一步包括人血清白蛋白(HSA)。12.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗组合物进一步包括葡聚糖40。13.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗组合物进一步包括约0.25%DMSO。14.根据权利要求1所述的方法,其中所述治疗组合物包括每毫升约5x106个E4ORF1+HUVEC。15.根据权利要求1所述的方法,其中所述口腔/胃肠道SSRT选自粘膜炎、口腔炎、盲肠炎、恶心、呕吐和腹泻。16.根据权利要求15所述的方法,其中所述粘膜炎选自口腔粘膜炎、食道粘膜炎、胃粘膜炎、小肠粘膜炎、大肠粘膜炎、结肠粘膜炎、直肠粘膜炎或肛门粘膜炎。17.根据权利要求1所述的方法,其中所述AHCT包括骨髓造血干细胞移植。18.根据权利要求1所述的方法,其中所述AHCT包括外周血造血干细胞移植。19.根据权利要求1所述的方法,其中所述高剂量治疗(HDT)包括向受试者施用选自BEAM、BeEAM、FEAM、CBV、TBC、DHAP和Bu/Cy/Flu的化疗药物组合。20.根据权利要求1所述的方法,其中所述方法还导致血液学SRRT减轻。21.根据权利要求20所述的方法,其中所述血液学SRRT包括血小板减少症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症或贫血。22.根据权利要求20所述的方法,其中与未采用所述治疗组合物治疗的受试者的中性粒细胞植入时间或血小板植入时间相比,中性粒细胞植入时间或血小板植入时间缩短。23.一种在有需要的人类受试者中减轻非血液学严重方案相关毒性(SRRT)的方法,所
述方法包括:将包括有效剂量的内皮细胞(EC)的治疗组合物向已经历、正在经历或将经历化疗的人类受试者施用,其中所述方法导致所述受试者的SRRT减轻。24.根据权利要求23所述的方法,其中所述SRRT选自口腔毒性/胃肠道毒性、发热性中性粒细胞减少症、实体器官毒性、静脉闭塞性疾病和严重感染。25.根据权利要求23所述的方法,其中所述EC是人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。26.根据权利要求23所述的方法,其中所述EC是E4ORF1+人脐静脉内皮细胞(E4ORF1+HUVEC)。27.根据权利要求23所述的方法,其中所述受试者患有恶性疾病。28.根据权利要求27所述的方法,其中所述恶性疾病是淋巴瘤。29.根据权利要求27所述的方法,其中所述恶性疾病是白血病。30.根据权利要求27所述的方法,其中所述恶性疾病是多发性骨髓瘤。31.根据权利要求27所述的方法,其中所述恶性疾病是骨髓增生异常综合征(MDS)。32.根据权利要求28所述的方法,其中所述受试者患有淋巴瘤,所述淋巴瘤选自:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍...
【专利技术属性】
技术研发人员:P,
申请(专利权)人:安吉克莱茵生物科学有限公司,
类型:发明
国别省市:
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