【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗脊髓损伤的组合物和方法相关申请的交叉引用本申请要求于2018年1月22日提交的美国临时专利申请号为62/620,269的的优先权。通过引用的方式并入出于仅允许通过引用的方式并入的司法管辖范围的目的,本文引用的所有文件的文本通过引用的方式整体并入本文。此外,本文引用或提及的任何产品的任何制造商说明书或目录均通过引用的方式并入。通过引用的方式并入本文的文件或其中的任何教导可用于实践本专利技术。专利号为8,465,732,题为“表达腺病毒E4ORF1的内皮细胞及其使用方法(EndothelialcellsexpressingadenovirusE4ORF1andmethodsofusethereof)”的美国专利中的许多教导可与本专利技术结合使用或使其适于与本专利技术使用。因此,通过引用的方式将专利号为8,465,732的美国专利的全部内容明确并入本申请。
技术介绍
脊髓损伤(Spinalcordinjury)(“SCI”)会导致大量的使人衰弱并可能危及生命的缺陷。例如,在颈部(脖子)水平处的SCI经常导致危及生命的呼吸缺陷 ...
【技术保护点】
1.一种在有此需要的哺乳动物受试者中治疗脊髓损伤(SCI)的方法,所述方法包括:对患有SCI的受试者在SCI部位局部施用有效量的E4ORF1+CNS源性的内皮细胞(E4ORF1+EC)和有效量的神经祖细胞(NPC),从而治疗受试者的SCI,其中所述治疗使得功能性轴突生长和/或延伸穿过脊髓损伤部位,并且使得SCI相关的感觉或运动缺陷得到可检测的改善。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180122 US 62/620,2691.一种在有此需要的哺乳动物受试者中治疗脊髓损伤(SCI)的方法,所述方法包括:对患有SCI的受试者在SCI部位局部施用有效量的E4ORF1+CNS源性的内皮细胞(E4ORF1+EC)和有效量的神经祖细胞(NPC),从而治疗受试者的SCI,其中所述治疗使得功能性轴突生长和/或延伸穿过脊髓损伤部位,并且使得SCI相关的感觉或运动缺陷得到可检测的改善。
2.根据权利要求1所述的方法,其中E4ORF1+EC与NPC神经细胞的比例为约1:1。
3.根据权利要求1所述的方法,其中将E4ORF1+EC与NPC以生理盐水溶液施用于受试者。
4.根据权利要求1所述的方法,其中将E4ORF1+EC与NPC一起施用于受试者。
5.根据权利要求1所述的方法,其中将E4ORF1+EC与NPC分别施用于受试者。
6.根据权利要求1所述的方法,其中在SCI损伤的亚急性期对受试者施用E4ORF1+EC和NPC。
7.根据权利要求1所述的方法,其中通过直接注射到SCI部位施用E4ORF1+EC和NPC。
8.根据权利要求1所述的方法,其中将E4ORF1+EC和/或NPC通过生物相容性基质材料施用于受试者。
9.根据权利要求1所述的方法,其中将E4ORF1+EC和/或NPC通过固体3D生物相容性基质材料施用于受试者。
10.根据权利要求1所述的方法,其中E4ORF1+EC和/或NPC不通过生物相容性基质材料施用于受试者。
11.一种组合物,所述组合物包括有效量的E4ORF1+CNS源性的内皮细胞(E4ORF1+EC)和有效量的神经祖细胞(NPC),用于根据权利要求1所述的方法中。
12.根据权利要求11所述的组合物,其中E4ORF1+EC与NPC神经细胞的比例为约1:1。
13.根据权利要求11所述的组合物,其中所述组合物包括生理盐水。
14.根据权利要求11所述的组合物,其中所述组合物包括生物相容性基质材料。
15.根据权利要求11所述的组合物,其中所述组合物不包括生物相容性基质材料。
16.一种在有此需要的受试者中治疗脊髓损伤(SCI)的方法,所述方法包括:对患有SCI的受试者施用:(a)E4ORF1+内皮细胞(EC)和(b)神经细胞,其中E4ORF1+EC和神经细胞在SCI部位局部施用,从而治疗所述受试者的SCI。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述EC是血管EC。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所述EC是原代EC。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所述EC是由EC细胞系培养的EC细胞。
20.根据权利要求16所述的方法,其中所述EC是哺乳动物EC。
21.根据权利要求16所述的方法,其中所述EC是灵长类动物EC。
22.根据权利要求16-21中任一项所述的方法,其中所述EC是人类EC。
23.根据权利要求22所述的方法,其中所述EC是兔子、大鼠、小鼠、豚鼠、山羊、猪、绵羊、牛、马、猫或狗哺乳动物EC。
24.根据权利要求16-23中任一项所述的方法,其中所述EC选自由以下组成的组:脐静脉EC(UVEC)、大脑EC、脊髓EC或嗅球EC。
25.根据权利要求16-24中任一项所述的方法,其中所述EC相对于受试者是同种异体的。
26.根据权利要求16-24中任一项所述的方法,其中所述EC相对于受试者是自体同源的。
27.根据权利要求16-24中任一项所述的方法,其中所述EC与受试者具有相同的MHC/HLA类型。
28.根据权利要求16-27中任一项所述的方法,其中所述EC有丝分裂不活跃。
29.根据权利要求16-27中任一项所述的方法,其中所述EC是分化的EC。
30.根据权利要求16-27中任一项所述的方法,其中所述EC是成体EC。
31.根据权利要求16-30中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是原代神经细胞。
32.根据权利要求16-30中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是由神经细胞系培养的细胞。
33.根据权利要求16-32中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是哺乳动物神经细胞。
34.根据权利要求16-33中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是灵长类动物神经细胞。
35.根据权利要求16-34中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是人类神经细胞。
36.根据权利要求33所述的方法,其中所述神经细胞是兔子、大鼠、小鼠、豚鼠、山羊、猪、绵羊、牛、马、猫或狗哺乳动物神经细胞。
37.根据权利要求16-36中任一项所述的方法,其中所述神经细胞选自由以下组成的组:神经元细胞、神经胶质细胞、神经干细胞、神经祖细胞、神经元祖细胞、神经胶质祖细胞。
38.根据权利要求16-36中任一项所述的方法,其中所述神经细胞相对于受试者是同种异体的。
39.根据权利要求16-36中任一项所述的方法,其中所述神经细胞相对于受试者是自体同源的。
40.根据权利要求16-36中任一项所述的方法,其中所述神经细胞具有与受试者相同的MHC/HLA类型。
41.根据权利要求16-40中任一项所述的方法,其中所述神经细胞有丝分裂不活跃。
42.根据权利要求16-41中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是分化的神经细胞。
43.根据权利要求16-42中任一项所述的方法,其中所述神经细胞是成体神经细胞。
44.根据权利要求16-43中任一项所述的方法,其中所述受试者是哺乳动物。
45.根据权利要求16-44中任一项所述的方法,其中所述受试者是灵长类动物。
46.根据权利要求16-45中任一项所述的方法,其中所述受试者是人类。
47.根据权利要求44所述的方法,其中所述受试者是兔子、大鼠、小鼠、豚鼠、山羊、猪、绵羊、牛、马、猫或狗。
48.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述E4ORF1+EC包含编码腺病毒E4ORF1多肽的核酸分子。
49.根据权利要求48所述的方法,其中所述核酸分子在载体中。
50.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:D·J·诺兰,M·A·莱恩,L·强,L·V·若卢杰夫瓦,
申请(专利权)人:安吉克莱茵生物科学有限公司,德雷塞尔大学,
类型:发明
国别省市:美国;US
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