DCLK1抑制剂、制备方法、药物组合物和应用技术

本发明专利技术公开了一种DCLK1抑制剂、制备方法、药物组合物和应用。该DCLK1抑制剂的结构如式(I)，还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该DCLK1抑制剂及其药物组合物对DCLK1具有高效的抑制作用，可制备为胰腺癌等肿瘤性疾病的治疗药物，在分子水平、细胞水平和动物水平均可以发挥药效，尤其是体内抗肿瘤活性优于阳性对照药，并且该类化合物合成方法简便易性。简便易性。简便易性。简便易性。

【技术实现步骤摘要】
DCLK1抑制剂、制备方法、药物组合物和应用


[0001]本专利技术涉及一种DCLK1抑制剂、制备方法、药物组合物和应用，尤其涉及一种可制备为癌症治疗药物的DCLK1抑制剂、制备方法、药物组合物和应用。

技术介绍

[0002]癌症，是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类，该类疾病常见于我们的日常生活。由于早期癌症发展太隐蔽，很多患者发现时都已是晚期，不少癌细胞还会出现转移、扩散，治疗难度大，致死率极高。目前癌症主要的治疗手段有手术治疗、放射疗法、化疗、免疫疗法等，这些治疗手段不仅周期长，而且价格昂贵，给患者及其家庭带来了沉重的经济负担和精神压力。大多数癌症患者通常都会采取化学药物治疗的保守治疗手段，虽然世界范围内的抗癌药物研发投入越来越大，一方面给患者带来了更多选择，同时也暴露了现有的抗癌药物长期服用出现耐药性，选择性不强带来的毒副作用等缺陷。虽然目前治疗癌症的传统化疗药物、靶向药物等能够有效改善患者的病情，但也存在各自的局限性。因此，寻找新的治疗方法、特别是作用于新靶点的药物备受关注。
[0003]双肾上腺皮质激素样激本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种DCLK1抑制剂，其特征在于，具有式(I)的结构，所述DCLK1抑制剂包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物，其中：Y1、Y2、Y3分别独立地选自CH或N；Z1、Z2分别独立地选自O、S或NH；R1选自H、C1
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C6的烷基、C3
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C8的环烷基、CH2CF3或CH2CHF2；R2选自SO2R6或SOR6，其中R6选择C1
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C6的烷基、C3
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C8的环烷基、CF3或CH2CF3；R3选自H、F、Cl、Br、I、CF3、CHF2、CN、OCH3、OH或CH3；R4选自H、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2；R5选自H、F、Cl、Br、I、CF3、CHF2、CN、OCH3、CH3、吡咯烷
‑1‑
基、哌啶
‑1‑
基、吗啉
‑1‑
基、哌嗪
‑1‑
基、3,5
‑
二甲基哌嗪
‑1‑
基、4
‑
甲基哌嗪
‑1‑
基、4
‑
乙基哌嗪
‑1‑
基、4
‑
(2,2,2
‑
三氟乙基)哌嗪
‑1‑
基或4
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异丁基哌嗪
‑1‑
基。2.根据权利要求1所述的DCLK1抑制剂，其特征在于，所述结构中：R1选自H、CH3、CH2CH3、CH2CHF2或CH2CF3。3.根据权利要求1所述的DCLK1抑制剂，其特征在于，所述结构中：R2选自SO2R6，其中R6选自C1
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C6的烷基、CF3或CH2CF3。4.根据权利要求1所述的DCLK1抑制剂，其特征在于，所述结构中：R3选自H、F、C...

【专利技术属性】
技术研发人员：王淑平，孟柳琼，王文泽，陈跃鹏，叶柳，黄诗卉，邹毅，朱启华，徐云根，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：