miR-29a样核酸试剂、肝纤维化抑制剂和医药组合物制造技术

本发明专利技术提供用于肝纤维化抑制的miR

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】miR
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29a样核酸试剂、肝纤维化抑制剂和医药组合物


[0001]本专利技术涉及miR
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29a样核酸试剂、肝纤维化抑制剂和医药组合物。

技术介绍

[0002]众所周知，慢性肝病如果得不到适当的治疗，会发展为肝纤维化并变成肝硬化。慢性肝病的原因不仅是HBV和HCV等慢性感染，还有酒精摄取、脂肪肝(特别是非酒精性脂肪性肝炎)、自身免疫性肝炎和原发性胆汁性胆管炎等多种疾病。目前，由于还没有直接作用以改善或预防肝纤维化的药物，所以当肝硬化导致肝功能严重下降直至肝衰竭时，有用的治疗方案就是肝移植。另外，众所周知，一旦发展到肝硬化，其致癌率每年增加8％。因此，肝纤维化的治疗是极其重要的。
[0003]近年来，作为新的治疗方法，核酸医药备受关注。关于肝纤维化的治疗，报告了通过过量给药其为微RNA的miR
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29a可显示出肝纤维化的改善效果(非专利文献1)。
[0004]现有技术文献
[0005]非专利文献
[0006]非专利文献1：Matsumoto Y，et al.M本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种miR
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29a样核酸试剂，其特征在于，包含由序列号1的碱基序列组成的核酸，所述碱基序列包含DNA和RNA并且至少一个核苷酸残基为修饰残基，序列号1：u a g c a c c a g g c t g u c c。2.权利要求1所述的miR
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29a样核酸试剂，所述修饰残基为包含被修饰的碱基的核苷酸残基或包含被修饰的糖残基的核苷酸残基。3.权利要求1或2所述的miR
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29a样核酸试剂，在所述碱基序列中，第3～13的区域或第4～13的区域为RNA区域，其他区域为DNA区域。4.权利要求3所述的miR
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29a样核酸试剂，所述第3～13的区域或第4～13的区域为未修饰RNA区域，其他区域为修饰DNA区域。5.权利要求1
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4中任一项所述的miR
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29a样核酸试剂，在所述碱基序列中，至少一个尿嘧啶为5位被甲基化的甲基尿嘧啶。6.权利要求3
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5中任一项所述的miR
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29a样核酸试剂，在所述碱基序列中，DNA区域的至少一个胞嘧啶为甲基化的甲基胞嘧啶。7.权利要求3
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6中任一项所述的miR
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29a样核酸试剂，在所述碱基序列中，DNA区域的至少一个核苷酸残基为LNA修饰残基。8.权利要求3
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7中任一项所述的miR
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29a样核酸试剂，在所述碱基序列中，DNA区域的至少一个碱基为卤化的卤素碱基。9.权利要求1
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8中任一项所述的miR
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29a样核酸试剂，在所述碱基序列中，至少一个尿嘧啶为甲基尿嘧啶。10.权利要求1
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【专利技术属性】
技术研发人员：村上善基，黑田雅彦，
申请(专利权)人：学校法人东京医科大学，
类型：发明
国别省市：