控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途制造技术

本发明专利技术涉及控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途。本发明专利技术提供一种使用miRNA的新的人工匹配型miRNA。所述人工匹配型miRNA为包括X区域和Y区域的单链核酸，并配置如下：X区域的3

【技术实现步骤摘要】
控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途
[0001]本申请是中国专利申请201480076467.2的分案申请，原申请201480076467.2的申请日为2014年12月27日，其名称为“控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途”。


[0002]本专利技术涉及抑制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途。

技术介绍

[0003]微小RNA(miRNA)已知为抑制基因表达的核酸分子并已被报道了经由例如下列生成过程抑制由基因编码的蛋白质的翻译。即，在细胞核中生成5
’
末端具有帽结构和3
’
末端具有多聚腺苷(poly(A))的miRNA转录产物(Pri
‑
miRNA)。前述Pri
‑
miRNA被Rnase(Drosha)切断而生成miRNA前体(Pre
‑
miRNA)。前述Pre
‑
miRNA形成具有环区和茎区的发夹结构。Pre
‑
miRNA移动出细胞核并在细胞质中被RNase(Dicer)降解。切出3
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人工匹配型miRNA，其为包括X区域和Y区域的单链核酸，其中所述X区域的3
’
末端和所述Y区域的5
’
末端经非核苷酸结构的连接子区域连接，所述X区域包括成熟miRNA的引导链序列并且不包括附加序列，所述Y区域包括与所述X区域完全互补的序列，其中所述X区域的长度为19
‑
33个碱基，其中所述Y区域的长度为21
‑
35个碱基，其中所述连接子区域包括氨基酸残基，且所述氨基酸残基由下列化学式(I
‑
1)、(I
‑
4)、(I
‑
6)、(I
‑
7)或(II
‑
8)表示，n为0至30的整数，且m为0至30的整数：8)表示，n为0至30的整数，且m为0至30的整数：2.根据权利要求1所述的人工匹配型miRNA，其中当将所述Y区域和所述X区域比对时，所述Y区域在3
’
末端具有突出端。
3.根据权利要求2所述的人工匹配型miRNA，其中所述突出端具有1
‑
4个碱基长。4.根据权利要求1至3任一项所述的人工匹配型miRNA，其中全长为40
‑
68个碱基长。5.根据权利要求1至4任一项所述的人工匹配型miRNA，其中在所述氨基酸残基中的所述氨基酸为天然氨基酸和人工氨基酸的至少之一。6.根据权利要求5所述的人工匹配型miRNA，其中所述天然氨基酸为构成蛋白质的氨基酸。7.根据权利要求1至6任一项所述的人工匹配型miRNA，其中在所述化学式(I
‑
1)中，n＝11且m＝12，或n＝5且m＝4。8.根据权利要求1至6任一项所述的人工匹配型miRNA，其中在所述化学式(I
‑
4)中，n＝11且m＝12，或n＝5且m＝4。9.根据权利要求1至6任一项所述的人工匹配型miRNA，其中在所述化学式(I
‑
6)中，n＝4且m＝4。10.根据权利要求1至6任一项所述的人工匹配型miRNA，其中在所述化学式(I
‑
7)中，n＝5且m＝4。11.根据权利要求1至6任一项所述的人工匹配型miRNA，其中在所述化学式(II
‑
8)中，n＝5且m＝4。12.根据权利要求1至11任一项所述的人工匹配型miRN...

【专利技术属性】
技术研发人员：黑田雅彦，大野慎一郎，青木绘里子，吉田安彦，加藤志织，大木忠明，
申请(专利权)人：学校法人东京医科大学，
类型：发明
国别省市：