一种提高多抗霉素发酵液的分离与纯化过程收率方法技术

本发明专利技术涉及一种提高多抗霉素发酵液分离与纯化过程收率的方法，该方法通过金色产色链霉菌

【技术实现步骤摘要】
一种提高多抗霉素发酵液的分离与纯化过程收率方法


[0001]本专利技术属于发酵工程
，涉及一种提高多抗霉素发酵液分离与纯化过程收率的方法。

技术介绍

[0002]现阶段限制多抗霉素原药及互配制剂广泛应用主要存在两大“瓶颈”，一是市场上缺乏快速、准确和统一的多抗霉素产品检测标准，现有的多抗霉素市场检测普遍采用生测法，但生测法耗时长，检测常因指示菌耐药性差别和人为因素影响其检测的准确性和精确性；二是高纯度多抗霉素原料药市场空缺，而高纯度的多抗霉素产品开发需要对现有的多抗霉素分离与纯化工艺及关键设备进行改造，基于此，本专利技术提供一种多抗霉素发酵液分离与纯化过程收率的方法，目的是提高多抗霉素原药纯度，以便满足市场需求。

技术实现思路

[0003]为了绿色分离多抗霉素发酵液，进一步提高多抗霉素原药的纯度，以降低多抗霉素的生产成本，进一步减少多抗霉素在陶瓷膜截留液和纳滤膜废水的含量，本专利技术提供一种提高多抗霉素发酵液分离与纯化过程的收率的方法，该方法通过金色产色链霉菌
→
批次发酵
→<br/>发酵液酸化<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种提高多抗霉素发酵液分离与纯化过程的收率的方法，其特征在于，通过陶瓷膜和纳滤膜各孔径的合理组合和操作条件的优化配置，提高多抗霉素发酵液在分离与纯化过程中的收率。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，陶瓷膜的平均孔径为50
‑
200nm；纳滤膜平均孔径4
‑
10nm。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，陶瓷膜和纳滤膜孔径大小采用臭氧富勒荧光探针测定，通过强臭氧氧化法得到臭氧化富勒烯，臭氧化富勒烯被陶瓷膜和纳滤膜过滤的浓度与其荧光强度在一定浓度范围呈正相关，y＝70.23x+0.349，R2＝0.9999，其中y为荧光强度，x为臭氧化富勒烯浓度。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的浓度范围为0
‑
3.5ppm。5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，陶瓷膜孔径为50～200nm时，陶瓷膜操作条件：操作温度25
‑
55℃，操作压力为0.5
‑
0.8Mpa，pH为2
‑
11；纳滤膜操作条件：温度25
‑
55℃，操作压力1
‑
3Mpa，pH为2
‑
11；陶瓷膜和纳滤膜清洗条件：pH＝11的NaOH碱溶液进行清洗，清洗时间30
‑
60min；再用0.3
‑
1％柠檬酸钠再生，再生时间30
‑
90min后，蒸馏水冲洗烘干备用。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，陶瓷膜孔径为150nm，操作温度...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘忠成，张楠，潘子瑜，邓钊，李静，郭秀艳，宋一鸣，李蒲民，
申请(专利权)人：陕西麦可罗生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：