一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法，所述的复合抗菌剂由VA

【技术实现步骤摘要】
一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法


[0001]本专利技术属于医用敷料领域，尤其是涉及一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]慢性伤口由于愈合过程严重受损，炎症和感染不平衡或持续，无法愈合并恢复解剖和功能的完整性。其患病率高达总人口的1
‑
2%，与心力衰竭的发病率相似，这代表着巨大的经济成本。随着发病率和死亡率的增加，慢性伤口越来越被认为是严重的危及生命的疾病。目前慢性伤口的治疗包括清创、传统伤口医用敷料(如纱布、棉垫和绷带)、使用卸荷装置和负压伤口疗法。对于更严重的伤口，先进的疗法，如生物工程皮肤替代品或生长因子，最终也使用自体皮肤移植。尽管有这些治疗，慢性伤口的结果仍然令人不满意。随着时间的推移，人们设计了各种生物材料来促进慢性伤口愈合。如海绵、泡沫、水凝胶、薄膜、纤维等。尽管做出了相当大的努力，但治疗慢性伤口的疗效仍然有限，这主要是由于愈合过程的复杂性，以及我们对皮肤再生的干预仍然非常有限，包括生化、免疫和生理修复过程。
[0003]为了克服这些问题，纳米材料在更广泛的领域创造了一个新的领域。国际标准化组织（International Organization for Standardization）将纳米材料定义为任何外部尺寸在1至100 nm之间的材料；由于其显著的性质，它们也处于多重领域中。通过优化其物理化学性质，各种纳米材料已被用作有效的消毒材料。因此，许多研究人员正在探索生成多功能纳米材料作为有效的消毒材料。纳米材料具有广泛的用途，如水消毒剂、医院的消毒液、食品防腐剂、敷料和医疗器械等。多金属含氧酸盐（POM）是由氧化物阴离子和过渡金属阳离子组成的带负电的无机物质簇。这些无机化合物具有多种潜在应用，其中一些已被用作抗病毒材料。因此将POM用于医用抗菌敷料中可以有效的遏制细菌感染的风险，提高伤口的愈合速度。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术旨在克服现有技术中的缺陷，提出一种复合抗菌剂、人体友好型医用抗菌敷料及其制备方法。
[0005]为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种复合抗菌剂，所述的抗菌剂由VA
‑
23和Gd
3+
掺杂的Eu多金属含氧酸盐合成得到。
[0006]进一步，所述的VA
‑
23与Gd
3+
掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1
‑
3。
[0007]优选的，所述的VA
‑
23与Gd
3+
掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1。
[0008]进一步，所述的Gd
3+
掺杂的多金属含氧酸盐为Na9[Eu
x
Gd
y
W
10
O
36
]•
yH2O，其中的x为0.4、0.5、0.6、0.7或0.8，y为0.6、0.5、0.4、0.3或0.2。
[0009]进一步，所述的x为0.7，y为0.3。所述的Na9[Eu
x
Gd
y
W
10
O
36
]•
yH2O由摩尔比为7：3的Eu(NO3) 3
•
6H2O与Gd(NO3) 3
•
6H2O制成。
[0010]进一步，所述的复合抗菌剂由VA
‑
23和Gd
3+
掺杂的Eu多金属含氧酸盐经混合、孵育后得到；所述的孵育步骤的时间为5
‑
16分钟。在pH值为6
‑
7的MES
‑
NaOH 缓冲液中将VA
‑
23和Gd
3+
掺杂的Eu多金属含氧酸盐进行混合。所述的复合抗菌剂为EuGdW
10
/VA
‑
23二元组装体。
[0011]一种人体友好型医用抗菌敷料，该敷料由包括如下重量百分比的组分制成：所述的复合抗菌剂5%，重组胶原蛋白 0.1
‑
1%，甘油3
‑
6%，丁二醇0.5
‑
2%，三乙醇胺2
‑
7%，苯氧乙醇0.3
‑
1%，余量为水。
[0012]所述的人体友好型医用抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：将各组分进行混合、搅拌，然后保存、备用即成。
[0013]进一步，所述的搅拌步骤的时间为15
‑
30分钟，温度为35
‑
45℃；所述的保存步骤的温度为30
‑
45℃。
[0014]由于Gd
3+
离子具有生物活性强、f
‑
f发射低、价格相对低廉的优点，将Gd
3+
离子掺杂到EuW
10
中制备EuGdW
10
，EuGdW
10
的发射中心仍为Eu
3+
。Gd
3+
的最低激发态过高，导致POMs无法将能量传递给Gd
3+
。因此Gd
3+
主要作为基体稀释Eu
3+
，降低浓度猝灭效应。随着EuGdW
10
物质中Gd
3+
相对含量的增加，Eu
3+ (发光中心离子)减少，发光强度单调降低。结果表明，Eu
3+
的相对含量对EuGdW
10
的发光强度起决定性作用。
[0015]相对于现有技术，本专利技术具有以下优势：
[0016]本专利技术所述的复合抗菌剂将Na
x
[EuW
10
O
36
]•
yH2O与多肽VA
‑
23复合后，对金黄色葡萄球菌具有高效的消毒杀菌性能，二元组装的EuGdW
10
/VA
‑
23相比于EuW
10
/VA
‑
23、VA
‑
23的消毒效果分别提高了4.6和37.6倍。
[0017]本专利技术所述的复合抗菌剂采用HPV16富含精氨酸的肽段(VA
‑
23)与无机含稀土金属的POM (EuW
10
)进行二元组装，具有极好的消毒杀菌效果，并且保持了长时间的抑菌性能。
[0018]本专利技术所述的医用抗菌敷料为含稀土的多金属含氧酸盐复合材料，解决了传统敷料对人体危害和菌类产生抗体的问题，构建了生物多肽和无害纳米金属复合材料的概念，为研制新型高效医用抗菌敷料提供了很好的思路。
附图说明
[0019]图1为本专利技术实施例2所述的荧光光谱图；图2为本专利技术实施例7所述的琼脂平板抗菌试验图：2
‑
A为空白对照，2
‑
B为VA
‑
23 ，2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合抗菌剂，其特征在于：所述的抗菌剂由VA
‑
23和Gd
3+
掺杂的Eu多金属含氧酸盐合成得到；所述的VA
‑
23为HPV16型L2蛋白的N末端氨基酸105
‑
123的序列。2.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的VA
‑
23与Gd
3+
掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1
‑
3。3.根据权利要求2所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的VA
‑
23与Gd
3+
掺杂的多金属含氧酸盐的摩尔浓度比为1：1。4.根据权利要求1所述的复合抗菌剂，其特征在于：所述的Gd
3+
掺杂的多金属含氧酸盐为Na9[Eu
x
Gd
y
W
10
O
36
]
•
yH2O，其中的x为0.4、0.5、0.6、0.7或0.8，y为0.6、0.5、0.4、0.3或0.2。5.根据权利要求4所述的复合抗菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：张春霞，刘岗，彭维，李璐，孙丕智，张光睿，赵长玉，阚丽欣，
申请(专利权)人：天津包钢稀土研究院有限责任公司，
类型：发明
国别省市：