用于处理包含使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法技术

本发明专利技术涉及一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法。本发明专利技术进一步涉及一种片剂、纯化的液体样品、诊断测定试剂、废水处理系统、套件以及它们用于处理所述液体样品的用途。所述液体样品的用途。所述液体样品的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于处理包含使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法


[0001]本专利技术涉及一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法。本专利技术进一步涉及一种片剂、纯化的液体样品、诊断测定试剂、废水处理系统、套件以及它们用于处理所述液体样品的用途。

技术介绍

[0002]微塑料，例如有机微塑料颗粒通常用于诊断测试中以产生或增强信号。完成测试后，包括微塑料的液体样品废物经由污水系统进行处置。这抑制了环境和健康风险，因为人们对微塑料的影响、危害和风险知之甚少。因此，有机和不可生物降解的微塑料的量需要控制并保持处于尽可能低的水平。此外，这些努力是由欧洲层面的立法压力推动的，旨在限制微塑料在任何类型的消费产品和专业用途产品中的使用，包括IVD(体内诊断)。
[0003]所提及的微塑料通常包含诊断测试中的颗粒悬浮液(乳胶珠粒)，这些悬浮液通常由带负电荷的珠粒组成，其中包含＜500nm的尺寸以使这些颗粒在溶液中稳定。表面上的蛋白质可用于赋予相应的诊断测试其独特的特异性。由于粒径小，简单的过滤步骤不能够去除这些小颗粒。
[0004]作为现有技术，已知絮凝物质如无机酸，特别是FeCl3和AlCl3可以消耗微塑料。然而，这些无机酸导致微塑料与这些无机酸的反应产物(例如如Fe2O3或Al2O3)一起絮凝。因为絮凝剂也和微塑料一起沉淀，所以产生了很多废物。另外地，残留在废水中的添加铝会污染水并危及患有阿尔茨海默病相关的铝神经毒性的人群。
[0005]因此在本领域中迫切需要克服上述提及问题。
[0006]本专利技术的目的是提供一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法。进一步地，本专利技术的目的是提供一种片剂、纯化的液体样品、诊断测定试剂、废水处理系统、套件以及它们用于处理所述液体样品的用途。
[0007]该目的或这些目的由独立权利要求的主题来解决。另外实施例服从于从属权利要求。

技术实现思路

[0008]在下文中，本专利技术涉及以下方面：
[0009]在第一方面，本专利技术涉及一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法，所述方法包括
[0010]a)提供具有pH值的液体样品，其中所述至少一种诊断测定试剂是具有至少一个pKs值的微塑料，
[0011]b)处理至少包含酸的液体样品，使得该液体样品的pH值小于微塑料的所述至少一个pKs值，其中特别地，液体样品的pH值的变化是由酸本身或负载酸引起的，
[0012]其中酸是有机酸或矿物酸，
[0013]其中有机酸选自由以下项组成的组：
[0014]CH3‑
[CH2]n
‑
COOH，其中1＜n＜4，
[0015]COOH
‑
CH2‑
(SH)
‑
CH2‑
(CH3)
‑
COOH，
[0016]COOH
‑
COOH，
[0017]COOH
‑
C(CH)＝C(CH)
‑
OH(COOH)，
[0018]COOH
‑
CF3，
[0019]CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]m
‑
CH3，其中m＞1，
[0020]CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]p
‑
[CH
‑
COOH
‑
CH
‑
COOH]q
‑
CH3，其中p＞1并且q＞1，以及
[0021]HO
‑
SO2‑
NH2(CH)
r
(CH2)
s
‑
CH3，其中r＞1并且s＞1。
[0022]在第二方面，本专利技术涉及根据本专利技术第一方面的方法用于将至少一种使用后的诊断测定试剂、特别是微塑料从液体样品、特别是从废水中分离的用途。
[0023]在第三方面，本专利技术涉及一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的片剂，其中该片剂至少包含
[0024]酸，其能够将液体样品的pH值降低为低于微塑料的所述至少一个pKs值，
[0025]其中酸是粉末状固体酸，
[0026]其中酸是有机酸或矿物酸，
[0027]其中有机酸选自由以下项组成的组：
[0028]CH3‑
[CH2]n
‑
COOH，其中1＜n＜4，
[0029]COOH
‑
CH2‑
(SH)
‑
CH2‑
(CH3)
‑
COOH，
[0030]COOH
‑
COOH，
[0031]COOH
‑
C(CH)＝C(CH)
‑
OH(COOH)，
[0032]COOH
‑
CF3，
[0033]CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]m
‑
CH3，其中m＞1，
[0034]CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]p
‑
[CH
‑
COOH
‑
CH
‑
COOH]q
‑
CH3，其中p＞1并且q＞1，以及
[0035]HO
‑
SO2‑
NH2(CH)
r
(CH2)
s
‑
CH3，其中r＞1并且s＞1。
[0036]在第四方面，本专利技术涉及一种通过根据本专利技术第一方面的方法可获得的纯化的液体样品，其中该液体样品是经净化至少一种使用后的诊断测定试剂的纯化的废水，其中特别地，该使用后的诊断测定试剂是微塑料。
[0037]在第五方面，本专利技术涉及通过根据本专利技术第一方面的方法可获得的诊断测定试剂，其中该诊断测定试剂是经凝聚的微塑料。
[0038]在第六方面，本专利技术涉及一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的废水处理系统，其中所述系统包括
[0039]‑
器皿，其能够收集具有pH值的液体样品，其中至少一种诊断测定试剂是具有至少一个pKs值的微塑料，
[0040]‑
至少一种酸，其能够将液体样品的pH值调节为低于微塑料的所述至少一个pKs值，
[0041]‑
任选地负载酸，其能够将液体样品的pH值调节为低于微塑料的所述至少一个pKs值，
[0042]其中酸是有机酸或矿物酸，
[0043]其中有机酸选自由以下项组成的组：
[0044]CH3‑
[CH2]n
‑
COOH，其中1＜n＜4，
[0045]COOH
‑
CH2‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的方法，所述方法包括a)提供具有pH值的所述液体样品，其中所述至少一种诊断测定试剂是具有至少一个pKs值的微塑料，b)处理至少包含酸的所述液体样品，使得所述液体样品的所述pH值小于所述微塑料的所述至少一个pKs值，其中特别地，所述液体样品的所述pH值的变化是由所述酸本身或负载酸引起的，其中所述酸是有机酸或矿物酸，其中所述有机酸选自由以下项组成的组：CH3‑
[CH2]
n
‑
COOH，其中1＜n＜4，COOH
‑
CH2‑
(SH)
‑
CH2‑
(CH3)
‑
COOH，COOH
‑
COOH，COOH
‑
C(CH)＝C(CH)
‑
OH(COOH)，COOH
‑
CF3，CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]
m
‑
CH3，其中m＞1，CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]
p
‑
[CH
‑
COOH
‑
CH
‑
COOH]
q
‑
CH3，其中p＞1并且q＞1，以及HO
‑
SO2‑
NH2(CH)
r
(CH2)
s
‑
CH3，其中r＞1并且s＞1。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述液体样品在步骤a)中具有7或大于7的pH值。3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括选自由以下项组成的组的至少一个进一步的步骤：c)使所述液体样品中的所述微塑料聚集，d)从所述液体样品中去除所述微塑料，特别是经聚集的微塑料，e)在去除所述微塑料之后，将所述液体样品的所述pH值增加至例如7或更高的pH值，f)确定所述微塑料的所述pKs值，优选地，如果经过诊断过程仅已知类型的表现出pKs的颗粒存在或是存在的，则可以使用预先确定的pKs值，以及步骤(c)至(f)的组合。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述液体样品是废水，所述废水包含至少一种使用后的诊断测定试剂，特别是由基于浊度的测定和/或基于电化学发光的测定所产生的诊断测定试剂。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述微塑料是表面修饰的珠粒，特别是经抗体修饰的珠粒。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述微塑料是带负电荷的，特别是带负电荷的乳胶颗粒。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法用于将至少一种使用后的诊断测定试剂、特别是微塑料从液体样品、特别是从废水中分离的用途。8.一种用于处理包含至少一种使用后的诊断测定试剂的液体样品的片剂，其中所述片剂至少包含酸，所述酸能够将所述液体样品的pH值降低为低于微塑料的至少一个pKs值，其中所述酸是粉末状固体酸，
其中所述酸是有机酸或矿物酸，其中所述有机酸选自由以下项组成的组：CH3‑
[CH2]
n
‑
COOH，其中1＜n&lt;4，COOH
‑
CH2‑
(SH)
‑
CH2‑
(CH3)
‑
COOH，COOH
‑
COOH，COOH
‑
C(CH)＝C(CH)
‑
OH(COOH)，COOH
‑
CF3，CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]
m
‑
CH3，其中m＞1，CH3‑
[CH2‑
CH
‑
COOH]
p
‑
[CH
‑
COOH
‑
CH
‑
COOH]
q
‑
CH3，其中p＞1并且q＞1，以及HO
‑
SO2‑
NH2(CH)r(CH2)

【专利技术属性】
技术研发人员：K，
申请(专利权)人：豪夫迈，
类型：发明
国别省市：