抗体制剂制造技术

本发明专利技术提供了包含抗

【技术实现步骤摘要】
抗体制剂
[0001]本申请为2012年10月30日提交的，专利技术名称为“抗体制剂”的申请201810964731.6的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2011年10月31日提交的美国临时申请号61/553,916的优先权益，所述文献因而通过引用的方式完整并入。
专利

[0004]本专利技术提供了包含抗IL
‑
13抗体的制剂，包括药物制剂和使用这类制剂的方法。
[0005]序列表
[0006]本申请含有已经通过EFS网以ASCII格式提交并因而通过引用方式完整并入的序列表。2012年10月4日创建的所述ASCII副本命名为P4786R1W.txt并且大小为22,776比特。
[0007]背景
[0008]白介素(IL)
‑
13是多效性的T辅助细胞亚类2(Th2)细胞因子。已经推测IL13可能比其他Th2细胞因子在与哮喘症状相关的效应子功能方面发挥更明显作用(Corry,Curr.Opin.Immunol.,11:610(1999))。已经描述了人源化抗IL
‑
13抗体。见，例如，Intn'l Pub.No.2005/062967。已经临床上研究一种特殊抗
‑
IL13抗体，来金珠单抗(lebrikizumab)用于治疗哮喘控制不良的患者。这些结果的某些已经在Corren等人,N Engl J Med 365(12):1088
‑
98(2011)中描述。/>[0009]因为蛋白质(包括抗体)比传统有机和无机药物更大和更复杂(例如，除复杂的三维结构之外，拥有多个官能团)，所以这类蛋白质的制剂带来特殊问题。为了蛋白质保持生物活性，制剂必须保证蛋白质的至少核心氨基酸序列的构象完整性完好无损，而同时保护蛋白质的多个官能团免于降解。蛋白质的降解途径可能涉及化学不稳定性(例如，涉及通过产生新化学实体的键形成或切割而修饰蛋白质的任何过程)或物理不稳定性(例如，蛋白质高级结构的变化)。化学不稳定性可以因脱酰胺化、外消旋化、水解、氧化、β消除或二硫键交换产生。物理不稳定性可以例如因变性、聚集、沉淀或吸附产生。三个最常见的蛋白质降解途径是蛋白质聚集、脱酰胺化和氧化。Cleland等人Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems 10(4):307
‑
377(1993)。
[0010]例如，对于治疗性施用途径或对于治疗性应用，高浓度(例如，>100mg/mL)液态抗体制剂是合乎需要的，其中推荐小体积药物，例如，用于皮下注射。然而，高浓度抗体制剂，带来众多的难题和问题。一个问题是因颗粒形成所致的不稳定性。对于复水的液态制剂，已经通过使用表面活性剂(例如，聚山梨酯)解决这个问题，但是有时认为表面活性剂不适用于液态制剂，因为它们导致难以进一步加工。另外，表面活性剂也不降低增加的粘度，所述增加的粘度因抗体的大分子性质导致众多分子间相互作用而造成。
[0011]虽然表面活性剂已经显示明显减少蛋白质颗粒形成的程度，但是它们并未解决导致难以操作和施用浓缩抗体制剂的粘度增加问题。抗体倾向于在高浓度形成粘稠溶液，原因在于它们的大分子性质和分子间相互作用潜力。另外，经常使用可药用的糖作为稳定剂。
NO.:3的氨基酸序列的CDR
‑
H3，和三个轻链CDR：具有SEQ ID NO.:4的氨基酸序列的CDR
‑
L1、具有SEQ ID NO.:5的氨基酸序列的CDR
‑
L2和具有SEQ ID NO.:6的氨基酸序列的CDR
‑
L3。
[0019]在又一个方面，该制剂包含在pH 5.4至6.0的乙酸组氨酸缓冲液中抗IL13抗体，并且缓冲液中的乙酸组氨酸浓度在5mM和40mM之间并且抗体在制剂中的浓度是至少100mg/mL。在某些实施方案中，该制剂还包含多元醇和表面活性剂，并且多元醇在制剂中的浓度在100mM和200mM之间并且表面活性剂在制剂中的浓度在0.01％和0.1％之间。在一个实施方案中，多元醇是蔗糖并且表面活性剂是聚山梨酯20。在一个实施方案中，乙酸组氨酸缓冲液具有pH 5.7并且缓冲液中的乙酸组氨酸浓度是20mM，并且其中蔗糖在制剂中的浓度是175mM以及聚山梨酯20的浓度是0.03％。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含三个重链CDR：具有SEQ ID NO.:1的氨基酸序列的CDR
‑
H1、具有SEQ ID NO.:2的氨基酸序列的CDR
‑
H2和具有SEQ ID NO.:3的氨基酸序列的CDR
‑
H3，和三个轻链CDR：具有SEQ ID NO.:4的氨基酸序列的CDR
‑
L1、具有SEQ ID NO.:5的氨基酸序列的CDR
‑
L2和具有SEQ ID NO.:6的氨基酸序列的CDR
‑
L3。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:7的氨基酸序列的重链可变区。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:9的氨基酸序列的轻链可变区。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:10的氨基酸序列的重链。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:14的氨基酸序列的轻链。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:7的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO.:9的氨基酸序列的轻链可变区。在一个实施方案中，抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO.:14的氨基酸序列的轻链。在一个实施方案中，该制剂具有在25℃小于15厘泊(cP)的粘度。在一个实施方案中，抗体的浓度是125mg/mL。在一个实施方案中，抗体的浓度是150mg/mL。
[0020]在又一个方面，提供了具有延长的稳定性的包含抗IL
‑
13抗体的制剂。在某些实施方案中，抗体浓度是至少100mg/mL并且粘度是在25℃小于15厘泊(cP)。在一个实施方案中，抗IL
‑
13抗体在5℃稳定至少一年。在一个实施方案中，抗IL
‑
13抗体在5℃稳定至少两年。在一个实施方案中，抗
‑
IL13抗体在5℃稳定三年。在一个实施方案中，抗IL13抗体在25℃稳定至少4周，或在25℃稳定至少8周，或在25℃稳定至少12周，或在4℃稳定26周。在一个实施方案中，该制剂包含pH 5.4至6.0的乙酸组氨酸缓冲液，并且缓冲液中的乙酸组氨酸浓度在5mM和40mM之间。在一个实施方案中，该制剂还包含多元醇和表面活性剂，并且多元醇在制剂中的浓度在100mM和200mM之间并且表面活性剂在制剂中的浓度在0.01％和0.1％之间。在一个实施方案中，多元醇是蔗糖并且表面活性剂是聚山梨酯20。在一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包含抗IL13抗体的制剂，其中抗体在制剂中的浓度是至少100mg/mL并且制剂的粘度是在25℃小于15厘泊(cP)。2.根据权利要求1所述的制剂，其中抗IL13抗体包含三个重链CDR：具有SEQ ID NO.:1的氨基酸序列的CDR
‑
H1、具有SEQ ID NO.:2的氨基酸序列的CDR
‑
H2和具有SEQ ID NO.:3的氨基酸序列的CDR
‑
H3，和三个轻链CDR：具有SEQ ID NO.:4的氨基酸序列的CDR
‑
L1、具有SEQ ID NO.:5的氨基酸序列的CDR
‑
L2和具有SEQ ID NO.:6的氨基酸序列的CDR
‑
L3。3.根据权利要求2所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:7的氨基酸序列的重链可变区。4.根据权利要求2所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:9的氨基酸序列的轻链可变区。5.根据权利要求3所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:10的氨基酸序列的重链。6.根据权利要求4所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:14的氨基酸序列的轻链。7.根据权利要求2所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:7的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO.:9的氨基酸序列的轻链可变区。8.根据权利要求7所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO.:14的氨基酸序列的轻链。9.根据权利要求1所述的制剂，其中抗体的浓度是125mg/mL。10.根据权利要求1所述的制剂，其中抗体的浓度是150mg/mL。11.根据权利要求1所述的制剂，包含pH 5.4至6.0的乙酸组氨酸缓冲液，其中缓冲液中的乙酸组氨酸浓度在5mM和40mM之间。12.根据权利要求11所述的制剂，还包含多元醇和表面活性剂，其中多元醇在制剂中的浓度在100mM和200mM之间并且表面活性剂在制剂中的浓度在0.01％和0.1％之间。13.根据权利要求12所述的制剂，其中多元醇是蔗糖并且表面活性剂是聚山梨酯20。14.根据权利要求13所述的制剂，其中乙酸组氨酸缓冲液具有pH5.7并且缓冲液中的乙酸组氨酸浓度是20mM，并且其中蔗糖在制剂中的浓度是175mM以及聚山梨酯20的浓度是0.03％。15.根据权利要求14所述的制剂，其中抗体的浓度是125mg/mL。16.根据权利要求15所述的制剂，其中抗IL13抗体包含三个重链CDR：具有SEQ ID NO.:1的氨基酸序列的CDR
‑
H1、具有SEQ ID NO.:2的氨基酸序列的CDR
‑
H2和具有SEQ ID NO.:3的氨基酸序列的CDR
‑
H3，和三个轻链CDR：具有SEQ ID NO.:4的氨基酸序列的CDR
‑
L1、具有SEQ ID NO.:5的氨基酸序列的CDR
‑
L2和具有SEQ ID NO.:6的氨基酸序列的CDR
‑
L3。17.根据权利要求14所述的制剂，其中抗体的浓度是150mg/mL。18.根据权利要求17所述的制剂，其中抗IL13抗体包含三个重链CDR：具有SEQ ID NO.:1的氨基酸序列的CDR
‑
H1、具有SEQ ID NO.:2的氨基酸序列的CDR
‑
H2和具有SEQ ID NO.:3的氨基酸序列的CDR
‑
H3，和三个轻链CDR：具有SEQ ID NO.:4的氨基酸序列的CDR
‑
L1、具有SEQ ID NO.:5的氨基酸序列的CDR
‑
L2和具有SEQ ID NO.:6的氨基酸序列的CDR
‑
L3。19.一种在pH 5.4至6.0的乙酸组氨酸缓冲液中包含抗IL13抗体的制剂，其中缓冲液中
的乙酸组氨酸浓度在5mM和40mM之间并且其中抗体在制剂中的浓度是至少100mg/mL。20.根据权利要求19所述的制剂，还包含多元醇和表面活性剂，其中多元醇在制剂中的浓度在100mM和200mM之间并且表面活性剂在制剂中的浓度在0.01％和0.1％之间。21.根据权利要求20所述的制剂，其中多元醇是蔗糖并且表面活性剂是聚山梨酯20。22.根据权利要求21所述的制剂，其中乙酸组氨酸缓冲液具有pH5.7并且缓冲液中的乙酸组氨酸浓度是20mM，并且其中蔗糖在制剂中的浓度是175mM以及聚山梨酯20的浓度是0.03％。23.根据权利要求22所述的制剂，其中抗IL13抗体包含三个重链CDR：具有SEQ ID NO.:1的氨基酸序列的CDR
‑
H1、具有SEQ ID NO.:2的氨基酸序列的CDR
‑
H2和具有SEQ ID NO.:3的氨基酸序列的CDR
‑
H3，和三个轻链CDR：具有SEQ ID NO.:4的氨基酸序列的CDR
‑
L1、具有SEQ ID NO.:5的氨基酸序列的CDR
‑
L2和具有SEQ ID NO.:6的氨基酸序列的CDR
‑
L3。24.根据权利要求23所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:7的氨基酸序列的重链可变区。25.根据权利要求23所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:9的氨基酸序列的轻链可变区。26.根据权利要求24所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:10的氨基酸序列的重链。27.根据权利要求25所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:14的氨基酸序列的轻链。28.根据权利要求23所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:7的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO.:9的氨基酸序列的轻链可变区。29.根据权利要求28所述的制剂，其中抗IL13抗体包含具有SEQ ID NO.:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO.:14的氨基酸序列的轻链。30.根据权利要求23所述的制剂，其具有在25℃小于15厘泊(cP)的粘度。31.根据权利要求19所述的制剂，其中抗体的浓度是125mg/mL。32.根据权利要求19所述的制剂，其中抗体的浓度是150mg/mL。33.一种包含抗IL
‑
13抗体的制剂，具有延长的稳定性，其中抗体浓度是至少100mg/mL并且粘度是在25℃小于15厘泊(cP)。34.根据权利要求33所述的制剂，其中抗IL
‑
13抗体在5℃稳定至少一年。35.根据权利要求34所述的制剂，其中抗IL
‑
13抗体在5℃稳定至少两年。36.根据权利要求35所述的制剂，其中抗IL
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：弗，
类型：发明
国别省市：