用于CDH3和CD3的双特异性抗体构建体制造技术

本发明专利技术涉及双特异性抗体构建体，其包含结合靶细胞表面上的人CDH3的第一人结合结构域和结合T细胞表面上的人CDS的第二结合结构域。此外，本发明专利技术提供编码所述抗体构建体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体和用所述多核苷酸或载体转化或转染的宿主细胞。另外，本发明专利技术提供用于产生本发明专利技术的抗体构建体的方法、所述抗体构建体的医药用途和包含所述抗体构建体的试剂盒。试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
用于CDH3和CD3的双特异性抗体构建体


[0001]本专利技术涉及一种双特异性抗体构建体，其包含结合靶细胞表面上的人 CDH3的第一人结合结构域和结合T细胞表面上的人CD3的第二结合结构域。此外，本专利技术提供编码该抗体构建体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体和用所述多核苷酸或载体转化或转染的宿主细胞。此外，本专利技术提供一种用于产生本专利技术的抗体构建体的方法、所述抗体构建体的医学用途和包含所述抗体构建体的试剂盒。

技术介绍

[0002]钙粘着蛋白超家族在人类中涵盖100多个成员，包括所谓的典型钙粘着蛋白P
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钙粘着蛋白、E
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钙粘着蛋白、N
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钙粘着蛋白和R
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钙粘着蛋白，它们中的每一个在单个组的组织中均有活性(Takeichi M.Development， 102：639
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55(1988)，van Roy F.，Nature Rev.，V14：121
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134(2014))。在成人组织和器官的发育以及各组织的稳态中，钙粘着蛋白均本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
NO:231中描绘的CDR
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H3、如SEQ ID NO:232中描绘的CDR
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L2和如SEQ ID NO:234中描绘的CDR
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L3。7.根据权利要求1、3、4和5中任一项所述的抗体构建体，其中所述第一结合结构域包含VH区和VL区，所述VH区包含选自下述的CDR
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H1、CDR
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H2和CDR
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H3，且所述VL区包含选自下述的CDR
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L1、CDR
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L2和CDR
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L3。8.根据权利要求6所述的抗体构建体，其中所述第一结合结构域包含VH区，所述VH区选自如SEQ ID NO:155、SEQ ID NO:165、SEQ ID NO:175、SEQ ID NO:185、SEQ ID NO:195、SEQ ID NO:205、SEQ ID NO:215、SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:235和SEQ ID NO:245中描绘的VH区。9.根据权利要求7所述的抗体构建体，其中所述第一结合结构域包含VH区，所述VH区选自如SEQ ID NO:285、SEQ ID NO:295、SEQ ID NO:305、SEQ ID NO:315、SEQ ID NO:325、SEQ ID NO:335、SEQ ID NO:345和SEQ ID NO:355中描绘的VH区。
10.根据权利要求6或8所述的抗体构建体，其中所述第一结合结构域包含VL区，所述VL区选自如SEQ ID NO:156、SEQ ID NO:166、SEQ ID NO:176、SEQ ID NO:186、SEQ ID NO:196、SEQ ID NO:206、SEQ ID NO:216、SEQ ID NO:226、SEQ ID NO:236和SEQ ID NO:246中描绘的VL区。11.根据权利要求7或9所述的抗体构建体，其中所述第一结合结构域包含VL区，所述VL区选自如SEQ ID ...

【专利技术属性】
技术研发人员：B，
申请(专利权)人：安进研发慕尼黑股份有限公司，
类型：发明
国别省市：