抗体和其使用方法技术

本发明专利技术提供特异性地结合人类GITR和/或人类OX40的多特异性(例如双特异性)抗体和包含这类抗体的组合物。在一个特定态样中，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性、或降低、去活化或抑制GITR和/或OX40活性。本发明专利技术亦提供用于治疗诸如癌症的病症的方法，通过投予多特异性抗体，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性。本发明专利技术亦提供用于治疗自体免疫或发炎性疾病或病症的方法，通过投予多特异性抗体，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如降低、去活化或抑制GITR和/或OX40活性。去活化或抑制GITR和/或OX40活性。去活化或抑制GITR和/或OX40活性。

【技术实现步骤摘要】
抗体和其使用方法
[0001]本申请是申请号为201680079786.8，申请日为2016年12月02日，申请人为阿吉纳斯公司；纪念斯隆－凯特琳癌症中心；路德维格癌症研究所有限公司，专利技术创造名称为“抗体和其使用方法”的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请
[0003]本申请主张2015年12月2日提出申请的美国临时申请第62/262,369号和2016年11月9日提出申请的美国临时申请第62/419,911号的优先权，其揭示内容以全文引用的方式并入本文中。
[0004]序列表
[0005]本申请含有序列表，其已以ASCII格式以电子文件方式提交且在此以全文引用的方式并入本文(2016年12月1日建立的ASCII复本命名为3617_016PC02_SeqListing.txt且大小具有274,675字节)。


[0006]本专利技术关于特异性地结合人类糖皮质素诱导TNFR家族相关受体(GITR)和/或人类OX40受体(「OX40」)的多特异性抗体，例如双特异性抗体；包含这类抗体的组合物；以及产生和使用那些本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离的多特异性抗体，包括：(a)与人OX40特异性结合的第一抗原结合域，第一抗原结合域包含包含VH
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CDR1、VH
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CDR2和VH
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CDR3的第一VH，和包含CDR VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3的第一VL，其中第一VH包含SEQ ID NO:54的VH氨基酸序列的VH
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CDR1、VH
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CDR2和VH
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CDR3氨基酸序列，并且第一VL包含SEQ ID NO:55的VL氨基酸序列的VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3氨基酸序列；和(b)与人GITR特异性结合的第二抗原结合域，该第二抗原结合域包含包含VH
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CDR1、VH
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CDR2和VH
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CDR3的第二VH，以及包含CDR VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3的第二VL，其中第二VH包含SEQ ID NO:25的VH氨基酸序列的VH
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CDR1、VH
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CDR2和VH
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CDR3氨基酸序列，条件是其不包含SEQ ID NO:18的VH
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CDR1、VH
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CDR2和VH
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CDR3氨基酸序列；并且第二VL包含SEQ ID NO:26的VL氨基酸序列的VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3氨基酸序列，条件是其不包含SEQ ID NO:19的VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3氨基酸序列。2.如权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第二VH包含SEQ ID NO:20、22或24的VH氨基酸序列的VH
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CDR1、VH
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CDR2和VH
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CDR3氨基酸序列，并且第二VL包含SEQ ID NO:21或23的VL氨基酸序列的VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3氨基酸序列。3.根据权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第二抗原结合区的VH
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CDR1、VH
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CDR2、VH
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CDR3、VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3分别包含SEQ ID NO：8、11、3、15、5和17；SEQ ID NO：9、12、3、14、5和16；或SEQ ID NO：9、13、3、14、5和16的氨基酸序列。4.根据权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第一抗原结合区的VH
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CDR1、VH
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CDR2、VH
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CDR3、VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3分别包含SEQ ID NO：47、48、49、50、51和52的氨基酸序列。5.如权利要求1所述的多特异性抗体，其中：(a)第一抗原结合区的VH
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CDR1、VH
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CDR2、VH
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CDR3、VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3分别包含SEQ ID NO：47、48、49、50、51和52的氨基酸序列；和(b)第二抗原结合区的VH
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CDR1、VH
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CDR2、VH
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CDR3、VL
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CDR1、VL
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CDR2和VL
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CDR3分别包含SEQ ID NO：8、11、3、15、5和17；SEQ ID NO：9、12、3、14、5和16；或SEQ ID NO：9、13、3、14、5和16的氨基酸序列。6.如权利要求1所述的多特异性抗体，其中：(a)第一抗原结合区包含包含SEQ ID NO:54的氨基酸序列的VH，和/或包含SEQ ID NO:55的氨基酸序列的VL；和/或(b)第二抗原结合区包含包含选自SEQ ID NO：20、22和2...

【专利技术属性】
技术研发人员：尼古拉斯，
申请(专利权)人：纪念斯隆凯特琳癌症中心路德维格癌症研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：