【技术实现步骤摘要】
一种抗冠状病毒RBD蛋白的抗体及其应用
[0001]本专利技术属于细胞生物技术、免疫学领域，涉及一种抗冠状病毒RBD蛋白的抗体及其应用。
技术介绍
[0002]冠状病毒在系统分类上属套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒属(Coronavirus)。根据系统发育树，冠状病毒可分为四个属：α、β、γ、δ，其中β属冠状病毒又可分为四个独立的亚群A、B、C和D群。冠状病毒属的病毒是具囊膜(envelope)、基因组为线性单股正链的RNA病毒，是自然界广泛存在的一大类病毒。冠状病毒直径约80～120nm，基因组5
′
端具有甲基化的帽状结构，3
′
端具有poly(A)尾，基因组全长约27
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32kb，是已知RNA病毒中基因组最大的病毒。冠状病毒仅感染脊椎动物，如人、鼠、猪、猫、犬、狼、鸡、牛、禽类。
[0003]该病毒引起的感染主要发生在冬季和早春。
[0004]目前病原体的检测方法包括细菌培养和筛查、生化检测、基因芯片...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗RBD蛋白的特异性抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述特异性抗体或其抗原结合部分包含：SEQ ID NO：2所示的重链可变区CDR1、SEQ ID NO：3所示的重链可变区CDR2、SEQ ID NO：4所示的重链可变区CDR3、SEQ ID NO：10所示的轻链可变区CDR1、SEQ ID NO:11所示的轻链可变区CDR2、SEQ ID NO：12所示的轻链可变区CDR3；优选地，所述重链可变区还包括重链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4；轻链可变区还包括轻链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4，其中，重链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：5、6、7、8所示；轻链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：13、14、15、16所示；优选地，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示；优选地，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：17所示。2.一种分离的多核苷酸分子或包含其的表达载体，其特征在于，所述多核苷酸分子编码权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分；优选地，所述表达载体包括质粒常规表达载体、慢病毒表达载体、腺病毒表达载体、腺相关病毒表达载体、piggyBac表达载体或Sleeping Beauty转座表达载体。3.一种抗RBD蛋白的特异性抗体或其抗原结合部分的抗体衍生物，其特征在于，所述抗体衍生物包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分直接或间接的偶联到可检测标记物形成的复合物；优选地，所述可检测标记物包括酶标记物如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶、β
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半乳糖苷酶、溶菌酶或苹果酸脱氢酶，荧光染料如荧光素、罗丹明及其衍生物、花菁类荧光染料、香豆素及其衍生物、吖啶、菲啶类、查尔酮和香豆素类、稠环芳烃类、噻嗪/噁嗪类、丹磺酞胺、卟啉类、镧系元素、上转化发光材料或量子点荧光材料，生物素标记如琥珀酰亚胺脂，胶体金标记，SPA标记或铁蛋白标记。4.一种特异性抗体或其抗原结合部分的偶联物，其特征在于，所述偶联物包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分与治疗剂偶联形成的偶联物；优选地，所述治疗剂包括细胞毒性剂、激素制剂、靶向小分子制剂、蛋白酶体抑制剂、化疗剂、溶瘤药物、细胞因子、共刺激分子的激活剂、抑制性分子的抑制剂。5.一种经过改造的宿主细胞或包含其的宿主细胞群体，其特征在于，所述改造的宿主细胞包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分，或权利要求2所述的多核苷酸分子或包含其的表达载体；优选地，所述改造的宿主细胞包括原核细胞如细菌、支原体、衣原体、立克次氏体、放线菌、蓝细菌，或真核细胞如酵母细胞、植物细胞、昆虫细胞、哺乳动物细胞；优选地，所述细菌包括大肠杆菌、棒状杆菌、枯草杆菌、链霉菌、葡萄球菌、乳酸菌、假单胞菌；优选地，所述哺乳动物细胞包括成纤维细胞、淋巴细胞、上皮细胞、成髓细胞；优选地，所述哺乳动物细胞包括HEK293细胞。6.一种检测冠状病毒RBD蛋白的产品，其特征在于，所述产品包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分、权利要求2所述的多核苷酸分子或包含其的表达载体、或权利要求3所述的抗体衍生物；优选地，所述产品包括试纸、芯片或试剂盒。
7.一种检测冠状病毒感染的产品，其特征在于，所述产品包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合...
【专利技术属性】
技术研发人员：任建廷，刘霄卉，魏化伟，
申请(专利权)人：江苏东抗生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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