织物抗菌整理工作液和抗菌织物的制造方法技术

本发明专利技术涉及织物抗菌整理工作液和抗菌织物的制造方法，主要解决现有银离子织物抗菌整理工作液用于织物抗菌整理造成织物颜色不稳定的问题，本发明专利技术通过采用织物抗菌整理工作液，以重量计，包括：(a)正一价Ag，1份；(b)氨，3～10份；(c)C1～C3醇，0～80份；(d)聚乙烯亚胺，0～80份；(e)SiO2胶粒，0～80份；(f)交联剂，0～200份；(g)水，使得织物抗菌整理工作液总份数为10000～50000份的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于织物的抗菌整理中。可用于织物的抗菌整理中。

【技术实现步骤摘要】
织物抗菌整理工作液和抗菌织物的制造方法


[0001]本专利技术涉及银离子织物抗菌整理工作液和抗菌织物的制造方法。

技术介绍

[0002]随着人们对健康生活的重视，具有抗菌性能的床垫布料开始受到人们的广泛重视。银离子具有抗菌能力，现有技术中常用于对织物进行抗菌改性。例如CN115302874A，公开了利用银离子的抗菌特性的含银离子改性纤维的混纺抗菌面料，CN217744176U公开了采用含银面料的消臭抗菌毛巾，CN115287896A利用银离子的抗菌性质专利技术了一种抗菌生物质基织物的制备方法。但，含银离子织物普遍存在颜色稳定性差的问题。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题之一是现有银离子织物抗菌整理工作液用于织物抗菌整理造成织物颜色不稳定的问题，提供新的织物抗菌整理工作液，该工作液用于织物整理，具有织物颜色稳定性好的特点。
[0004]为解决上述技术问题之一，本专利技术技术方案如下：
[0005]织物抗菌整理工作液，以重量计，包括：
[0006](a)正一价Ag，1份；
[0007](b)氨，3～10份；
[0008](c)C1～C3醇，0～80份；
[0009](d)聚乙烯亚胺，0～80份；
[0010](e)SiO2胶粒，0～80份；
[0011](f)交联剂，0～200份，更优选50～200；
[0012](g)水，使得织物抗菌整理工作液总份数为10000～50000份。
[0013]作为非限制性举例，氨为3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份、9.5份等等。
[0014]上述技术方案中，所述的醇优选大于0份且80份以下，更优选20～80份。
[0015]C1～C3醇降低了织物抗菌整理后抗菌织物色变的严重程度，提高了抗菌织物的颜色稳定性。
[0016]作为非限制性举例，C1～C3醇为5份、10份、15份、20份、25份、30份、35份、40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份等等。仅为同比，实施例和比较例中普遍采用10份、30份或40份。
[0017]上述技术方案中，所述的醇包括选自由甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、异丙醇和丙三醇所组成的物质组中的至少一种。
[0018]特别的是，所述醇同时包括乙醇和丙三醇，我们发现，作为一元醇的乙醇和作为三元醇的丙三醇在降低抗菌织物色变程度或提高抗菌织物的颜色稳定性方面，具有相互促进作用，而这种促进作用，根据我们已经开展的相关工作，在不同一元醇之间、一元醇与二元
醇之间，不同二元醇之间，并未被发现。此时丙三醇与乙醇的重量比没有特别限制，例如但不限于是0.1～10，作为更凝聚体的非限制性举例，丙三醇与乙醇的重量比为0.2、0.4、0.8、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5等等。
[0019]上述技术方案中，聚乙烯亚胺，优选大于0份且80份以下，更优选10～40份。
[0020]作为非限制性举例，聚乙烯亚胺为5份、10份、15份、20份、25份、30份、35份、40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份等等。仅为同比，实施例和比较例普遍采用24份或58份。
[0021]上述技术方案中，优选聚乙烯亚胺的重均分子量(光散射法测得)为500～10,000，例如但不限于600、800、1,000、1,500、2,000、2,500、3,000、3,500、4,000、4,500、5,000、8,000等等，更优选500～5,000，相比而言分子量太大，提高抗菌织物的颜色稳定性的效果变得不显著。
[0022]上述技术方案中，聚乙烯亚胺分子中以摩尔计，优选伯氨基:仲氨基:叔氨基＝1:a:b，其中，a为0.8～1.2，b为0.4～0.8。
[0023]作为非限制性举例，例如但不限于a为0.85、0.9、0.95、1.0、1.05、1.1、1.15等等。
[0024]作为非限制性举例，例如但不限于b为0.45、0.50、0.55、0.6、0.65、0.7、0.75等等。
[0025]聚乙烯亚胺可以从市售渠道获得。比如BASF公司的聚乙烯亚胺规格有：
[0026]LUPASOL FG(重均分子量为800，a为0.82，b为0.53)、
[0027]LUPASOL G 20wfr(重均分子量为1300，a为0.91，b为0.64，)、
[0028]LUPASOL PR8515(重均分子量为2000，a为0.92，b为0.70)、
[0029]LUPASOL FC(重均分子量为800，a为0.86，b为0.42，含有50％水)、
[0030]LUPASOL G 20(重均分子量为1300，a为0.91，b为0.64，含有50％水)、
[0031]LUPASOL G 35(重均分子量为2000，a为0.94，b为0.67，含有50％水)、
[0032]LUPASOL G 100(重均分子量为5000，a为1.05，b为0.76，含有50％水)。
[0033]上述技术方案中，SiO2胶粒优选大于0份且80份以，更优选10～50份。
[0034]作为非限制性举例，SiO2胶粒为5份、10份、15份、20份、25份、30份、35份、40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份等等。仅为同比，实施例和比较例中普遍采用34份或58份。
[0035]SiO2胶粒的使用，降低了抗菌织物的色变程度，提高了抗菌织物的颜色稳定性。
[0036]所述组合物中更优选同时包括聚乙烯亚胺和SiO2胶粒，聚乙烯亚胺与SiO2胶粒在降低抗菌织物的色变程度或者在提高抗菌织物的颜色稳定性方面，具有相互促进作用。此时，聚乙烯亚胺与SiO2胶粒的重量比没有特别限制，均能取得可比的相互促进效果，例如但不限于聚乙烯亚胺与SiO2胶粒的重量比为0.1～10，更具体的非限制性的举例为0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5等等。
[0037]上述技术方案中，交联剂并非必需的组分，加入或不加入均能取得本专利技术可比的技术效果，因此交联剂用量可以是0份，只是交联剂能够在使用织物抗菌整理液进行织物整理的过程中，增加Ag与织物之间的结合牢度，因此优选交联剂为大于0份和200份以下，更优选50～200份。所述的交联剂可以是热致交联型的交联剂，也可以是光致交联的交联剂。顾名思义，热致交联型的交联剂是交联剂通过加热处理的过程形成三维网状结构后起到交联作用，而光致交联剂型的交联剂是交联剂通过光照处理的过程形成三维网状结构后起到交
联作用。作为可以用于本专利技术的热致交联型的交联剂的非限制性举例，例如但不限于聚丙烯酸类交联剂(也即交联剂的分子结构中以聚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.织物抗菌整理工作液，以重量计，包括：(a)正一价Ag，1份；(b)氨，3～10份；(c)C1～C3醇，0～80份；(d)聚乙烯亚胺，0～80份；(e)SiO2胶粒，0～80份；(f)交联剂，0～200份；(g)水，使得织物抗菌整理工作液总份数为10000～50000份更优选15000～30000份。2.根据权利要求1所述的织物抗菌整理工作液，其特征是所述的醇优选大于0份且80份以下，更优选20～80份。和/或所述的醇包括选自由甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、异丙醇和丙三醇所组成的物质组中的至少一种。3.根据权利要求1所述的织物抗菌整理工作液，其特征是聚乙烯亚胺，优选大于0份且80份以下，更优选10～40份。和/或优选聚乙烯亚胺的重均分子量为500～10000，更优选500～5000。和/或聚乙烯亚胺分子中以摩尔计，伯氨基:仲氨基:叔氨基＝1:a:b，其中，a为0.8～1.2，b为0.4～0.8。4.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈一铖，蒋杭，翁绍余，
申请(专利权)人：上海帼帆化工新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：