用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络及其应用制造技术

本发明专利技术适用于缺血性脑卒中的辅助诊断技术领域，提供了一种用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络及其应用，该ceRNA调控网络为circRN A hsa_circ_0011474/miRNA

【技术实现步骤摘要】
用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络及其应用


[0001]本专利技术属于缺血性脑卒中的辅助诊断
，尤其涉及一种用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络及其应用。

技术介绍

[0002]脑卒中是一种多因素引起的疾病，是全球范围内第二大致残和致死的疾病,缺血性脑卒中(Ischemic Stroke，IS)是主要的脑卒中类型。近年来，人们在完善和改进卒中诊断标准和治疗策略方面进行了许多尝试并取得了较大的进步，用于辅助诊断和治疗的生物标志物也逐渐被挖掘。诸多研究发现非编码RNA(nonco ding RNAs，ncRNAs)具有重要的生物学调控作用，在脑卒中相关基因的表达调控和疾病发生发展等转归过程中发挥重要作用，可作为潜在的脑卒中生物标志物。
[0003]环状RNA(circular RNAs，circRNAs)是一种新的具有调控功能的非编码RNA，与微小RNA(miRNAs)和信使RNA(mRNA)等其它线性转录组生物标志物相比，circRNA除了具有物种保守性和组织特异性的特点外，还因其独特的环状结构而对核酸外切酶不敏感，具有相对稳定的特性。因此，circRNA在作为新型临床诊断生物标记物的开发应用上具有明显优势。circRNA被证明含有miRNA的结合位点，故circRNA也被称为miRNA反应元件(MREs)。circRNA与相应miRNA结合，像“海绵”一样吸附miRNA，使miRNA无法与靶mRNA结合，这一作用机制被称为竞争性内源RNA(ceRNA)机制。因此，circRNA可以通过ceRNA网络调节mRNA表达和蛋白质水平，这为揭示缺血性脑卒中的发病机制提供了线索，IS中circRNA相关ceRNA网络的证明也可能具有作为新治疗靶点的潜力。

技术实现思路

[0004]本专利技术实施例的目的在于提供一种用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络，旨在解决
技术介绍
中提出的问题。
[0005]本专利技术实施例是这样实现的，一种用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络，所述的ceRNA调控网络为circRNA hsa_circ_0011474/miRNA
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5p/miRNA
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5p/CDKN1A调控网络；
[0006]其中，所述hsa_circ_0011474的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
[0007]所述miRNA
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5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
[0008]所述miRNA
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5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；
[0009]所述CDKN1A的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
[0010]本专利技术实施例的另一目的在于提供一种上述的ceRNA调控网络在制备用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的药物中的应用。
[0011]作为本专利技术实施例的一种优选方案，所述药物在缺血性脑卒中早期诊断或检测中抑制circRNA hsa_circ_0011474的表达，和/或抑制miRNA
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5p的表达，和/或抑制
miRNA
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5p的表达，和/或促进CDKN1A基因的表达。
[0012]本专利技术实施例的另一目的在于提供一种上述的ceRNA调控网络在制备用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的试剂盒中的应用。
[0013]作为本专利技术实施例的一种优选方案，所述circRNA hsa_circ_0011474、所述miRNA
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5p和所述miRNA
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5p的表达量与缺血性脑卒中患病呈负相关，所述CDKN1A基因的表达量与缺血性脑卒中患病呈正相关。
[0014]本专利技术实施例提供的ceRNA调控网络可以方便快捷地在分子水平上实现对缺血性脑卒中的检测，其检测效率高，针对性强，有利于缺血性脑卒中的早期发现和及时治疗。其中，分子标志物CDKN1A基因高表达，hsa_circ_0011474、miRNA
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5p/miRNA
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5p低表达时具有缺血性脑卒中患病风险。
附图说明
[0015]图1为生物信息学筛选出差异基因流程图；
[0016]图2为对差异表达的circRNA和miRNA进行靶基因结合预测，并构建circRNA
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miRNA
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mRNA的ceRNA网络图；
[0017]图3为根据PPI网络筛选ceRNA网络的子网络；
[0018]图4为根据GEO其他相关独立数据集验证出ceRNA组合标志物hsa_circ_0011474/CDKN1A。
具体实施方式
[0019]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0020]在本专利技术的一个实施例中，提供了一种用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络，所述的ceRNA调控网络为circRNA hsa_circ_0011474/miRNA
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5p/miRNA
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5p/CDKN1A调控网络；
[0021]其中，所述hsa_circ_0011474的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
[0022]所述miRNA
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5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；
[0023]所述miRNA
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5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；
[0024]所述CDKN1A的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
[0025]在本专利技术的另一个实施例中，还提供了一种上述的ceRNA调控网络在制备用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的药物中的应用。
[0026]需要说明的是，药物可以包括药学上可接受的载体。
[0027]其中，所述药物在缺血性脑卒中早期诊断或检测中抑制circRNA hsa_circ_0011474的表达，和/或抑制miRNA
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5p的表达，和/或抑制miRNA
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5p的表达，和/或促进CDKN1A基因的表达。
[0028]在本专利技术的另一个实施例中，还提供了一种上述的ceRNA调控网络在制备用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的试剂盒中的应用。
[002本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的ceRNA调控网络，其特征在于，所述的ceRNA调控网络为circRNA hsa_circ_0011474/miRNA
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5p/miRNA
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5p/CDKN1A调控网络；其中，所述hsa_circ_0011474的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述miRNA
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5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述miRNA
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5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述CDKN1A的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。2.如权利要求1所述的ceRNA调控网络在制备用于缺血性脑卒中早期诊断或检测的药物中的应用。3.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：范容丽，胡蝶，郑慧琳，王麦秋，张蕾，王廷伟，周一峰，
申请(专利权)人：浙江科技学院，
类型：发明
国别省市：