【技术实现步骤摘要】
生物标志物在Cronkhite
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Canada综合征诊断中的应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,涉及生物标志物在Cronkhite
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Canada综合征诊断中的应用。
技术介绍
[0002]Cronkhite
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Canada综合征(Cronkhite
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Canada syndrome,CCS)是一种以消化道多发息肉和外胚层改变为主要特征的罕见、非遗传性疾病,目前世界范围内共报道500余例。
[0003]CCS常有上、下消化道同时受累,但通常不累及食管;多发息肉通常无蒂,可呈现出息肉相互叠加的形态,也可只表现为黏膜弥漫增厚或萎缩。经典CCS息肉为错构瘤性息肉,其病理特征包括固有层水肿、腺体囊性扩张、单个核细胞浸润,与幼年性息肉有一定重叠之处;但病变间外观正常的黏膜也可有组织学异常。由于典型CCS息肉在组织病理学上被划归为错构瘤性息肉,CCS也被认为是一种特殊的错构瘤息肉病(HPS)但与经典的HPS不同,CCS往往无明确遗传倾向,老年发 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.检测样本中生物标志物的试剂在制备诊断Cronkhite
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Canada综合征的产品中的应用;优选地,所述生物标志物包含C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B的任意一种或多种。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测样本中生物标志物的试剂包括检测样本中生物标志物的mRNA表达水平的试剂、检测样本中生物标志物的蛋白表达水平的试剂;优选地,所述试剂选自:特异性扩增所述生物标志物的引物、特异性识别所述生物标志物的探针、特异性结合所述生物标志物编码的蛋白的结合剂;优选地,所述结合剂包括特异性结合所述生物标志物编码的蛋白的抗体、抗体功能片段、偶联抗体。3.一种用于诊断Cronkhite
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Canada综合征的产品,其特征在于,所述产品包含检测C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B的试剂的任意一种或多种。4.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述试剂选自:特异性识别C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B的任意一种或多种的寡核苷酸探针、特异性扩增C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B的任意一种或多种的引物、特异性结合C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B的任意一种或多种的编码的蛋白的结合剂。5.根据权利要求3所述的产品,其特征在于,所述产品包括能够检测C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B任意一种或多种表达水平的试剂盒、芯片或核酸膜条。6.根据权利要求5所述的产品,其特征在于,所述试剂盒包括通过RT
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PCR法、qRT
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PCR法、生物芯片检测法、DNA印迹法、原位杂交法、免疫印迹法检测C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B的任意一种或多种mRNA或蛋白表达水平的试剂。7.检测样本中生物标志物的试剂在制备Cronkhite
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Canada综合征诊断系统中的应用;优选地,所述生物标志物包含C9、ERN1、FGA、ORM1、MPO及F13B任意一种或多种;优选地,所述检测样本中生物标志物的试剂包括检测样本中生...
【专利技术属性】
技术研发人员:李骥,张润丰,刘爽,尤雯,徐秋实,李景南,钱家鸣,
申请(专利权)人:中国医学科学院北京协和医院,
类型:发明
国别省市:
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