【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于骨修复材料,具体涉及一种用于骨修复的多功能可注射原位成型水凝胶及其制备方法。
技术介绍
1、在临床工作中,不规则形状和复杂形状的骨缺损是比较常见的并且修复难度较大,这对骨科医生和生物材料工程师提出了很高的要求。传统的骨修复填充材料在修复不规则形状的骨缺损方面存在诸多局限,如自体骨移植或同种异体骨移植往往存在供体不足、免疫排斥和移植后感染等问题。自体骨移植虽然能提供较好的生物力学兼容性和骨再生能力,但由于供体有限,且手术过程中可能导致患者二次损伤,常常无法满足大面积骨缺损的需求。此外,人工骨或异种骨材料虽能缓解供体问题,但这些材料往往缺乏与宿主骨的良好整合性,且生物相容性差,易引发局部不良反应或术后并发症。
2、骨缺损修复的最终目标不仅仅是填充缺损本身及其周围空隙,还包括促进骨组织的再生和愈合。在这一过程中,如何提供一个能够促进细胞增殖、分化和矿化的微环境,如何控制生长因子、金属离子等生物活性物质的缓慢和持续释放,成为当前骨科领域研究的热点。此外,随着手术技术的发展,微创手术成为一种医生和患者的理想选择,其能够减
...【技术保护点】
1.一种多功能可注射原位成型水凝胶的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:将BMP-2溶液加入介孔聚多巴胺纳米颗粒(MPDA)溶液中,制备得到负载BMP-2的MPDA纳米颗粒(BMPDA),将BMPDA与四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液先行混合得到混合溶液,将壳寡糖溶液、所述混合溶液和DL-α-甘油磷酸镁盐水合物溶液混合,搅拌后形成多功能可注射原位成型水凝胶BMPDA@CPMH。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述普朗尼克F127的用量为0.1-5
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【技术特征摘要】
1.一种多功能可注射原位成型水凝胶的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:将bmp-2溶液加入介孔聚多巴胺纳米颗粒(mpda)溶液中,制备得到负载bmp-2的mpda纳米颗粒(bmpda),将bmpda与四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液先行混合得到混合溶液,将壳寡糖溶液、所述混合溶液和dl-α-甘油磷酸镁盐水合物溶液混合,搅拌后形成多功能可注射原位成型水凝胶bmpda@cpmh。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述普朗尼克f127的用量为0.1-5.0g;
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:王升儒,张浩然,李晨恺,王新为,仉建国,
申请(专利权)人:中国医学科学院北京协和医院,
类型:发明
国别省市:
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