一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法技术

本发明专利技术公开了一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法，其包括如下步骤：(1)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液；(2)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液；(3)发酵培养得到色氨酸发酵液。本发明专利技术在培养高产色氨酸的大肠杆菌菌株的同时，按照一定比例加入高产色氨酸的谷氨酸棒状杆菌菌株进行共培养，利用谷氨酸棒状杆菌将二糖、三糖等大肠杆菌改造菌不易代谢的糖成分，转化成色氨酸，达到提高发酵转化率，简化提取操作的目的。同时，在发酵后期流加含有适量甜菜碱、磷酸二氢钾、硫酸镁的营养补充液，补充营养的同时，提高甜菜碱的利用率，起到进一步提高发酵转化率的作用。起到进一步提高发酵转化率的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法

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[0001]本专利技术属于发酵法生产氨基酸
，特别涉及一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法。

技术介绍
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[0002]L
‑
色氨酸(L
‑
Tryptophan)是人和动物体内的八种必需氨基酸之一，在人和动物体内的新陈代谢中起着重要作用。L
‑
色氨酸在生物体内可以经过一系列化学反应转化为吲哚乙酸、酶、色素、生物碱等一些激素和活性物质，这些活性物质在生命体的各项生理活动当中扮演着特定且重要的角色。
[0003]目前，国内用于生产L
‑
色氨酸的高产菌种主要是大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌，其中大肠杆菌属的L
‑
色氨酸高产菌株的转化能力相对要更强，这些菌株大多携带质粒，在经过代谢工程手段改造后，往往存在不易代谢、甚至不代谢除单糖以外的糖成分的性状，这部分没有被完全代谢掉的糖成分(包括二糖、三糖等)对发酵生产就意味着浪费，影响转化率，对提取则增加了除杂压力，导致工艺复杂等问题。

技术实现思路
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[0004]针对上述问题，本专利技术提供一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法。在培养高产色氨酸的大肠杆菌(大肠埃希氏菌)菌株的同时，按照一定比例加入高产色氨酸的谷氨酸棒状杆菌菌株进行共培养，利用谷氨酸棒状杆菌将二糖、三糖等大肠杆菌改造菌不易代谢的糖成分，转化成色氨酸，达到提高发酵转化率，简化提取操作的目的。同时，在发酵后期流加含有适量甜菜碱、磷酸二氢钾、硫酸镁的营养补充液，补充营养的同时，提高甜菜碱的利用率，起到进一步提高发酵转化率的作用。
[0005]本专利技术由如下技术方案实施：一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法，其包括如下步骤：(1)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液；(2)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液；(3)发酵培养得到色氨酸发酵液；其中，
[0006](1)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液：将大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌分别接种到对应的大肠杆菌种子培养基和谷氨酸棒状杆菌种子培养基中进行培养，得到大肠杆菌种子液和谷氨酸棒状杆菌种子液；
[0007](2)将大肠杆菌种子液和谷氨酸棒状杆菌种子液接种到发酵培养基中：首先按照10
‑
20％的比例将大肠杆菌种子液接种到发酵培养基中，接着将谷氨酸棒状杆菌种子液也接种到发酵培养基中，谷氨酸棒状杆菌种子液的接种量是大肠杆菌种子液接种量的10
‑
20％；
[0008]大肠杆菌本身缺少高效同化单糖以外糖分的代谢能力，因此单独培养大肠杆菌，在发酵结束时就会有较多的二糖、三糖等糖分残留，造成浪费，而谷氨酸棒状杆菌本身就能高效同化任何糖分，但在色氨酸生产能力方面，大肠杆菌高于谷氨酸棒状杆菌，本专利技术将大肠杆菌与谷氨酸棒状杆菌进行混菌发酵，发酵培养过程中，大肠杆菌的菌体量对谷氨酸棒
状杆菌的菌体量能有绝对优势，通过共培养少量的谷氨酸棒状杆菌，可以在几乎不影响大肠杆菌高产色氨酸的同时，将残留的二糖、三糖等糖分消耗掉，已达到优势互补的目的，提高糖酸转化率。
[0009](3)发酵培养得到色氨酸发酵液：发酵培养基中接种大肠杆菌种子液和谷氨酸棒状杆菌种子液后发酵培养至放罐，发酵周期为36
‑
40h。
[0010]进一步的，所述步骤(3)中，在运行20
‑
24h时，开始按照0.1
‑
0.3L/h的速度，匀速流加营养补充液，所述营养补充液中含有4
‑
8g/L甜菜碱、16
‑
20g/L磷酸二氢钾、16
‑
20g/L硫酸镁。
[0011]甜菜碱是一种生物碱，是高渗透压耐受的主要效应物，能促进菌体高速有效的生长，保持菌体细胞形态。甜菜碱是各种发酵工艺里常用的添加剂，但往往都是添加到初始培养基中，本专利技术研究发现，同等量的甜菜碱，流加效果比添加到初始培养基里的效果明显要好，可能是因为一部分的甜菜碱在菌体生长期被细胞吸收分解掉了，真正在产酸期起作用的甜菜碱已经不多，所以出现明显的差异。
[0012]磷酸二氢钾是常用的P、K补充剂，有助于ATP(腺嘌呤核苷三磷酸)、NADPH(还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸)等的合成，调节渗透压，促进糖的代谢。
[0013]硫酸镁能提供Mg元素，是多种酶的激活剂。
[0014]在发酵后期流加含有适量甜菜碱、磷酸二氢钾、硫酸镁的营养补充液，补充营养的同时，提高甜菜碱的利用率，起到进一步提高发酵转化率的作用。
[0015]进一步的，其特征在于，所述步骤(1)中，当大肠杆菌的种子液OD
600
数为25～30时停止培养，当SMW005谷氨酸棒状杆菌的种子液OD
562
数为35～40时停止培养。
[0016]进一步的，其特征在于，所述大肠杆菌种子培养基为：葡萄糖30～50g/L，酵母粉2～5g/L，豆粕水解液10～15g/L，磷酸二氢钾1～5g/L，七水硫酸镁1～5g/L，硫酸铵5～10g/L，生物素0.1～5mg/L，维生素B1 0.1～2mg/L。
[0017]进一步的，其特征在于，所述大肠杆菌种子液培养条件为：温度35～37℃，氨水调pH值6.5～7.5，溶氧30～60％。
[0018]进一步的，所述谷氨酸棒状杆菌种子培养基为：葡萄糖40～60g/L，玉米浆50～70g/L，玉米浆水解液15～25g/L，氯化钾1～5g/L，七水硫酸镁1～5g/L，生物素0.1～5mg/L，维生素B1 0.1～2mg/L。
[0019]进一步的，所述谷氨酸棒状杆菌种子液培养条件为：温度32～35℃，氨水调pH值6.5～7.5，溶氧30～60％。
[0020]进一步的，所述发酵培养基为：葡萄糖20～30g/L，玉米浆30～50g/L，酵母粉2～7g/L，磷酸二氢钾1～5g/L，硫酸铵10～15g/L，七水硫酸镁0.5～3g/L，七水硫酸亚铁0.1～0.5g/L，生物素0.1～5mg/L，维生素B1 0.1～5mg/L。
[0021]进一步的，发酵培养条件为：温度35～37℃，转速300～800r/min，罐内通无菌空气保压0.06～0.08Mpa，风量0.5～1v/vm，溶氧10％以上，用氨水持续调节pH值为6.5～7.5。
[0022]本专利技术的优点：
[0023](1)本专利技术在培养高产色氨酸的大肠杆菌(大肠埃希氏菌)菌株的同时，按照一定比例加入高产色氨酸的谷氨酸棒状杆菌菌株进行共培养，利用谷氨酸棒状杆菌将二糖、三糖等大肠杆菌改造菌不易代谢的糖成分，转化成色氨酸，达到提高发酵转化率，简化提取操
作的目的。
[0024](2)本专利技术在发酵后期流加含有适量甜菜碱、磷酸二氢钾、硫酸镁的营养补充液，补充营养的同时，提高甜菜碱的利用率，起到进一步提高发酵转化率的作用。
具体实施方式：
[0025]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术技术方案进行本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液；(2)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液；(3)发酵培养得到色氨酸发酵液；其中，(1)培养大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌的种子液：将大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌分别接种到对应的大肠杆菌种子培养基和谷氨酸棒状杆菌种子培养基中进行培养，得到大肠杆菌种子液和谷氨酸棒状杆菌种子液；(2)将大肠杆菌种子液和谷氨酸棒状杆菌种子液接种到发酵培养基中：首先按照10
‑
20％的比例将大肠杆菌种子液接种到发酵培养基中，接着将谷氨酸棒状杆菌种子液也接种到发酵培养基中，谷氨酸棒状杆菌种子液的接种量是大肠杆菌种子液接种量的10
‑
20％；(3)发酵培养得到色氨酸发酵液：发酵培养基中接种大肠杆菌种子液和谷氨酸棒状杆菌种子液后发酵培养至放罐，发酵周期为36
‑
40h。2.根据权利要求1所述的一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，在运行20
‑
24h时，开始按照0.1
‑
0.3L/h的速度，匀速流加营养补充液，所述营养补充液中含有4
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8g/L甜菜碱、16
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20g/L磷酸二氢钾、16
‑
20g/L硫酸镁。3.根据权利要求1或2所述的一种混菌培养提高色氨酸发酵转化率的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，当大肠杆菌的种子液OD
600
数为25～30时停止培养，当SMW005谷氨酸棒状杆菌的种子液OD
562
数为35～40时停止培养。4.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：高鹏，李闯，薛现赫，吴涛，常利斌，龚华，李岩，
申请(专利权)人：通辽梅花生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：