以Mysm1基因为抑制靶标的物质在提高线粒体活性中的应用制造技术

本发明专利技术公开了以Mysm1基因为抑制靶标的物质在提高线粒体活性中的应用。本发明专利技术提供了重组星形胶质细胞在制备用于治疗神经元氧化损伤的药物中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞。本发明专利技术还保护所述重组星形胶质细胞的线粒体在制备用于治疗神经元氧化损伤的药物中的应用。本发明专利技术为后续应用线粒体移植治疗相关疾病提供理论基础与物质基础。论基础与物质基础。

【技术实现步骤摘要】
以Mysm1基因为抑制靶标的物质在提高线粒体活性中的应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及以Mysm1基因为抑制靶标的物质在提高线粒体活性中的应用。

技术介绍

[0002]线粒体存在于绝大多数真核生物中，是一种具有双层膜结构的细胞器。线粒体除了能够参与氧化磷酸化为机体提供能量以外，同时还具有维持钙稳态、生成活性氧以及参与细胞信号传导等功能。线粒体功能障碍主要表现为线粒体形态、能量代谢、线粒体动力学以及线粒体质量控制的改变。近年来研究报道，线粒体功能障碍在衰老、神经退行性疾病等多种疾病中均有出现，因此，挽救线粒体功能可能是治疗这些疾病的一种方式。
[0003]线粒体移植治疗是从正常组织细胞分离线粒体，然后注入患者线粒体损伤或缺失的部位，从而挽救线粒体，达到恢复细胞正常功能的一项治疗技术。研究表明，不管是外源性线粒体还是自体线粒体移植均不会引起明显的免疫排斥反应。在动物实验中，线粒体移植作为治疗缺血再灌注损伤、神经系统相关疾病的研究已有报道，临床试验发现线粒体移植能改善先天性心脏病。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供以Mysm1基因为抑制靶标的物质在提高线粒体活性中的应用。
[0005]本专利技术提供了重组星形胶质细胞在制备用于治疗神经元氧化损伤的药物中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞。
[0006]所述重组星形胶质细胞的制备方法包括如下步骤：在受体星形胶质细胞中导入用于抑制Mysm1基因表达的物质，得到重组星形胶质细胞。
[0007]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为shRNA。
[0008]具体的，所述shRNA如SEQ ID NO：3所示。
[0009]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为表达所述shRNA的重组慢病毒。
[0010]具体的，所述表达所述shRNA的重组慢病毒为LV
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shMysm1
‑
zsgreen
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puro重组慢病毒。
[0011]本专利技术还保护重组星形胶质细胞的线粒体在制备用于治疗神经元氧化损伤的药物中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞。
[0012]所述重组星形胶质细胞的制备方法包括如下步骤：在受体星形胶质细胞中导入用于抑制Mysm1基因表达的物质，得到重组星形胶质细胞。
[0013]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为shRNA。
[0014]具体的，所述shRNA如SEQ ID NO：3所示。
[0015]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为表达所述shRNA的重组慢病毒。
[0016]具体的，所述表达所述shRNA的重组慢病毒为LV
‑
shMysm1
‑
zsgreen
‑
puro重组慢病
毒。
[0017]本专利技术还保护用于抑制星形胶质细胞中Mysm1基因表达的物质在制备产品中的应用；
[0018]所述产品的功能为如下(a1)和/或(a2)和/或(a3)和/或(a4)和/或(a5)：
[0019](a1)用于提高星形胶质细胞的线粒体膜电位；
[0020](a2)用于挽救星形胶质细胞因炎性因子刺激导致的线粒体损伤；
[0021](a3)用于提高星形胶质细胞的ATP含量；
[0022](a4)用于提高星形胶质细胞生产ATP的能力；
[0023](a5)用于提高星形胶质细胞的线粒体对神经元氧化损伤的修复能力。
[0024]所述炎性因子具体可为TNF
‑
α和/或IL
‑
1β。
[0025]所述用于抑制星形胶质细胞中Mysm1基因表达的物质具体可为shRNA。
[0026]具体的，所述shRNA如SEQ ID NO：3所示。
[0027]所述用于抑制星形胶质细胞中Mysm1基因表达的物质具体可为表达所述shRNA的重组慢病毒。
[0028]具体的，所述表达所述shRNA的重组慢病毒为LV
‑
shMysm1
‑
zsgreen
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puro重组慢病毒。
[0029]本专利技术还保护重组星形胶质细胞在制备线粒体中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞。
[0030]所述重组星形胶质细胞的制备方法包括如下步骤：在受体星形胶质细胞中导入用于抑制Mysm1基因表达的物质，得到重组星形胶质细胞。
[0031]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为shRNA。
[0032]具体的，所述shRNA如SEQ ID NO：3所示。
[0033]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为表达所述shRNA的重组慢病毒。
[0034]具体的，所述表达所述shRNA的重组慢病毒为LV
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shMysm1
‑
zsgreen
‑
puro重组慢病毒。
[0035]与受体星形胶质细胞的线粒体相比，所述重组星形胶质细胞的线粒体具有如下如下特性(b1)和/或(b2)和/或(b3)：
[0036](b1)膜电位提高；
[0037](b2)对炎性因子刺激导致的线粒体损伤的防御能力增强；
[0038](b3)对神经元氧化损伤的修复能力增强。
[0039]所述炎性因子具体可为TNF
‑
α和/或IL
‑
1β。
[0040]本专利技术还保护一种制备线粒体的方法，依次包括如下步骤：
[0041](1)制备重组星形胶质细胞；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞；
[0042](2)从所述重组星形胶质细胞中提取线粒体。
[0043]所述重组星形胶质细胞的制备方法包括如下步骤：在受体星形胶质细胞中导入用于抑制Mysm1基因表达的物质，得到重组星形胶质细胞。
[0044]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为shRNA。
[0045]具体的，所述shRNA如SEQ ID NO：3所示。
[0046]所述用于抑制Mysm1基因表达的物质具体可为表达所述shRNA的重组慢病毒。
[0047]具体的，所述表达所述shRNA的重组慢病毒为LV
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shMysm1
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zsgreen
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puro重组慢病毒。
[0048]与受体星形胶质细胞的线粒体相比，所述重组星形胶质细胞的线粒体具有如下如下特性(b1)和/或(b2)和/或(b3)：
[0049](b1)膜电位提高；
[0050](b2)对炎性因子刺激导致的线粒体损伤的防御能力增强；
[0051](b3)对神经元氧化损伤的修复能力增强。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.重组星形胶质细胞在制备用于治疗神经元氧化损伤的药物中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞。2.重组星形胶质细胞的线粒体在制备用于治疗神经元氧化损伤的药物中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1基因被抑制表达的星形胶质细胞。3.用于抑制星形胶质细胞中Mysm1基因表达的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下(a1)和/或(a2)和/或(a3)和/或(a4)和/或(a5)：(a1)用于提高星形胶质细胞的线粒体膜电位；(a2)用于挽救星形胶质细胞因炎性因子刺激导致的线粒体损伤；(a3)用于提高星形胶质细胞的ATP含量；(a4)用于提高星形胶质细胞生产ATP的能力；(a5)用于提高星形胶质细胞的线粒体对神经元氧化损伤的修复能力。4.重组星形胶质细胞在制备线粒体中的应用；所述重组星形胶质细胞为Mysm1...

【专利技术属性】
技术研发人员：江小霞，刘水蓉，朱玲玲，王妍，张鹤扬，徐振华，秦巧臻，张涛，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：