【技术实现步骤摘要】
与免疫适应症的多模式治疗性细胞体系有关的组合物和方法
[0001]本申请是申请日为2017年1月11日,申请号:201780006086.0,专利技术名称为“与免疫适应症的多模式治疗性细胞体系有关的组合物和方法”的中国专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2016年1月11日提交的美国序列号62/277130、2016年7月7日提交的美国序列号62/359448、2016年8月4日提交的美国序列号62/370915以及2016年11月11日提交的美国序列号62/420973的优先权,将其内容通过引用以其全文并入本文。
[0004]序列表
[0005]本申请包含一份已经以ASCII格式电子递交的序列表并且将该序列表通过引用以其全文特此结合。创建于2017年1月5日的所述ASCII副本被命名为R2081
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7013WO_SL.txt,并且大小是24,800字节。
技术介绍
[0006]已经考虑将红细胞用作药物递送系统,例如以降解毒性代谢物或灭活异生物质 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.包含去核类红细胞群体的药物组合物用于制备药物的用途,所述药物用于治疗受试者中的败血症,其中所述群体的所述去核类红细胞包含存在于所述去核类红细胞表面上的两种或更多种外源多肽,其中在所述两种或更多种外源多肽中的至少两种包含特异性结合炎性细胞因子的结合结构域。2.权利要求1的用途,其中所述结合结构域是抗体或抗体片段。3.权利要求2的用途,其中所述抗体片段是scFv。4.权利要求1的用途,其中所述结合结构域是炎性细胞因子的受体。5.权利要求1
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4中任一项的用途,其中所述至少两种外源多肽的第一外源多肽包含结合第一炎性细胞因子的结合结构域,并且所述至少两种外源多肽的第二外源多肽包含结合第二炎性细胞因子的结合结构域,其中所述第一炎性细胞因子和所述第二炎性细胞因子是不同的。6.权利要求5的用途,其中所述第一炎性细胞因子和所述第二炎性细胞因子独立地选自下组:肿瘤坏死因子
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α、IL
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6、干扰素
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γ、IL
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12、IL
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1、G
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CSF、IL
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8、IL
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11、IL
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17、IL
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18、干扰素
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α、干扰素
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β和肿瘤坏死因子β。7.权利要求5或6的用途,其中所述群体的所述去核类红细胞包含存在于所述去核类红细胞表面上的第三外源多肽,其中所述第三外源多肽包含特异性结合第三炎症细胞因子的结合结构域。8.权利要求7的用途,其中所述第一炎性细胞因子、所述第二炎性细胞因子和所述第三炎性细胞因子是不同的。9.权利要求7或8的用途,其中所述第一炎性细胞因子、所述第二炎性细胞因子和所述第三炎性细胞因子独立地选自下组:肿瘤坏死因子
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α、IL
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6、干扰素
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γ、IL
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12、IL
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1、G
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CSF、IL
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8、IL
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11、IL
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17、IL
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18、干扰素
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α、干扰素
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【专利技术属性】
技术研发人员:A卡维吉安,J马塔芬克,RJ迪安斯,TF陈,J朗德,NB阿费扬,T斯特雷特尼森,N道登,T威克姆,
申请(专利权)人:鲁比厄斯治疗法股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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