【技术实现步骤摘要】
基于嵌合抗原受体修饰的单核细胞外囊泡类似物、制备方法及应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种基于嵌合抗原受体修饰的单核细胞外囊泡类似物、制备方法及应用。
技术介绍
[0002]细胞源性微囊泡是细胞在激活、损伤或调信时经出芽方式释放的一类直径介于100~1000nm的膜性囊泡。细胞源性微囊泡携带母体细胞特征性生物信息分子(如脂质,蛋白质,DNA,mRNA,miRNA),并可作为细胞间运输载体将这些生物分子传递给其他细胞。基于其生物信息分子传递功能,近来年越来越多的学者致力于将细胞源性微囊泡改造成药物释放纳米载体。与人工合成的纳米载体相比,细胞源性微囊泡具有多重优势:1)在药物到达肿瘤部位前,细胞源性微囊泡的双层磷脂结构可保护包裹于微囊泡内的药物,防止药物被降解或被代谢;2)细胞源性微囊泡到达肿瘤部位后,其双层磷脂结构可与肿瘤细胞膜直接融合,促进微囊泡内药物的释放;3)细胞源性微囊泡可透过生理屏障(如血脑屏障),并将药物有效释放于脑组织治疗脑部疾患;4)研究表明,未经修饰的细胞源性微囊泡即具有一定的肿瘤靶 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于嵌合抗原受体修饰的单核细胞外囊泡类似物的制备方法,其特征在于,将嵌合抗原受体转染单核细胞,筛选获得CAR
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单核细胞系,再与靶向药物共孵育,经膜挤压、离心纯化后得到。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述嵌合抗原受体为特异性识别EGFRvIII抗原的抗原嵌合受体,通过慢病毒载体形式转导到细胞系。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述单核细胞为人单核细胞白血病细胞系THP
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1细胞。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述膜挤压依次通过10μm、5μm、1μm、200nm的滤膜。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述离心条件为,100000~120000g,2~3h。6.权利要求1~5任一项所述制备方法制得的基于嵌合抗原受体修饰的单核细...
【专利技术属性】
技术研发人员:周子杰,姜晓兵,李俊俊,汪泯杰,姜呈,朱凯,王旋,
申请(专利权)人:华中科技大学同济医学院附属协和医院,
类型:发明
国别省市:
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