一种在循环肿瘤细胞中检测VEGFR2蛋白的金纳米杆抗体复合体及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种在循环肿瘤细胞中检测VEGFR2蛋白的金纳米杆抗体复合体及其制备方法，本发明专利技术涉及体外诊断领域，特别循环肿瘤细胞中癌症标志物VEGFR2检测领域，具体地说，涉及一种利用双重分子修饰的聚乙二醇将VEGFR2抗体与金纳米杆连接到一起，从而在细胞水平增强原有VEGFR2抗体检测能力，最终将该方法应用于循环肿瘤细胞检测平台，在鉴定循环肿瘤细胞的基础上检测VEGFR2表达信息。较常规VEGFR2检测抗体的方法而言，本发明专利技术的VEGFR2金纳米杆荧光抗体复合体具有更高的检测强度，同时保持了原有抗体的特异性。更高的检测强度，从而更加精准的对VEGFR2表达类型进行分类。精准的对VEGFR2表达类型进行分类。精准的对VEGFR2表达类型进行分类。

【技术实现步骤摘要】
一种在循环肿瘤细胞中检测VEGFR2蛋白的金纳米杆抗体复合体及其制备方法


[0001]本专利技术涉及体外诊断领域，具体涉及一种在循环肿瘤细胞中检测VEGFR2蛋白的金纳米杆抗体复合体及其制备方法。

技术介绍

[0002]胃癌在中国的发病率和死亡率均居高不下。近年来发现VEGFR2作为新型药物靶点在2014 年被FDA批准用于晚期胃癌的治疗。在雷莫芦单抗(抗VEGFR2单克隆抗体)研究中，通过 RAINROW实验(二线治疗，雷莫芦单抗+紫杉醇vs顺铂+紫杉醇)，晚期胃癌的总生存期从7.4 个月上升至9.6个月。另一项REGARD实验(二线治疗，雷莫芦单药vs顺铂)表明，雷莫芦单抗单药使用与顺铂相比中位数总生存期从3.8个月上升至5.2个月。基于以上结果，FDA 批准雷莫卢单抗(Ramucirumab)以单药或者联合用药形式作为转移性或进展性胃癌的二线治疗方案。一项晚期胃癌的一线临床实验表明，雷莫芦单抗联合氟尿嘧啶虽然没有提高总生存期，但无进展生存期有明显上升，且患者生存质量大幅度改善。目前雷莫芦单抗正在尝试用于曲妥珠单抗耐药后的治疗，雷莫卢单抗+本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种在循环肿瘤细胞中检测VEGFR2蛋白的金纳米杆抗体复合体，其特征在于：复合体由金纳米杆、荧光标记的VEGFR2抗体和双重修饰的聚乙二醇分子由共价化学键连接而成，其示意结构为：其中为金纳米杆(简述为AuNR)，为荧光标记抗体(简述为Ab)，*为荧光基团，为双重修饰的聚乙二醇分子(简述为Peg)。2.一种如权利要求1所述的金纳米杆VEGFR2荧光抗体复合体的合成方法，其特征在于：以HS
‑
(PEG)
n
‑
COOH分子作为媒介，HS端以金硫键与金纳米杆AuNR相连，通过离心去除多余的Peg分子，之后将连接好的复合体AuNR
‑
Peg与抗体Ab以肽键相连，最终形成复合体AuNR
‑
Peg
‑
Ab，合成具体路线图为：3.如权利要求2所述的金纳米杆VEGFR2荧光抗体复合体的合成方法，其特征在于：所述金纳米杆的规格为9
‑
16nm直径
×
46
‑
56nm长，负电，750
‑
850nm最大吸收。4.如权利要求2所述的金纳米杆VEGFR2荧光抗体复合体的合成方法，其特征在于：所述HS
‑
(PEG)n
‑
COOH分子量为3
‑
4kDa。5.如权利要求2所述的金纳米杆VEGFR2荧光抗体复合体的合成方法，其特征在于：所述抗体为VEGFR2蛋白专一识别抗体，优选药用雷莫芦单克隆抗体。6.如权利要求5所述的VEGFR2荧光抗体，其特征在于：荧光基团选自FAM、HEX...

【专利技术属性】
技术研发人员：范林洋，
申请(专利权)人：桐庐纳泰医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：