一种复合型虫草素制剂及其制备方法与在制备抗小细胞肺癌产品中的应用技术

技术编号:36976037 阅读:17 留言:0更新日期:2023-03-25 17:56
本发明专利技术公开了一种复合型虫草素制剂及其制备方法与在制备抗小细胞肺癌产品中的应用;所述复合型虫草素制剂包括如下重量份数的组分:虫草素65~80份、龙葵提取物10~25份、红豆杉提取物1~20份。本发明专利技术提供的复合型虫草素制剂既能够增强治疗小细胞肺癌的药效,又能减少其副作用。少其副作用。少其副作用。

【技术实现步骤摘要】
一种复合型虫草素制剂及其制备方法与在制备抗小细胞肺癌产品中的应用


[0001]本专利技术属于天然药物
,具体涉及一种复合型虫草素制剂及其制备方法与在制备抗小细胞肺癌产品中的应用。

技术介绍

[0002]小细胞肺癌约占支气管源性肺癌的15%

20%,小细胞肺癌确诊时,肿瘤处于局限期的患者约占30%,其余处于广泛期(当肿瘤扩散到锁骨上区以外时即为广泛期)。相较于其他类型的肺癌,小细胞肺癌有更好的化疗及放疗疗效。但因为小细胞肺癌确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散,小细胞肺癌往往很难治愈。
[0003]虫草素又称冬虫夏草素、虫草菌素、蛹虫草菌素,别名3

-脱氧腺苷,是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗生素。其具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种药理活性;虫草素是非致突变和无毒的化合物,对小细胞肺癌细胞具有潜在的抗增殖和抗迁移作用。
[0004]紫杉醇是一种从裸子植物红豆杉的树皮分离提纯的天然次生代谢产物,经临床验证,具有良好的抗肿瘤作用,特别是对癌症发病率较高的肺癌、卵巢癌、子宫癌和乳腺癌等有特效。紫杉醇是近年国际市场上最热门的抗癌药物,被认为是人类未来20年间最有效的抗癌药物之一。但紫杉醇有很强的副作用,包括过敏反应,神经毒性,心血管反应,肠道反应,肝脏中毒以及局部炎症反应。
[0005]甾体皂苷和甾体生物碱能够影响降低肿瘤细胞膜上蛋白的表达,如减少唾液酸的含量、抑制ATP酶活性、下调N

乙酰基转移酶的表达,从而降低肿瘤细胞膜的流动性、抑制肿瘤细胞的代谢生长,其能降低癌细胞内的能量代谢,使癌细胞生长受阻,抑制其增殖。同时,甾体皂苷和甾体生物碱能够激活癌细胞凋亡的信号通路,促进癌细胞凋亡。但其同时也存在一些副作用例如轻微中毒,或仅有口腔黏膜、咽喉部的瘙痒,经过数小时后,可通过自身代谢完全缓解,中毒较重者可以出现上腹部疼痛,并有恶心、呕吐、腹泻等症状。若进一步加重,可表现为因呕吐、腹泻而脱水、体温升高以及瞳孔放大、怕光、耳鸣、肢体抽搐、呼吸困难、血压下降、休克,甚至死亡,所以重症患者应尽早送医院治疗。
[0006]因此,本专利技术提供了一种复合型虫草素制剂及其制备方法与在制备抗小细胞肺癌产品中的应用。

技术实现思路

[0007]专利技术目的:本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种复合型虫草素制剂。
[0008]本专利技术还要解决的技术问题是提供上述复合型虫草素制剂的制备方法。
[0009]本专利技术进一步要解决的技术问题是提供上述复合型虫草素制剂的应用。
[0010]为了解决上述第一个技术问题,本专利技术公开了一种复合型虫草素制剂,包括如下
重量份数的组分:
[0011]虫草素
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65~80份
[0012]龙葵提取物
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10~25份
[0013]红豆杉提取物
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1~20份。
[0014]优选地,所述复合型虫草素制剂包括如下重量份数的组分:
[0015]虫草素
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70~75份
[0016]龙葵提取物
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15~22份
[0017]红豆杉提取物
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3~15份。
[0018]进一步优选地,所述复合型虫草素制剂包括如下重量份数的组分中的任意一种:
[0019][0020]更进一步优选地,所述复合型虫草素制剂包括如下重量份数的组分中的任意一种:
[0021][0022][0023]其中,所述虫草素提取于野生蛹虫草和/或人工培育的北冬虫夏草。
[0024]其中,所述虫草素的纯度为50%以上。
[0025]其中,所述虫草素的其余组分为多糖类化合物或其他杂质;优选地,所述虫草素的其余组分主要为多糖类化合物;进一步优选地,所述虫草素的其余组分为多糖类化合物。
[0026]其中,所述龙葵提取物中甾体化合物的含量为50%以上。
[0027]其中,所述甾体化合物为甾体皂苷和/或甾体生物碱。
[0028]其中,所述龙葵提取物的其余组分为多糖类化合物或其他杂质;优选地,所述龙葵提取物的其余组分主要为多糖类化合物;进一步优选地,所述龙葵提取物的其余组分为多糖类化合物。
[0029]其中,所述红豆杉提取物提取于天然野生和/或人工培育的红豆杉。
[0030]其中,所述红豆杉提取物中紫杉醇的含量为50%以上。
[0031]其中,所述红豆杉提取物的其余组分为多糖类化合物或其他杂质;优选地,所述红豆杉提取物的其余组分主要为多糖类化合物;进一步优选地,所述红豆杉提取物的其余组分为多糖类化合物。
[0032]其中,本专利技术中三种组分相辅相成,共同作用;具体地,所述虫草素是RNA合成抑制剂,可选择性的抑制RNA合成,继而影响蛋白质合成,具有抗肿瘤作用,虫草具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用;所述龙葵提取物中甾体化合物能够减低肿瘤细胞的膜流动性及膜蛋白水平,也能够调节信号传导通路促进细胞凋亡;所述红豆杉提取物中紫衫醇能够促进围观蛋白异二聚体聚合成微管,结合到微管上促进微管稳定,抑制其动态变化,从而干扰纺丝体的形成,染色体无法分离,有丝分裂停滞在中期。
[0033]其中,所述复合型虫草素制剂的剂型为粉剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂和口服液中的任意一种。
[0034]为了解决上述第二个技术问题,本专利技术公开了上述复合型虫草素制剂的制备方法。
[0035]其中,所述制备方法为按照配方称取各组分,混合后,溶于水,制成液体组合物制剂。
[0036]其中,所述制备方法或者为按照配方称取各组分,混合后,加入制剂成型所需辅料,制备药物制剂的常规方法制成。
[0037]为了解决上述第三个技术问题,本专利技术公开了上述复合型虫草素制剂在制备抗小细胞肺癌产品中的应用。
[0038]其中,所述产品为功能性食品、药品和保健品添加剂中的任意一种。
[0039]其中,所述产品可作为功能性食品用单独食用,也可作为药物以及保健品。
[0040]本专利技术中,所述纯度和含量均为质量百分比。
[0041]有益效果:与现有技术相比,本专利技术具有如下优势:
[0042](1)与传统的抗小细胞肺癌中药组合相比,本专利技术所提供的复合型虫草素制剂更容易被人体所吸收,其原因在于所用的提取物都是该药物抗癌的活性成分,其余为小分子量的糖类,重均分子量大概在800以下,不需要代谢,可直接被人体吸收。
[0043](2)本专利技术所提供的三种提取物是经过严格的筛选,所用的三种药物成分是相辅相成的,从癌细胞的合成过程中的基因编码的识别以及合成,都会有抑制作用,从而遏制小细胞癌症的增生。
[0044](3)本专利技术提供的复合型虫草素制剂对早期癌症的治疗以及后期化疗过程中的协助治疗都有明显的效果。
[0045](4)本专利技术提供本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合型虫草素制剂,其特征在于,包括如下重量份数的组分:虫草素
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65~80份龙葵提取物
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10~25份红豆杉提取物
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1~20份。2.根据权利要求1所述复合型虫草素制剂,其特征在于,包括如下重量份数的组分:虫草素
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70~75份龙葵提取物
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15~22份红豆杉提取物
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3~15份。3.根据权利要求1所述复合型虫草素制剂,其特征在于,包括如下重量份数的组分:虫草素
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75份龙葵提取物
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22份红豆杉提取物
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3份。4.根据权利要求1所述复合型虫草素制剂,其特征在于,包括如下重量份数的组...

【专利技术属性】
技术研发人员:唐成伦张玉龙温庆仕刘庆国杜林刚李思琦
申请(专利权)人:南京高新工大生物技术研究院有限公司
类型:发明
国别省市:

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