一种靶向人CEACAM5/6的抗体、制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种靶向人癌胚抗原CEACAM5/6的单克隆抗体，和一种能同时靶向人癌胚抗原CEACAM5/6和人CD47的双特异性抗体、制备方法和应用。具体地，涉及一种双特异性抗体能同时(1)特异性结合人CD47蛋白并阻断其与SIRPα的结合，从而因此阻断CD47对表达SIRPα的巨噬细胞的抑制作用的抗人CD47抗体及其抗原结合片段；(2)特异性结合人癌胚蛋白CEACAM5/6。本发明专利技术还涉及所述双特异性抗体的制备方法和用途。制备方法和用途。

【技术实现步骤摘要】
一种靶向人CEACAM5/6的抗体、制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物免疫
具体地，本专利技术提供了一种靶向人 CEACAM5/6的抗体、制备方法和应用。

技术介绍

[0002]人癌胚抗原细胞粘附分子(CEACAM)基因家族早在上世纪60年代就被发 现，包括位于19号染色体(q13.1
‑
13.3之间)的35个基因/伪基因，其中21个编 码蛋白质。CEACAM属于免疫球蛋白超家族黏附分子，其结构域高度糖基化， 通常包括1
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2个免疫球蛋白可变区样结构域(N domain)和0
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6个免疫球蛋白恒 定区样结构域。CEACAM蛋白位于细胞膜外，其中CEACAM1、CEACAM3和 CEACAM4通过疏水跨膜结构域与细胞膜连接；CEACAM5
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8则通过糖基磷酰肌 醇连接到细胞膜上。这些细胞外域通常作为细胞(例如上皮、内皮、树突状和 白细胞)间的粘附分子。
[0003]CEACAM涉及多种细胞功能，以细胞间的黏附功能为基础，通过信号转导 调节细胞生长和本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗人CEACAM5/6抗体的重链可变区，其特征在于，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区：SEQ ID NO.1所示的VH
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CDR1，SEQ ID NO.2所示的VH
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CDR2，和SEQ ID NO.3所示的VH
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CDR3；其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留对CEACAM5/6的结合亲和力的衍生序列。2.一种抗人CEACAM5/6抗体的重链，其特征在于，所述的重链具有如权利要求1所述的重链可变区。3.一种抗人CEACAM5/6抗体的轻链可变区，其特征在于，所述的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR：SEQ ID NO.4所示的VL
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CDR1，SEQ ID NO.5所示的VL
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CDR2，和SEQ ID NO.6所示的VL
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CDR3；其中，上述氨基酸序列中任意一种氨基酸序列还包括任选地经过添加、缺失、修饰和/或取代至少一个氨基酸的，并能够保留对CEACAM5/6的结合亲和力的衍生序列。4.一种抗人CEACAM5/6抗体的轻链，其特征在于，所述的轻链具有如权利要求3所述的轻链可变区。5.一种抗人CEACAM5/6抗体，其特征在于，所述抗体具有：(1)如权利要求1所述的重链可变区；和/或(2)如权利要求3所述的轻链可变区；或者，所述抗体具有：如权利要求2所述的重链；和/或如权利要求4所述的轻链。6.一种多特异性抗原结合分子，其特征在于，包含：第一抗原结合域D1；和第二抗原结合域D2；其中，D1特异性结合靶分子CEACAM5/6蛋白；D2特异性结合靶分子CD47蛋白；所述D1为特异性结合CEACAM5/6蛋白的抗体或其抗原结合片段；所述D2为特异性结合CD47蛋白的抗体或其抗原结合片段；其中，所述D1具有包含以下...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐伟，莫世甫，赵勇，顾莉蕴，
申请(专利权)人：优迈生物科技连云港有限公司，
类型：发明
国别省市：