抗人白细胞介素-1受体辅助蛋白抗体及其抗原结合片段、制备方法和用途技术

技术编号:40574037 阅读:22 留言:0更新日期:2024-03-06 17:14
本发明专利技术提供了一种抗人白细胞介素‑1受体辅助蛋白(IL‑1RAcP)抗体及其抗原结合片段、制备方法和用途,所述抗体或其抗原结合片段包含分别如SEQ ID No.1~3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,和/或分别如SEQ ID No.4~6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3;或者包含分别如SEQ ID No.11、12和19所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,和/或分别如SEQ ID No.20~21所示的VLCDR1和VLCDR3以及氨基酸序列为Ser‑Thr‑Ser的VLCDR2。所述抗体或其抗原结合片段能够以高亲和力结合人IL‑1RAcP蛋白,并且能够阻断IL‑1α、IL‑1β、IL‑33、IL‑36α、IL‑36β和IL‑36γ下游信号通路传导,还具有较高的稳定性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物免疫,具体涉及一种能够特异性结合人白细胞介素-1受体辅助蛋白(il-1racp),从而阻断il-1家族的6个细胞因子il-1α、il-1β、il-33、il-36α、il-36β和il-36γ的下游信号通路的抗人il-1racp抗体及其抗原结合片段。本专利技术还涉及所述抗体及其抗原结合片段的制备方法和用途。


技术介绍

1、白细胞介素-1受体r3(il-1r3)又名人白介素-1受体辅助蛋白(il-1racp或il-1rap),是il-1家族的6个细胞因子il-1α、il-1β、il-33、il-36α、il-36β和il-36γ的共受体(或者称为受体辅助蛋白、racp或rap)。il-1racp并不直接与这6个细胞因子结合,而是这几个细胞因子先与其高亲和力受体结合后,再与il-1racp形成三聚体,进而受体胞内段形成tir:tir脚手架结构,再招募myd88分子,形成myd88多聚体,再与下游irak1,4激酶结合。活化的irak与traf6和tak1结合,随后激活下游mkk和ikk,最终导致nf-κb和ap-1信号通路的活化。

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【技术保护点】

1.一种抗人白介素-1受体辅助蛋白抗体或其抗原结合片段,其包含:

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为单克隆抗体。

3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,并且轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为嵌合抗体;

5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为人源化抗体;

6.根据权利要求1至5中任一项所述的抗体或...

【技术特征摘要】

1.一种抗人白介素-1受体辅助蛋白抗体或其抗原结合片段,其包含:

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为单克隆抗体。

3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如seq id no:7所示,并且轻链可变区的氨基酸序列如seq id no:8所示。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为嵌合抗体;

5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为人源化抗体;

6.根据权利要求1至5中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体为突变抗体;

7.根据权利要求1至6中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的制备方法,其包括:

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【专利技术属性】
技术研发人员:顾莉蕴莫世甫赵勇徐伟
申请(专利权)人:优迈生物科技连云港有限公司
类型:发明
国别省市:

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