一种促进创面愈合的生物活性玻璃-蔗糖共晶体的制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及创面治疗技术领域，具体为一种促进创面愈合的生物活性玻璃

【技术实现步骤摘要】
一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及创面治疗
，具体为一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]生物活性玻璃（Bioactiveglass，BAG）是一种由SiO2、P2O5和CaO等成分组成的硅酸盐玻璃，它具有良好的生物活性和生物相容性，有一定的抗菌抑菌能力，曾被广泛应用于骨、牙齿的修复当中。
[0003]生物活性玻璃的生物活性主要有2种机理，一是诱导产生羟基磷灰石层，另一种是释放各种离子，刺激组织细胞，诱导骨组织生长。近年来的研究表明，生物活性生物玻璃对皮肤创面愈合也有着良好的促进作用，主要通过激活与伤口愈合相关基因的表达，来促进成纤维细胞的增殖与分化，加速血管生成，促进肉芽组织的生长，促进硬组织和软组织的修复和再生，从而达到促进伤口愈合的目的。
[0004]但是，遗憾的是，目前大多数含有生物活性玻璃的敷料，用于创面后，由于生物活性玻璃颗粒与液体接触时，在其表面发生快速反应，引起局部pH迅速增加，很多患者感到刺激和瞬间剧痛，使得患者的顺应性非常差。并且对于一些创伤，特别是褥疮、烧伤、烫伤、软组织溃疡和长期糜烂等伤口，常伴随着大量渗出液的发生，成为伤口愈合的障碍。
[0005]如专利CN110151784A提到一种用于伤口护理的载碘生物活性玻璃及其应用，该专利技术将生物活性玻璃与碘结合在一起，虽然提高其抑菌性能，但最终产品的pH为10
‑
11，但该技术仍然存在造成伤口刺激性大、患者的耐受性较差等问题，以及对大量渗出液的吸收止渗效果不理想等缺点。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备方法及应用，生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体可以减缓伤口刺激性、提高患者的使用舒适性等问题，对大量渗出液的吸收止渗效果好。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备方法，它包括以下制备步骤：步骤（1）在结晶装置中，将蔗糖加入80
‑
95℃的去离子水中溶解，使溶液成为蔗糖饱和溶液；步骤（2）在80℃
‑
95℃下，在50
‑
200r/min的转速，恒温搅拌5
‑
10min，打开真空阀，在压力≤
‑
0.05MPa的条件下减压蒸馏直到溶液的过饱和系数为1.20
‑
1.25，关闭真空阀，搅拌5
‑
10min；步骤（3）在80℃
‑
95℃下，在50
‑
200r/min的转速，加入蔗糖晶种和生物活性玻璃粉
体，恒温搅拌5
‑
10min；步骤（4）降低温度至35
‑
40℃，保持50
‑
200r/min的转速，打开真空阀，在压力
‑
0.09
‑‑
0.05MPa的条件下减压蒸馏，直至物料全部呈干松晶粒；步骤（5）取出干松晶粒进行烘干，得到一种生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体粉末。
[0008]优选的，所述步骤（3）中加入蔗糖晶种的质量为步骤（1）加入蔗糖质量的0.1
‑
1.0％，生物活性玻璃粉体的质量为步骤（1）加入蔗糖质量的0.5
‑
3.0％。
[0009]优选的，为了得到性能更好的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体，需要对生物活性玻璃粉体进行以下处理：所述步骤（3）中的生物活性玻璃粉体为溶胶
‑
凝胶生物活性玻璃粉体，它包括以下制备步骤：步骤（3.1）将8ml质量浓度为37.5%的浓盐酸分散于250ml去离子水中，搅拌均匀，得到稀盐酸溶液；步骤（3.2）将120g正硅酸乙脂(Si(OC2H5)4)、10g磷酸三乙脂(OP(OC2H5)3)、65.5g四水硝酸钙(Ca(N03)2·
4H20)按顺序加至稀盐酸溶液中，搅拌水解1
‑
3小时，获得透明均一稳定的溶胶；步骤（3.3）溶胶在室温下静止陈化8
‑
24小时，使反应充分进行，形成湿凝胶；步骤（3.4）将湿凝胶继续在60
‑
70℃下继续陈化24
‑
72小时；步骤（3.5）将陈化后的凝胶置于140
‑
160℃干燥箱中8
‑
48小时，使溶剂蒸发后得到干凝胶；步骤（3.6）将干凝胶经过650
‑
750℃热处理获得颗粒状的溶胶
‑
凝胶生物活性玻璃固体；步骤（3.7）将溶胶
‑
凝胶生物活性玻璃固体置于行星球磨机干法球磨1
‑
4小时，过100目的筛，得到溶胶
‑
凝胶生物活性玻璃粉体。
[0010]更为优选的，为了进一步提高生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的性能，需要进行以下处理：它还包括步骤（3.8），将所述步骤（3.7）中的溶胶
‑
凝胶生物活性玻璃粉体处理成溶胶
‑
凝胶生物活性玻璃超细粉体，它包括以下步骤：步骤（3.8.1）将生物活性玻璃粉体同无水乙醇一起放入行星球磨罐中，进行湿法球磨1
‑
5小时；步骤（3.8.2）将球磨后的样品取出，放置离心机中离心，弃去上清收集固体粉末沉淀；步骤（3.8.3）收集的固体粉末沉淀使用去离子水清洗，放置离心机中离心，弃去上清收集固体粉末沉淀；步骤（3.8.4）将固体粉末沉淀置于真空冷冻干燥箱中进行干燥处理24
‑
48小时，得到生物活性玻璃超细粉体。
[0011]优选的，所述步骤（3.8.4）中冷冻干燥的温度为
‑
20℃
‑‑
50℃。
[0012]将上述促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体应用于创伤粉末敷料中。
[0013]该种含有促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的创伤粉末敷料，它由以下重量百分比的原料组成：生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体粉末65
‑
85%海藻酸钠5
‑
20%
羧甲基纤维素钠5
‑
15%透明质酸钠0
‑
5%。
[0014]上述含有促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的创伤粉末敷料的制备方法：将5
‑
20%海藻酸钠、5
‑
15%羧甲基纤维素钠、0
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5%透明质酸钠放入球磨机研磨混匀，将研磨混匀后的粉末与65
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85%生物活性玻璃
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蔗糖共晶体粉末混合均匀后，进行包装灭菌，即得创伤粉末敷料。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备方法，其特征在于，它包括以下制备步骤：步骤（1）在结晶装置中，将蔗糖加入80
‑
95℃的去离子水中溶解，使溶液成为蔗糖饱和溶液；步骤（2）在80℃
‑
95℃下，在50
‑
200r/min的转速，恒温搅拌5
‑
10min，打开真空阀，在压力≤
‑
0.05MPa的条件下减压蒸馏直到溶液的过饱和系数为1.20
‑
1.25，关闭真空阀，搅拌5
‑
10min；步骤（3）在80℃
‑
95℃下，在50
‑
200r/min的转速，加入蔗糖晶种和生物活性玻璃粉体，恒温搅拌5
‑
10min；步骤（4）降低温度至35
‑
40℃，保持50
‑
200r/min的转速，打开真空阀，在压力
‑
0.09
‑‑
0.05MPa的条件下减压蒸馏，直至物料全部呈干松晶粒；步骤（5）取出干松晶粒进行烘干，得到一种生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体粉末。2.根据权利要求1所述的一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备工艺，其特征在于：所述步骤（3）中加入蔗糖晶种的质量为步骤（1）加入蔗糖质量的0.1
‑
1.0％，生物活性玻璃粉体的质量为步骤（1）加入蔗糖质量的0.5
‑
3.0％。3.根据权利要求1所述的一种促进创面愈合的生物活性玻璃
‑
蔗糖共晶体的制备工艺，其特征在于：所述步骤（3）中的生物活性玻璃粉体为溶胶
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凝胶生物活性玻璃粉体，它包括以下制备步骤：步骤（3.1）将8ml质量浓度为37.5%的浓盐酸分散于250ml去离子水中，搅拌均匀，得到稀盐酸溶液；步骤（3.2）将120g正硅酸乙脂(Si(OC2H5)4)、10g磷酸三乙脂(OP(OC2H5)3)、65.5g四水硝酸钙(Ca(N03)2·
4H20)按顺序加至稀盐酸溶液中，搅拌水解1
‑
3小时，获得透明均一稳定的溶胶；步骤（3.3）溶胶在室温下静止陈化8
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2...

【专利技术属性】
技术研发人员：翚克东，梁奕福，梁文棋，苏雪，雷艳，林福明，曾金萍，
申请(专利权)人：广西信业生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：