一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合及使用方法制造方法及图纸

本发明专利技术涉及HPV修复技术领域，具体涉及一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合及使用方法，它提供了一种安全、刺激性低、使用方便的给药方式，包括互相配合使用的阴道给药装置A和装置B，阴道给药装置A的磁疗够促进毛细血管扩张，改善微循环，阴道给药装置A药物缓释层中的IgY可以在凝胶中稳定保持高效价，褐藻酸盐硫酸酯

【技术实现步骤摘要】
一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合及使用方法


[0001]本专利技术涉及HPV感染
，具体涉及一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合及使用方法。

技术介绍

[0002]HPV(Human papillomavirus，人乳头瘤病毒)一类无包膜的具有嗜上皮特性的双链DNA病毒，由核酸及衣壳蛋白构成。HPV病毒具有嗜上皮特性，其感染宿主后可在表皮、生殖器、口腔黏膜等部位的上皮基底细胞中大量复制，当机体免疫力降低后可随机整合到宿主基因组中，随后沉默E2基因，从而减少其对E6、E7基因的抑制，使E6、E7蛋白过表达，辅以E5蛋白的表达，从而诱导感染细胞无限增殖甚至癌变。根据流行病学统计，几乎所有宫颈癌病例都是由HPV感染导致的。目前，我国HPV的感染率非常高，40岁女性一过性 感染率高达91％，高危型感染率高达40％。虽然大部分HPV感染可被机体自身免疫系统清除，但在部分情况下，HPV感染可能变为持续性感染。因此，所有妇女都面临HPV感染转为持 续性感染的风险，以及癌前病变发展为浸润性宫颈癌的风险。由此可见，HPV病毒的防控对女性生理健康具有重要意义。
[0003]然而现有技术中，对HPV病毒的预防和治疗主要依靠疫苗或干扰素来实现，而常用的阴道外用药物HPV防治和修复效果功效不好，中国专利技术申请CN202210211404.X公开了一种抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶及其制备方法，抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶，包括以下原料：抗HPV卵黄免疫球蛋白、褐藻酸盐、碱法明胶、卡波姆、中和剂、防腐剂、聚乙二醇、甘油及纯化水。抗HPV病毒的卵黄免疫球蛋白凝胶的制备方法，包括：取上述原料混合均匀得到混合液；乳化混合液而得到目标凝胶。该技术仍然存在局限性：1、卵黄免疫球蛋白为蛋白质抗体，结构不稳定，容易变性失效，该技术直接添加到凝胶中，实际使用中会降低抗体效价，影响使用效果。2、药物作用时间短，导致治疗周期长。3、给药不够方便，容易污染衣物。4、不能修复阴道微生态和阴道黏膜。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合及使用方法，该装置安全、刺激性低、使用方便，IgY可以在凝胶中稳定保持高效价，药物作用时间长，能修复阴道微生态和阴道黏膜。
[0005]本专利技术的目的通过下述技术方案实现：一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合，它包括互相配合使用的阴道给药装置A和阴道给药装置B，阴道给药装置A，它包括牵引杆，牵引杆的一端连接有硅胶片，另一端连接有椭球形状的密封管，密封管6内部设有永磁体，密封管的外表面包覆有药物缓释凝胶层，药物缓释凝胶层外表面包覆有离型纸，所述药物缓释凝胶层的制备方法为：，它包括以下步骤：步骤A1，果胶溶液的制备，称取30
‑
50重量份果胶，加入到300
‑
500重量份的去离子
水中，磁力搅拌至果胶溶解完全；步骤A2，制备药物果胶混合溶液，称取30
‑
60重量份的抗HPV IgY抗体重组人干扰素α
‑
2b复合纳米脂质体、50
‑
100重量份的褐藻酸盐硫酸酯
‑
羧甲基壳聚糖纳米微乳、20
‑
50重量份的β
‑
葡聚糖和10
‑
30重量份的纳米银抗菌剂，加入上述果胶溶液中，磁力搅拌10
‑
20min，即得药物果胶混合溶液；步骤A3，制备PVA溶液，60
‑
100重量份的聚乙烯醇，加入300
‑
500重量份的去离子水，90℃加热搅拌30min，继续搅拌冷却至室温，即得PVA溶液；步骤A4，将药物果胶混合液与PVA溶液混合，室温下搅拌10
‑
20min，使其混合均匀，将混合液倒入模具中，将装有混合液的模具放至
‑
22℃冷冻8H，恢复至室温，拆除模具即得阴道给药装置A的凝胶缓释层；阴道给药装置B，包括塑料储存瓶、瓶盖和给药管，塑料储存瓶中装有功能粉末敷料，塑料储存瓶的瓶口设有外螺纹，瓶盖和给药管均设有内螺纹，给药管的管壁开设有出药孔，所述功能粉末敷料的制备方法为：步骤B1，称取100
‑
200重量份的生物活性玻璃、500
‑
700重量份的低聚异麦芽糖和100
‑
200重量份的蜂胶提取物，放至球磨机，混合研磨20
‑
40min；步骤B2，称取5
‑
20重量份的黏膜修复因子和1
‑
5重量份的阴道益生菌冻干粉，与第一步所得混合粉末混合，搅拌10
‑
20min，即得阴道给药装置B的功能粉末敷料。
[0006]优选的，所述步骤A2中抗HPV IgY抗体重组人干扰素α
‑
2b复合纳米脂质体的制备方法，它包括以下步骤：第一步，配制PH值为5
‑
7的PBS缓冲液；第二步，将10
‑
20重量份的的抗HPV卵黄抗体和10
‑
20重量份的重组人α
‑
2b干扰素溶解于400
‑
500重量份的PBS溶液中，作为水相待用；第三步，称量300
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400重量份的乙醚和400
‑
600重量份的三氯甲烷，搅拌均匀成混合溶液；第四步，称量250
‑
280重量份的的蛋黄卵磷脂和20
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50重量份的胆固醇，加入到第三步的混合溶液中，缓慢搅拌使其溶解，作为有机相待用；第五步，将第二步的水相缓慢注入到第四步有机相中，使用超声波搅拌机超声搅拌，得到混合液体；第六步，第五步的混合液体在35
‑
45℃下进行真空旋转蒸发，去除乙醚和三氯甲烷；第七步，加入3000
‑
4000重量份的PBS缓冲液和100
‑
200重量份的吐温
‑
60溶解步骤六中旋转蒸发仪中的物料，继续超声搅拌使物料完全溶解，即得抗HPV卵黄抗体重组人α
‑
2b干扰素复合纳米脂质体。
[0007]优选的，所述步骤A2中褐藻酸盐硫酸酯
‑
羧甲基壳聚糖微乳的制备方法，它包括以下步骤：第一步，油相制备，称取10
‑
30重量份紫草油和20
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40山茶油，500r/min磁力搅拌10
‑
20min，即得油相；第二步，水相制备，称取5
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10重量份的羧甲基壳聚糖和10
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20重量份的褐藻酸盐硫
酸酯，加入700
‑
900重量份的去离子水中，500r/min的速度磁力搅拌50
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70min至物料完全溶解，即得水相；第三步，混合表面活性剂制备，称取80
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100重量份的无水乙醇和80
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100重量份的聚山梨醇酯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合，其特征在于：它包括互相配合使用的阴道给药装置A和阴道给药装置B，阴道给药装置A，它包括牵引杆，牵引杆的一端连接有硅胶片，另一端连接有椭球形状的密封管，密封管内部设有永磁体，密封管的外表面包覆有药物缓释凝胶层，药物缓释凝胶层外表面包覆有离型纸，所述药物缓释凝胶层的制备方法为：，它包括以下步骤：步骤A1，果胶溶液的制备，称取30
‑
50重量份果胶，加入到300
‑
500重量份的去离子水中，磁力搅拌至果胶溶解完全；步骤A2，制备药物果胶混合溶液，称取30
‑
60重量份的抗HPV IgY抗体重组人干扰素α
‑
2b复合纳米脂质体、50
‑
100重量份的褐藻酸盐硫酸酯
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羧甲基壳聚糖纳米微乳、20
‑
50重量份的β
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葡聚糖和10
‑
30重量份的纳米银抗菌剂，加入上述果胶溶液中，磁力搅拌10
‑
20min，即得药物果胶混合溶液；步骤A3，制备PVA溶液，60
‑
100重量份的聚乙烯醇，加入300
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500重量份的去离子水，90℃加热搅拌30min，继续搅拌冷却至室温，即得PVA溶液；步骤A4，将药物果胶混合液与PVA溶液混合，室温下搅拌10
‑
20min，使其混合均匀，将混合液倒入模具中，将装有混合液的模具放至
‑
22℃冷冻8H，恢复至室温，拆除模具即得阴道给药装置A的凝胶缓释层；阴道给药装置B，包括塑料储存瓶、瓶盖和给药管，塑料储存瓶中装有功能粉末敷料，塑料储存瓶的瓶口设有外螺纹，瓶盖和给药管均设有内螺纹，给药管的管壁开设有出药孔，所述功能粉末敷料的制备方法为：步骤B1，称取100
‑
200重量份的生物活性玻璃、500
‑
700重量份的低聚异麦芽糖和100
‑
200重量份的蜂胶提取物，放至球磨机，混合研磨20
‑
40min；步骤B2，称取5
‑
20重量份的黏膜修复因子和1
‑
5重量份的阴道益生菌冻干粉，与第一步所得混合粉末混合，搅拌10
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20min，即得阴道给药装置B的功能粉末敷料。2.根据权利要求1所述的一种长效缓释治疗女性阴道HPV感染的装置组合，其特征在于：所述步骤A2中抗HPV IgY抗体重组人干扰素α
‑
2b复合纳米脂质体的制备方法，它包括以下步骤：第一步，配制PH值为5
‑
7的PBS缓冲液；第二步，将10
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20重量份的的抗HPV卵黄抗体和10
‑
20重量份的重组人α
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2b干扰素溶解于400
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500重量份的PBS溶液中，作为水相待用；第三步，称量300
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400重量份的乙醚和400
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600重量份的三氯甲烷，搅...

【专利技术属性】
技术研发人员：林福明，梁奕福，梁文棋，雷艳，韦梦晓，苏雪，翚克东，曾金萍，黄金清，
申请(专利权)人：广西信业生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：