一种免疫调节水凝胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种免疫调节水凝胶及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。本发明专利技术方法将胶原和壳聚糖分别溶于醋酸溶液中，混匀，调节pH至中性，相应得到胶原溶液、壳聚糖溶液；将所得胶原溶液、壳聚糖溶液混合，充分混匀，得到胶原

【技术实现步骤摘要】
一种免疫调节水凝胶及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物医用材料
，具体涉及一种免疫调节水凝胶及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]为了应对伤口难以愈合带来的挑战，通过调节免疫系统来促进人体伤口自然愈合过程已经成为一个热门的研究领域。伤口愈合的过程有大量的炎症介质、免疫细胞、细胞外基质(ECM)参与，激活先天性免疫系统可能有助于创面的愈合。
[0003]医用敷料主要功能是覆盖保护破损皮肤，提供有助于伤口愈合的环境。传统的医用敷料，如脱脂棉纱布、纱布条、棉球和棉膜等，临床上用于保护伤口，具备物理隔离功能，但必须定期更换，频繁切除可能会造成更多的组织损伤。此外，它们通常不含有免疫刺激成分。

技术实现思路

[0004]水凝胶是具有生物降解性和优异生物相容性以及亲水和环境友好的三维聚合物，水凝胶具有许多优异的特性，例如对生物组织无刺激、无反应性，仿生的3D结构，与天然组织相似的弹性，能够提供一个湿润环境并吸收伤口渗出液，能够进行气体交换以防止厌氧细菌的生长，并作为屏障防止细菌感染，能够改善上皮的形成并促进细胞向伤口迁移。
[0005]本专利技术首次将CpG ODN结合应用到水凝胶中，所得的水凝胶可以持续缓慢地释放CpG ODN，除此以外，本专利技术的水凝胶还具有良好的自愈合性能和溶胀性能，具有成为优异伤口敷料的潜力。
[0006]本专利技术的目的在于提供一种免疫调节水凝胶及其制备方法。本专利技术的水凝胶可以持续缓慢地释放CpG ODN，良好的自愈合性能和溶胀性能，可吸收多余组织液，给伤口提供湿润的修复环境，从而促进伤口愈合。
[0007]针对上述目的，本专利技术的技术方案为：
[0008]一种免疫调节水凝胶的制备方法，包括如下过程：
[0009](1)分别将胶原和壳聚糖溶于醋酸溶液中，混匀，调节pH至中性，相应得到胶原溶液、壳聚糖溶液；
[0010](2)将所得胶原溶液、壳聚糖溶液混合，充分混匀，得到胶原
‑
壳聚糖溶液；然后在搅拌条件下将CpG ODN加入胶原
‑
壳聚糖溶液中，混匀，倒入模具中，静置，加入交联剂，然后制得免疫调节水凝胶。
[0011]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(1)中，所述胶原与壳聚糖的质量比为1:(1
‑
5)；具体可选1:2.5。
[0012]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(1)中，所述胶原溶液的浓度为2wt％。
[0013]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(1)中，所述壳聚糖溶液的浓度为2
‑
10wt％；具体可选5wt％。
[0014]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(1)中，所述醋酸溶液的浓度为1wt％。
[0015]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(2)中，CpG ODN相对胶原
‑
壳聚糖溶液的用量为30
‑
120ug/mL。具体可选90ug/mL。
[0016]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(2)中，交联剂为4％的多巴胺溶液和1％的过硫酸铵溶液。
[0017]在本专利技术的一种实施方式中，步骤(2)中，4％的多巴胺溶液和1％的过硫酸铵溶液的体积比为1:1。
[0018]在本专利技术的一种实施方式中，上述制备方法具体包括：
[0019]分别称取胶原和壳聚糖溶于醋酸溶液中，充分搅拌使其溶解，后用2.5M氢氧化钠溶液调pH至中性，得胶原溶液和壳聚糖溶液；在搅拌条件下，将壳聚糖溶液加到胶原溶液中，充分搅拌，得胶原
‑
壳聚糖溶液；在机械搅拌的条件下，将CpG ODN加入胶原
‑
壳聚糖溶液中，室温搅拌2h，离心除气泡，倒入模具中，静置，加入4wt％的多巴胺溶液和1wt％的过硫酸铵溶液交联4h，随后于去离子水中清洗三次得免疫调节水凝胶。
[0020]本专利技术利用上述方法提供一种免疫调节水凝胶。
[0021]本专利技术还提供将上述免疫调节水凝胶应用于制备医用敷料中。
[0022]本专利技术的有益效果在于：
[0023]本专利技术的方法简单，条件温和可控；所得水凝胶拥有三维孔隙结构，能够吸除伤口渗出液，同时提供湿润的修复环境。
[0024]本专利技术的水凝胶可以持续缓慢地释放CpG ODN，刺激伤口激活先天免疫反应进而促进伤口愈合，除此以外，本专利技术的水凝胶还具有快速、高效的自愈特性，可以延长其使用寿命。
附图说明
[0025]图1为实施例1中制备的免疫调节水凝胶示意图。
[0026]图2为实施例1
‑
3制得的水凝胶进行CpG ODN体外释放实验的结果图。
[0027]图3为实施例1中制得的水凝胶的宏观自愈合行为。
[0028]图4为实施例1
‑
3制得的水凝胶自愈合性能测试结果图；其中A、B分别为实施例1制得的水凝胶的应变振幅扫描测试图和交替应变扫描测试图；C、D分别为实施例2制得的水凝胶的应变振幅扫描测试图和交替应变扫描测试图；E、F分别为实施例3制得的水凝胶的应变振幅扫描测试图和交替应变扫描测试图。
具体实施方式
[0029]以下结合具体实施例和附图来进一步说明本专利技术，但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。除非特殊说明，本专利技术采用的试剂、方法和设备为本
常规试剂、方法和设备。
[0030]实施例1:
[0031]分别称取10mg胶原和25mg壳聚糖溶于500uL 1％的醋酸溶液中，充分搅拌使其溶解，后用2.5M氢氧化钠溶液调pH至中性，得胶原溶液(2wt％)和壳聚糖溶液(5wt％)。在搅拌条件下，将壳聚糖溶液加到胶原溶液中，充分搅拌，得胶原
‑
壳聚糖溶液。在机械搅拌的条件
下，将CpG ODN加入胶原
‑
壳聚糖溶液中，添加量为30ug/mL，室温搅拌2h，离心除气泡，倒入模具中，静置，加入250uL 4wt％的多巴胺溶液和250uL 1wt％的过硫酸铵溶液交联4h，随后于去离子水中清洗三次得免疫调节水凝胶。
[0032]实施例2:
[0033]分别称取10mg胶原和25mg壳聚糖溶于500uL 1％的醋酸溶液中，充分搅拌使其溶解，后用2.5M氢氧化钠溶液调pH至中性，得胶原溶液(2wt％)和壳聚糖溶液(5wt％)。在搅拌条件下，将壳聚糖溶液加到胶原溶液中，充分搅拌，得胶原
‑
壳聚糖溶液。在机械搅拌的条件下，将CpG ODN加入胶原
‑
壳聚糖溶液中，添加量为60ug/mL，室温搅拌2h，离心除气泡，倒入模具中，静置，加入250uL 4wt％的多巴胺溶液和250uL 1wt％的过硫酸铵溶液交联4h，随后于去离子水中清洗三次得免疫调节水凝胶。
[0034]实施例3:
[0035]分别称取10mg胶原和25mg壳聚糖溶于500uL 1％的醋酸溶液中，充分搅拌使其溶解，后用2.5M氢氧化钠溶液调pH至中性，得胶原溶液(2wt％)和壳聚糖溶液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种免疫调节水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下过程：(1)分别将胶原和壳聚糖溶于醋酸溶液中，混匀，调节pH至中性，相应得到胶原溶液、壳聚糖溶液；(2)将所得胶原溶液、壳聚糖溶液混合，充分混匀，得到胶原
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壳聚糖溶液；然后在搅拌条件下将CpG ODN加入胶原
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壳聚糖溶液中，混匀，倒入模具中，静置，加入交联剂，然后制得免疫调节水凝胶。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述胶原与壳聚糖的质量比为1:(1
‑
5)。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述胶原溶液的浓度为2wt％。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述壳聚糖溶液的浓度为2
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【专利技术属性】
技术研发人员：张慧杰，陈敬华，周杰，陈红倩，黄红慧，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：