本发明专利技术涉及预防和治疗冠心病药物技术领域，是一种普拉梭菌在制备预防或/和治疗冠心病药物或/和保健品中的应用。本发明专利技术通过在易患动脉粥样硬化的小鼠中进行研究，首次发现了普拉梭菌可以单独预测冠心病并作为有助于预防和治疗冠心病的药物和保健品。防和治疗冠心病的药物和保健品。
【技术实现步骤摘要】
普拉梭菌在制备预防或/和治疗冠心病药物或/和保健品中的应用
[0001]本专利技术涉及预防和治疗冠心病药物
，是一种普拉梭菌在制备预防或/和治疗冠心病药物或/和保健品中的应用。
技术介绍
[0002]由于不健康饮食、缺乏锻炼、吸烟等不良生活方式的危险因素增多，冠心病的患病率处于持续上升阶段。尽管检查手段和治疗技术的更新,但冠心病致死率的居高不下。一项12695例样本的横断面研究显示，急性心肌梗死患者的1年病死率为28%，而复发心肌梗死患者的病死率高达32.1%。寻找新的治疗方向，探索新的治疗靶点对冠心病的诊治至关重要。
[0003]随着测序技术的不断提高，肠道微生物的作用和功能逐渐被认识。除双歧杆菌、乳酸菌以外，目前以普拉梭菌（Faecalibacteriumprausnitzii）、嗜黏蛋白阿克曼菌（Akkermansiamuciniphila）为主的新一代益生菌越来越被关注。其中普拉梭菌是健康成人肠道菌群中含量最丰富的细菌，占总细菌群的5%以上。研究表明，普拉梭菌可以改善肠道屏障功能，降低慢性低度炎症对肠道的损坏。众所周知，慢性炎症是冠心病发生、发展的重要原因之一。
[0004]此外，在高脂血症、冠心病合并糖尿病的患者中普拉梭菌的丰度降低。这些报道似乎表明普拉梭菌与冠心病之间的关系。然而，普拉梭菌可以单独预测冠心病的发生、发展中发挥哪种作用尚不得知。
技术实现思路
[0005]本专利技术提供了一种普拉梭菌在制备预防或/和治疗冠心病药物或/和保健品中的应用，克服了上述现有技术之不足，其首次发现了普拉梭菌可以单独预测冠心病并作为有助于预防和治疗冠心病的药物。
[0006]本专利技术的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种普拉梭菌在制备预防冠心病药物中的应用。
[0007]下面是对上述专利技术技术方案之一的进一步优化或/和改进：上述普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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[0008]本专利技术的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种普拉梭菌在制备治疗冠心病药物中的应用。
[0009]下面是对上述专利技术技术方案之二的进一步优化或/和改进：
上述普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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[0010]本专利技术的技术方案之三是通过以下措施来实现的：一种普拉梭菌在制备预防冠心病保健品中的应用。
[0011]下面是对上述专利技术技术方案之三的进一步优化或/和改进：上述普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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[0012]本专利技术的技术方案之四是通过以下措施来实现的：一种普拉梭菌在制备治疗冠心病保健品中的应用。
[0013]下面是对上述专利技术技术方案之四的进一步优化或/和改进：上述普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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[0014]本专利技术通过在易患动脉粥样硬化的小鼠中进行研究，首次发现了普拉梭菌可以单独预测冠心病并作为有助于预防和治疗冠心病的药物和保健品。
附图说明
[0015]附图1为本专利技术中冠心病组与对照组之间肠道微生物多样性比较图。
[0016]附图2为本专利技术中冠心病组与对照组之间的系统发育特征和肠道微生物差异图。
[0017]附图3为本专利技术中研究人群优势菌种聚类及比较图。
[0018]附图4为本专利技术中不同程度冠心病与对照组之间重要性细菌分析及诊断预测图。
[0019]附图5为本专利技术中实验组及对照组体重及肝肾功能变化图。
[0020]附图6为本专利技术中小鼠动脉粥样硬化病变评估图。
[0021]附图7为本专利技术中实验组及对照组小鼠主动脉炎症指标评估图。
具体实施方式
[0022]本专利技术不受下述实施例的限制，可根据本专利技术的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。
[0023]下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例1：该普拉梭菌在制备预防冠心病药物中的应用。
[0024]实施例2：该普拉梭菌在制备治疗冠心病药物中的应用。
[0025]实施例3：该普拉梭菌在制备预防冠心病保健品中的应用。
[0026]实施例4：该普拉梭菌在制备治疗冠心病保健品中的应用。
[0027]实施例5：作为上述实施例的优化，普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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[0028]通过人群肠道微本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种普拉梭菌在制备预防冠心病药物中的应用。2.根据权利要求1所述的一种普拉梭菌在制备预防冠心病药物中的应用，其特征在于普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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109cfu/100μL。3.一种普拉梭菌在制备治疗冠心病药物中的应用。4.根据权利要求3所述的一种普拉梭菌在制备治疗冠心病药物中的应用，其特征在于普拉梭菌按照下述方法培养和制备：第一步，将LYHBHI培养基、1g/L麦芽糖、1g/L纤维二糖和0.5g/L半胱氨酸，加入双蒸水混匀配置细菌溶液，其中，LYHBHI培养基包括以下成分：37g/L脑心浸液，5g/L酵母提取物，5mg/L血晶质；第二步，将细菌溶液置于厌氧操作箱，经培养24小时，其中，厌氧操作箱中环境条件为90%氮气、5%氢气和5%二氧化碳；第三步，细菌溶液于厌氧操作箱中离心PBS稀释后，装入厌氧试管中，现用现配，其中，PBS稀释浓度为2.5
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109cfu/100μL。5.一种普...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨海涛，谢翔，刘倞坤，郑颖颖，杨毅，吴婷婷，侯宪庚，宁怡，姜智慧，
申请(专利权)人：新疆医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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