【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物应用的，具体涉及氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用。
技术介绍
1、囊型棘球蚴病(cysticechinococcosis，ce)，亦称囊型包虫病，是由细粒棘球绦虫(echinococcus granulosus)幼虫寄生于牛羊等中间宿主或人体所致的寄生性人畜共患病。包虫病已成为严重而又耗资巨大的全球性公共卫生问题，该疾病主要分布于南美、大洋洲、非洲以及亚洲的一些国家，每年为控制该类疾病的经济负担约30亿美元。我国现有23个省市自治区发现包虫病，尤其高发于新疆、青海及内蒙古等西北地区。世界动物卫生组织(oie)将包虫病列为全球动物传染性疫病；世界卫生组织(who)将其归为被忽视的17种热带病之一，同时也列为2050年要控制或消除的疾病之一，可见包虫病已造成危害公众卫生健康等严重社会问题。
2、目前，包虫病的治疗手段主要以手术治疗为主，药物治疗可作为辅助治疗手段从而有效降低手术后疾病的复发率，提高治愈率。但是手术治疗存在风险高、费用昂贵等问题，对于一些身体状况不适宜进行手术治疗的患者，药物治疗是该类患者就诊后的首选方式。目前世界卫生组织(world health organization，who)推荐的治疗包虫病的首选药物为阿苯达唑。阿苯达唑可在胃肠道内迅速吸收进入血液循环，在肝脏内代谢成活性代谢物阿苯达唑亚砜，然后渗透回到肠胃内，其中起主要作用的药效成分为阿苯达唑亚砜。经多年临床应用验证阿苯达唑可有效治疗包虫病。阿苯达唑亚砜可阻断虫体葡萄糖摄取，进而影响虫体能量代谢的平衡。同时它也会特异性结合微管蛋
3、因此，亟需探究新型、有效及安全的药物治疗靶点，开发新的药物治疗分子。基于此，本专利技术提出一种可有效治疗包虫病的新药物——氟西汀。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供氟西汀的新用途，在制备治疗包虫病药物中的应用，可以有效治疗包虫病，为新型抗包虫药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
2、为了实现上述目的，所采用的技术方案为：
3、氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用。
4、进一步的，所述的氟西汀在制备抑制原头蚴活性药物中的应用。
5、再进一步的，所述的氟西汀在制备破坏原头蚴超微结构药物中的应用。
6、再进一步的，所述的氟西汀在制备抑制原头蚴囊泡活性药物中的应用。
7、再进一步的，所述的氟西汀在制备破坏原头蚴囊泡超微结构药物中的应用。
8、进一步的，所述的氟西汀在制备治疗小鼠包虫病药物中的应用。
9、与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
10、目前，国内外科学家已开展大量治疗包虫病药物的系列研究，如二甲双胍、hnmpa-(am)3、3-溴丙酮酸、wzb117以及2-脱氧-d-葡萄糖等均有治疗包虫病的潜力。然而，其具体分子药理机制有待进一步阐明，药物临床试验尚未开展。
11、氟西汀(fluoxetine，flx)，又称百忧解。属于5-羟色胺再摄取抑制剂(ssri)，临床主要适应症为抑郁症、强迫症以及神经性贪食症。氟西汀已被广泛用于临床，对于药物的作用、副作用以及不良反应都已有长期的认识，可保证临床用药的安全性。但目前尚未有氟西汀可作为治疗包虫病药物的相关研究及报道。
12、本专利技术通过实验验证：氟西汀体外干预e.granulosus的幼虫(原头蚴和囊泡)和体内药物治疗e.granulosus感染小鼠模型，阐明氟西汀对e.granulosus感染的体内外药效学研究，为临床治疗囊型包虫病提供新的研究思路和方向，为开发新型抗囊型包虫病药物分子与靶点奠定基础。
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1.氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备抑制原头蚴活性药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备破坏原头蚴超微结构药物中的应用。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备抑制原头蚴囊泡活性药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备破坏原头蚴囊泡超微结构药物中的应用。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备治疗小鼠包虫病药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备抑制原头蚴活性药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的氟西汀在制备破坏原头蚴超微结构药物中的应用。
4.根据权利要求2所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕国栋，林仁勇，刘辉，周润，毕晓娟，李亮，杨宁，
申请(专利权)人：新疆医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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