用于防治痛风性关节炎的药物或保健品组合物制造技术

技术编号:36700725 阅读:24 留言:0更新日期:2023-03-01 09:17
本发明专利技术提供了一种用于防治痛风性关节炎的药物或保健品组合物。具体地,提供了洋蓟素、或其生理学上可接受的盐、或包含其的提取物在制备预防和/或治疗痛风性关节炎的药物或保健品组合物中的用途,及包含洋蓟素、或其生理学上可接受的盐、或包含其的提取物作为预防和/或治疗痛风性关节炎活性成分的药物或保健品组合物。组合物。组合物。

【技术实现步骤摘要】
用于防治痛风性关节炎的药物或保健品组合物


[0001]本专利技术涉及药物和保健品领域,具体涉及一种用于防治痛风性关节炎的药物或保健品组合物。

技术介绍

[0002]现有技术公开了痛风性关节炎(Gouty Arthritis,GA)是炎性关节炎的常见原因,是一种代谢性、无菌性的关节炎。沉积在骨骼,关节和其他组织中的尿酸盐晶体会引起相应的损伤和炎症,最后诱发痛风性关节炎。在痛风性关节炎中,巨噬细胞的激活与其发作关系密切。巨噬细胞是重要的免疫细胞之一,具有很强的吞噬和黏着等功能,在宿主防御系统中起着至关重要的作用。当身体某个部位发生炎症时,巨噬细胞就会奔赴炎症部位进行异物处理。而具有很强致炎能力的尿酸盐晶体就会使具有趋化作用的巨噬细胞流入到关节及周围组织中,从而对其进行吞噬。吞噬后的巨噬细胞无法将MSU进行降解,而是依然存在细胞内。同时,炎性巨噬细胞释放炎症因子,有的巨噬细胞发生自溶,MSU再次释放出来。这使更多的巨噬细胞聚集在相应部位,从而引起更严重的炎症反应。这是痛风性关节炎中参与炎症的重要细胞。人为的抑制炎症巨噬细胞的浸润可减轻GA的症状,这些为抑制炎症巨噬细胞治疗GA提供了理论基础。
[0003]GA的治疗非常困难,到目前为止,仍然缺乏安全有效的治疗药物。目前,临床上确诊的痛风性关节炎患者通常使用尿酸排泄药、黄嘌呤氧化酶抑制剂(别嘌醇和苯溴马隆)、抗炎药(秋水仙碱,消炎痛,吲哚美辛等)和激素等进行治疗。但这些药物不可避免的会引起胃肠道毒性及肝肾毒性等副作用,从而限制了这些药物的进一步使用。
[0004]因此,本领域急需提供安全、有效的治疗痛风性关节炎的药物。

技术实现思路

[0005]本专利技术的一个目的是提供洋蓟素在预防和/或治疗痛风性关节炎中的用途。
[0006]本专利技术的另一个目的是提供一种安全、有效的用于防治痛风性关节炎的药物或保健品组合物。
[0007]本专利技术第一方面,提供了洋蓟素、或其生理学上可接受的盐、或包含其的提取物在制备预防和/或治疗痛风性关节炎的药物或保健品组合物中的用途。
[0008]在另一优选例中,所述用途包括下组:减轻关节肿胀、减轻炎症浸润、抑制炎性巨噬细胞的浸润,或其组合。
[0009]在另一优选例中,所示组合物还包括药学上或保健品学上可接受的载体。
[0010]在另一优选例中,所述组合物的剂型选自下组:固体制剂、液体制剂或半固体制剂。
[0011]在另一优选例中,所述组合物的剂型选自下组:片剂、胶囊剂、散剂、膏剂、粉剂、针剂、口服液、肠溶缓释制剂或注射剂。
[0012]在另一优选例中,所述的提取物中,洋蓟素含量C1≥1wt%,其中所述含量C1按提
取物干重计。
[0013]在另一优选例中,所述提取物中,洋蓟素的含量C1≥2wt%,较佳地≥5wt%,如≥10wt%、≥20wt%、30wt%、40wt%、50wt%、60wt%、70wt%、80wt%、850wt%、90wt%或≥95%,按提取物的干重计。
[0014]在另一优选例中,所述提取物提取自朝鲜蓟(Cynara scolymus L.)或森林千里光(Senecio nemorensis L.)。
[0015]本专利技术第二方面,提供了一种预防和/或治疗痛风性关节炎的药物或保健品组合物,所述组合物包括:
[0016](a)第一活性成分,所述活性成分包括选自下组:洋蓟素、或其生理学上可接受的盐、或包含其的提取物;
[0017](b)药学上或保健品学上可接受的载体。
[0018]在另一优选例中,所述药物组合物还包括第二活性成分,较佳地,所述第二活性成分选自下组:非甾体抗炎类药物(如罗非昔布、阿司匹林、萘普生、布洛芬、秋水仙碱,消炎痛,吲哚美辛等)、糖皮质激素类药物(如氢化可的松、得宝松、甲泼尼松)、尿酸排泄药、黄嘌呤氧化酶抑制剂(别嘌醇、苯溴马隆、非布司他)或其组合。
[0019]在另一优选例中,所述组合物的剂型选自下组:片剂、胶囊剂、散剂、膏剂、粉剂、针剂、口服液、肠溶缓释制剂或注射剂。
[0020]在另一优选例中,所述的提取物中,洋蓟素含量C1≥1wt%,其中所述含量C1按提取物干重计。
[0021]在另一优选例中,所述提取物中,洋蓟素的含量C1≥2wt%,较佳地≥5wt%,如≥10wt%、≥20wt%、30wt%、40wt%、50wt%、60wt%、70wt%、80wt%、850wt%、90wt%或≥95%,按提取物的干重计。
[0022]在另一优选例中,所述提取物提取自朝鲜蓟(Cynara scolymus L.)或森林千里光(Senecio nemorensis L.)。
[0023]本专利技术第三方面,一种预防和/或治疗痛风性关节炎的方法,包括步骤,将有效量的本专利技术第二方面的药物或保健品组合物给予有需要的对象,从而治疗预防和/或治疗痛风性关节炎。
[0024]在另一优选例中,所述对象为哺乳动物,较佳地,人、小鼠、大鼠。
[0025]应理解,在本专利技术范围内中,本专利技术的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
附图说明
[0026]图1动物足部厚度测量结果图;
[0027]图2是动物实验体内的HE染色检测结果图;
[0028]图3是动物实验体内的免疫荧光染色检测结果图。
具体实施方式
[0029]本专利技术人经过广泛而深入的研究,通过大量筛选和测试,提供了洋蓟素在预防和/
或治疗痛风性关节炎中的用途。本专利技术人意外的发现,洋蓟素能够减轻痛风性关节炎小鼠的炎症浸润面积,减轻足部肿胀,因而可以用于制备用于防治痛风性关节炎的药物或保健品组合物。在此基础上完成了本专利技术。
[0030]术语
[0031]除非另有定义,否则本文中所用的全部技术术语和科学术语均具有如本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同含义。
[0032]如本文所用,在提到具体列举的数值中使用时,术语“约”意指该值可以从列举的值变动不多于1%。例如,如本文所用,表述“约100”包括99和101和之间的全部值(例如,99.1、99.2、99.3、99.4等)。
[0033]如本文所用,术语“含有”或“包括(包含)”可以是开放式、半封闭式和封闭式的。换言之,所述术语也包括“基本上由

构成”、或“由

构成”。
[0034]如本文所用,术语“室温”或“常温”是指温度为4

40℃,较佳地,25
±
5℃。
[0035]活性成分
[0036]本专利技术的活性成分为洋蓟素(1,3

二咖啡酰奎宁酸)、或其生理学上可接受的盐。
[0037][0038]本专利技术中,活性成分可以为包含洋蓟素的中药提取物形式,如朝鲜蓟(Cynara scolymus L.)本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.洋蓟素、或其生理学上可接受的盐、或包含其的提取物在制备预防和/或治疗痛风性关节炎的药物或保健品组合物中的用途。2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述用途包括下组:减轻关节肿胀、减轻炎症浸润、抑制炎性巨噬细胞的浸润,或其组合。3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述组合物的剂型选自下组:固体制剂、液体制剂或半固体制剂。4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述组合物的剂型选自下组:片剂、胶囊剂、散剂、膏剂、粉剂、针剂、口服液、肠溶缓释制剂或注射剂。5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述提取物提取自朝鲜蓟(Cynara scolymus L.)或森林千里光(Senecio nemorensis L.)。6.一种预防和/或治疗痛风性关节炎的药物或保健品组合物,其特征在于,所述组合物包括:(a)第一活性成分,所述活性成分包括选自下组:洋蓟素、或其生理学上可接受的盐、或包含其...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁倩倩王拥军徐浩吴昌桂陈绍华刘洋李强常君丽
申请(专利权)人:上海中医药大学附属龙华医院
类型:发明
国别省市:

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