本发明专利技术属于药物应用领域，具体涉及一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用。本发明专利技术提供了非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的新应用，非诺贝特作为主要活性成分之一或唯一活性成分用于制备预防中暑合并并发症的药物中。所述中暑合并并发症包括中暑合并肝损伤、肾损伤、心肌损伤的至少一种。本发明专利技术经研究发现非诺贝特能有效保护机体防止或减轻中暑合并的相应并发症，具有优秀的预防中暑合并并发症的效果，能够应用于制备预防中暑合并并发症的药物。本发明专利技术提供的技术内容对于当前的中暑合并并发症的预防及治疗领域而言是重大的新突破，对于中暑合并并发症的研究领域及其相应的药物领域具有重要意义。研究领域及其相应的药物领域具有重要意义。研究领域及其相应的药物领域具有重要意义。
【技术实现步骤摘要】
非诺贝特在制备预防中暑合并并发症中的应用
[0001]本专利技术属于药物应用领域，具体涉及一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用。
技术介绍
[0002]近些年来，全球平均气温持续上升，自2022年6月中旬以来，极端高温不断出现，全国范围内不同城市的气温陆续刷新了往年同时间的最高纪录。
[0003]人的正常体温大约是37℃，皮肤温度大约维持在35℃。在高温环境下，人体主要会通过排汗来调节体温，但是当所处环境的湿度较高时，这一散热途径受阻，人就会感觉到“闷热”。人体的自身降温功能有一定的阈值，当温度超过一定阈值时，即使健康的人也无法正常散热，从而导致核心体温上升并可能带来极大健康风险，甚至造成死亡。中暑是高温环境直接诱发的最为严重的疾病之一。中暑通常表现为在高热环境中机体无法控制体温时出现体温过高(通常定义为体温＞40℃)，从而导致谵妄、昏迷、癫痫发作等中枢神经系统功能障碍，以及多器官(肝脏、肾脏、心脏)功能衰竭。目前对于中暑合并多器官功能衰竭仍无有效的治疗措施，因此寻求有效的预防手段是亟待解决的问题，具有重要的公共卫生学意义。
[0004]非诺贝特(Fenofibrate，FF)是一种过氧化物酶体增殖物激活受体α (PPARα)激动剂，是一种经典的药物，临床上常用来治疗高甘油三酯血症。随着研究的不断深入，发现非诺贝特具有抗炎、抗氧化、抗细胞损伤等作用，药理作用广泛。但现有技术中还未见有将非诺贝特应用于预防中暑合并并发症的相关技术启示或文献报道。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于解决现有技术问题的不足，提供一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术的目的是提供一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用。
[0008]优选的，所述的中暑合并并发症为中暑合并肝损伤、中暑合并肾损伤、中暑合并心肌损伤的至少一种。
[0009]优选的，所述非诺贝特作为预防中暑合并并发症的药物中的主要活性成分之一或唯一活性成分。
[0010]优选的，所述药物还包含药学上可接受的载体。更优选的，所述载体选自填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、溶剂中的至少一种。
[0011]优选的，所述药物的剂型为口服剂或注射剂，更优选为液剂、片剂、散剂、丸剂、胶囊剂、膜剂、膏剂、冲剂等口服剂或注射剂。液剂可以包括溶液剂或混悬剂。
[0012]优选的，所述应用中，制备的预防中暑合并肝损伤的药物的剂型为口服剂，更优选的非诺贝特的用量为以小鼠终浓度计为200mg/kg。更优选地，口服剂中非诺贝特的浓度为20mg/mL；更优选地，口服剂为液剂，溶剂为 1％CMC
‑
Na水溶液、5％DMSO水溶液的至少一种。
[0013]本专利技术与现有技术相比，其有益效果主要体现在：
[0014]本专利技术提供了一种非诺贝特的新应用，首次提出一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物领域中的新应用。本专利技术揭示，非诺贝特能有效保护机体防止或减轻中暑合并的急性肝损伤、中暑合并的急性肾损伤以及中暑合并的急性心肌损伤的症状，具有优秀的预防中暑合并急性肝、肾和心肌损伤的效果，能够有效应用于制备预防中暑合并并发症包括急性肝、肾和心肌损伤的药物，具有广阔的药物应用前景。本专利技术提供的
技术实现思路
对于当前的中暑合并并发症的预防及治疗领域而言是重大的新突破，对于中暑合并并发症的研究领域及其相应的药物领域具有重要意义。
附图说明
[0015]图1为本专利技术非诺贝特对小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)的影响图；
[0016]图2为本专利技术非诺贝特对小鼠血清谷草转氨酶(AST)的影响图；
[0017]图3为本专利技术非诺贝特对小鼠肝脏D
‑
双功能蛋白1(Dbp1)的影响图；
[0018]图4为本专利技术非诺贝特对小鼠肝脏肉毒碱棕榈酸转移酶1α(Cpt1α) 的影响图；
[0019]图5为本专利技术非诺贝特对小鼠血清尿素氮(BUN)的影响图；
[0020]图6为本专利技术非诺贝特对小鼠血清肌酐(CREA)的影响图；
[0021]图7为本专利技术非诺贝特对小鼠肾脏D
‑
双功能蛋白1(Dbp1)的影响图；
[0022]图8为本专利技术非诺贝特对小鼠肾脏酰基辅酶A氧化酶1(Acox1)的影响图；
[0023]图9为本专利技术非诺贝特对小鼠血清肌酸激酶(CK)的影响图；
[0024]图10为本专利技术非诺贝特对小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)的影响图；
[0025]图11为本专利技术非诺贝特对小鼠心肌D
‑
双功能蛋白1(Dbp1)的影响图；
[0026]图12为本专利技术非诺贝特对小鼠心肌酰基辅酶A氧化酶1(Acox1)的影响图。
具体实施方式
[0027]下面通过具体实施例，并结合附图对本专利技术的技术方案作进一步的具体说明。
[0028]实施例1非诺贝特用于预防中暑合并急性肝损伤的动物药效学实验
[0029]1)材料准备
[0030]实验动物：9
‑
10周龄健康雄性C57BL/6N小鼠，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，公司许可证编号：SCXK(浙)2019
‑
0001，饲养于浙江中医药大学实验动物中心，饲养环境：在22
±
1℃，12/12小时的昼/夜周期下饲养，并给予自由饮食及饮水。
[0031]试剂：非诺贝特(Sigma)；CMC
‑
Na(Sigma)，ALT(美康生物)，AST (美康生物)。
[0032]2)药物制备
[0033]非诺贝特灌胃液的剂量(1％CMC
‑
Na水溶液作为口服剂溶剂，非诺贝特在口服剂中浓度为20mg/mL)：以非诺贝特计，小鼠终浓度为200mg/kg 小鼠体重；即每只小鼠每次给非诺贝特200mg/kg。此处需要注意的是，本专利技术中对应的小鼠模型所适宜的非诺贝特终浓度为200mg/kg，但实际上，不同小鼠模型所适宜的非诺贝特的用量也可能具有不同，甚至超出上述范围，因此具体的非诺贝特的用量可以依据具体的实验对象进行优化选择，而不局限于上述范围。在优化非诺贝特的用量过程中，凡是可以起到本专利技术所述技术效果的，均属于本专利技术所述的技术方案，落入本专利技术保护范围内。
[0034]3)研究方案
[0035]3.1)动物模型：
[0036]C57BL/6小鼠于SPF级别动物实验室进行适应性喂养后，随机分为4 组，每组8只，分别为对照组(Control+CMC
‑
Na，CC)，对照+非诺贝特组(Control+FF，CF)，模型组(Heat+CMC
‑
Na，CC)，模型+非诺贝特组 (Heat+FF，HF)。
[0037]将对照组小鼠置于22
±
1℃的环境中，非诺贝特组(涉及有非本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用。2.根据权利要求1所述非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用，其特征在于，所述的中暑合并并发症为中暑合并肝损伤、中暑合并肾损伤、中暑合并心肌损伤的至少一种。3.根据权利要求1所述非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用，其特征在于，所述非诺贝特作为预防中暑合并并发症的药物中的主要活性成分之一或唯一活性成分。4.根据权利要求1所述非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用，其特征在于，所述药物还包含药学上可接受的载体。5.根据权利要求4所述非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用，其特征在于，所述载体选自填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、溶剂中的至少一种。6.根据权利要求1所述非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘翠清，张国庆，孙庆华，
申请(专利权)人：浙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。