一种嘧啶-TCP类化合物、制备方法和医药用途技术

本发明专利技术公开了一种嘧啶

【技术实现步骤摘要】
一种嘧啶
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TCP类化合物、制备方法和医药用途


[0001]本专利技术属于药物化学领域，涉及新化合物的合成、制备及用途，具体涉及一种嘧啶
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TCP类化合物、制备方法和医药用途。

技术介绍

[0002]恶性肿瘤严重影响人类的生命健康，给家庭及社会经济带来沉重负担。而随着环境恶化及人类生活方式的改变，癌症发病率呈逐年升高趋势。目前临床上已有多种抗肿瘤药物，但存在比如毒性大、靶向性弱以及容易产生耐药性等弊端。因此，寻找高效低毒的新型抗肿瘤药物具有重要意义。
[0003]表观遗传修饰主要包括组蛋白乙酰化、甲基化、磷酸化以及泛素化等，其中乙酰化与甲基化是针对组蛋白修饰机制研究中比较多的组蛋白修饰方式。由于组蛋白的甲基化修饰长期被认为是稳定的，不可逆的修饰方式，直到组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1，LSD1)的发现才揭开了组蛋白甲基化修饰研究的新篇章。LSD1可以催化去除组蛋白H3K4me1/2和H3K9me1/2的甲基化修饰，从而调节下游靶基因的转录。L本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种嘧啶
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TCP类化合物或其药学上可以接受的盐，其特征在于，所述嘧啶
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TCP类化合物的化学结构如通式I所示：其中：R1选自烷基、炔丙基；R2选自取代或未取代的苄基、苄乙基、苄丙基、烷基、环烷基；为如下结构中的一种：为如下结构中的一种：2.一种权利要求1所述嘧啶
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TCP类化合物的合成方法，其特征在于，合成路线如下：其中：R1选自烷基、炔丙基；R2选自取代或未...

【专利技术属性】
技术研发人员：李中华，袁永，马金莲，张紫娟，王潘，孙意冉，马慧芬，李立新，苏运芳，张效威，宋军营，谢治深，张振强，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：