一种促进兰科植物种子快速成苗的方法技术

本发明专利技术公开了一种促进兰科植物种子快速成苗的方法，先对果荚进行灭菌处理，然后剖开果荚，将果荚中的种子均匀洒在基础培养基上，种子萌发后，再吸取壮苗培养基均匀撒在小芽上，待小芽长出3

【技术实现步骤摘要】
Lindl.)。
[0012]其中，步骤S1中灭菌处理的方法为：在超净工作台上，用75％酒精灭菌60s，无菌水洗3次，0.1％升汞灭菌15min，无菌水洗4次。
[0013]其中，在步骤S2中，培养瓶中装有110mL基础培养基。
[0014]其中，在步骤S2中，切掉果荚两端，纵切剖开果荚，再将果荚放入装有20mL无菌水的瓶子中，轻轻摇晃，使果荚上的种子落入无菌水中，然后用吸管吸取0.5
‑
1mL含有种子的无菌水均匀撒在均匀洒在培养瓶中的基础培养基上。
[0015]其中，在步骤S3和步骤S4中，培养瓶表面灭菌的方法为：用75％的酒精擦拭培养瓶表面灭菌。
[0016]其中，在步骤S3中，用无菌针管吸取10mL壮苗培养基均匀撒在小芽上。
[0017]其中，在步骤S4中，用无菌针管吸取10mL生根培养基均匀撒在小苗基部。
[0018]其中，步骤S2
‑
步骤S4的培养条件为：温度为25
±
2℃，光照强度为1500～2000lx，光照时间12h/d。
[0019]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
[0020](1)本专利技术的提供的方法在整个过程只需进行1次接种，不需要转瓶，节省时间，降低污染，提高工作效率，且组培苗生长时间短，从播种到成苗只需270d，相比传统1年的繁育时间，大大缩短，能加快新品种繁育进程；
[0021](2)与《一种白及组培苗一次性成苗的方法》(CN 108739380 A)相比，本专利技术采用的是固体状培养基喷洒，而该专利采用的是液体培养基，本专利技术使用针管吸取和喷洒固体培养基，能在小苗基部形成一定的空隙，保证小苗的呼吸，而液态培养基容易导致小苗因水份过多而死亡；
[0022](3)传统组培苗生长过程只通过基部吸收营养，本专利技术在组培苗的生根阶段，通过喷雾机喷洒营养液，有效的促进了小苗叶片吸收，使小苗叶色更加浓绿，小苗健壮，移栽成活率更高。三十烷醇是一种适用范围相当广泛的植物生长促进剂，可经由植物的茎、叶吸收，然后促进植物的生长，增加干物质的积累、改善细胞膜的透性、增加叶绿素的含量、提高光合强度、增强淀粉酶、多氧化酶、过氧化物酶活性。海藻糖在提高组培苗的抗性方面有一定的作用，在移栽前通过叶面喷施可以提高移栽成活率。在植物体内的海藻糖可以保护植物在恶劣的环境条件下,免受外界的伤害,从而延长植物的生命。
具体实施方式
[0023]下面结合具体实施方式进行详细描述，但应当理解本专利技术的保护范围并不受具体实施方式的限制。实施例中采用的原料、实际若无特殊说明，皆为市售所得。
[0024]实施例1促进树兰种子快速成苗
[0025]步骤S1，果荚灭菌处理：选取尚未开裂、绿色、饱满、无病虫害的树兰果荚，用酒精棉球擦干净果荚表面的杂质，在超净工作台上，用75％酒精灭菌60s，无菌水洗3次，0.1％升汞灭菌15min，无菌水洗4次；
[0026]步骤S2，无菌播种：切掉果荚两端，纵切剖开果荚，再将果荚放入装有20mL无菌水的瓶子中，轻轻摇晃，使果荚上的种子落入无菌水中，然后用吸管吸取1mL无菌水和种子的混合液均匀撒在均匀洒在培养瓶中的基础培养基上，每个果荚可接种20瓶；所述基础培养
基的配方为：MS+6
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BA 3.0mg/L+NAA0.1mg/L+香蕉50g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；
[0027]步骤S3，壮苗培养：播种90d之后，种子萌发，用75％的酒精擦拭培养瓶表面灭菌，打开瓶盖，用无菌针管吸取10mL壮苗培养基均匀撒在小芽上；所述壮苗培养基的配方为：MS+6
‑
BA 1.0mg/L+NAA0.5mg/L+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；
[0028]步骤S4，生根培养：壮苗培养90d后，待小芽长出3
‑
5片叶，株高达到3
‑
4cm时，用75％的酒精擦拭培养瓶表面灭菌，打开瓶盖，用无菌针管吸取10mL生根培养基均匀撒在小苗基部，再用雾化机吸取营养液，向小苗的叶片上喷洒；所述生根培养基的配方为：MS+NAA 1.0mg/L+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；所述营养液的配方为：MS+三十烷醇0.05g/L+海藻糖0.1g/L；
[0029]步骤S5，移栽：生根培养90d后，根系长出，即可移栽种植，总培养时间为270d。
[0030]实施例2促进石斛种子快速成苗
[0031]步骤S1，果荚灭菌处理：选取尚未开裂、绿色、饱满、无病虫害的石斛果荚，用酒精棉球擦干净果荚表面的杂质，在超净工作台上，用75％酒精灭菌60s，无菌水洗3次，0.1％升汞灭菌15min，无菌水洗4次；
[0032]步骤S2，无菌播种：切掉果荚两端，纵切剖开果荚，再将果荚放入装有10mL无菌水的瓶子中，轻轻摇晃，使果荚上的种子落入无菌水中，然后用吸管吸取1mL无菌水和种子的混合液均匀撒在均匀洒在培养瓶中的基础培养基上，每个果荚可接种10瓶；所述基础培养基的配方为：MS+6
‑
BA 3.0mg/L+NAA0.1mg/L+香蕉50g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；
[0033]步骤S3，壮苗培养：播种90d之后，种子萌发，用75％的酒精擦拭培养瓶表面灭菌，打开瓶盖，用无菌针管吸取10mL壮苗培养基均匀撒在小芽上；所述壮苗培养基的配方为：MS+6
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BA 1.0mg/L+NAA0.5mg/L+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；
[0034]步骤S4，生根培养：壮苗培养90d后，待小芽长出3
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5片叶，株高达到3
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4cm时，用75％的酒精擦拭培养瓶表面灭菌，打开瓶盖，用无菌针管吸取10mL生根培养基均匀撒在小苗基部，再用雾化机吸取营养液，向小苗的叶片上喷洒；所述生根培养基的配方为：MS+NAA 1.0mg/L+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；所述营养液的配方为：MS+三十烷醇0.05g/L+海藻糖0.1g/L；
[0035]步骤S5，移栽：生根培养90d后，根系长出，即可移栽种植，总培养时间为270d。
[0036]对照实施例3树兰种子传统培养方法
[0037]步骤S1，果荚灭菌处理：选取尚未开裂、绿色、饱满、无病虫害的树兰果荚，用酒精棉球擦干净果荚表面的杂质，在超净工作台上，用75％酒精灭菌60s，无菌水洗3次，0.1％升汞灭菌15min，无菌水洗4次；
[0038]步骤S2，无菌播种：切掉果荚两端，纵切剖开果荚，用镊子取出种子，将其均匀地撒播在萌发诱导培养基(1/2MS+NAA0.1 mg/L+椰汁50ml/L+蔗糖30g/L+琼脂4.2g/L)。培养室温度23℃～27℃，光照强度2400lx～3200lx，光周期10h～12h(以下同)；
[0039]步骤S3，一次壮苗培养：播种90d后，种子萌发，选取萌发的健壮树兰幼苗，插入壮苗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种促进兰科植物种子快速成苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，果荚灭菌处理：选取尚未开裂、绿色、饱满、无病虫害的兰科植物果荚，用酒精棉球擦干净果荚表面的杂质，在超净工作台上进行灭菌处理；步骤S2，无菌播种：剖开果荚，将果荚中的种子均匀洒在培养瓶中的基础培养基上；所述基础培养基的配方为：MS+6
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BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L+香蕉50g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；步骤S3，壮苗培养：播种90d之后，种子萌发，将培养瓶表面灭菌，打开瓶盖，用无菌针管吸取壮苗培养基均匀撒在小芽上；所述壮苗培养基的配方为：MS+6
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BA1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；步骤S4，生根培养：壮苗培养90d后，待小芽长出3
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5片叶，株高达到3
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4cm时，将培养瓶表面灭菌，打开瓶盖，用无菌针管吸取生根培养基均匀撒在小苗基部，再用雾化机吸取营养液，向小苗的叶片上喷洒；所述生根培养基的配方为：MS+NAA 1.0mg/L+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+琼脂4g/L；所述营养液的配方为：MS+三十烷醇0.05g/L+海藻糖0.1g/L；步骤S5，移栽：生根培养90d后，根系长出，...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄昌艳，张自斌，崔学强，邓杰玲，李秀玲，何荆洲，
申请(专利权)人：广西壮族自治区农业科学院，
类型：发明
国别省市：