快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合及方法技术

本发明专利技术公开了一种快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合及方法，所述培养基组合包括播种培养基和继代生长培养基，所述播种培养基为：包括萘乙酸、6

【技术实现步骤摘要】
快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合及方法


[0001]本专利技术属于植物栽培
，特别涉及一种促进剑叶文心兰快速生长发育的培养基组合及方法。

技术介绍

[0002]迷你花卉具有外观精致、颜色鲜亮、种植方便等优点，成为近年来花卉市场的热销产品，已形成不可忽视的新兴花卉产业。剑叶文心兰又称托伦兰(Tolumnia)，原产加勒比海岛，属于文心兰亚族迷你型兰花。剑叶文心兰因生长强健、开花性强、花色艳丽等良好的盆花性状，成为新兴迷你花卉的典型代表，在中国台湾地区、日本、美国和欧洲各地广受欢迎。目前在英国皇家学会登录的剑叶文心兰杂交后代已达2千多种。
[0003]目前剑叶文心兰主要通过分株繁殖进行扩繁，繁殖速度慢，性状不稳定，当前国内尚未开展剑叶文心兰规模化生产，兰花市场上迷你品种和数量都十分有限。因此，急需建立一套高效种苗繁育和种植技术体系，满足市场需求，促进剑叶文心兰推广应用和产业发展。

技术实现思路

[0004]基于此，本专利技术的目的之一在于提供一种快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，所述培养基组合可以促进剑叶文心兰的快速生长发育。
[0005]实现上述专利技术目的的具体技术方案包括如下：
[0006]一种快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，包括播种培养基和继代生长培养基，所述播种培养基为：包括0.1～0.2mg/L萘乙酸、0.5～1.5mg/L 6
‑
苄基嘌呤、 0.5～1g/L活性炭、10～30g/L香蕉泥、10～30g/L蔗糖、6～8g/L琼脂的花宝1号培养基，pH 5.6～5.8；所述继代生长培养基为：包括0.2～0.5mg/L萘乙酸、 0.5～3.0mg/L 6
‑
苄基嘌呤、0.5～1g/L活性炭、10～30g/L香蕉泥、30～40g/L蔗糖、 6～8g/L琼脂的花宝2号培养基，pH 5.6～5.8。
[0007]在其中一些实施例中，所述播种培养基为：包括0.15～0.2mg/L萘乙酸、 0.5～0.6mg/L 6
‑
苄基嘌呤、0.8～1g/L活性炭、25～30g/L香蕉泥、25～30g/L蔗糖、 7～8g/L琼脂的花宝1号培养基。
[0008]在其中一些实施例中，所述继代生长培养基为：包括0.4～0.5mg/L萘乙酸、 0.8～1.2mg/L 6
‑
苄基嘌呤、0.5～0.6g/L活性炭、25～30g/L香蕉泥、30～35g/L蔗糖、 7～8g/L琼脂的花宝2号培养基。
[0009]本专利技术还提供了一种快速扩繁剑叶文心兰的方法，所述方法可以有效促进剑叶文心兰的生长发育，缩短育苗周期。
[0010]实现上述专利技术目的的具体技术方案包括如下：
[0011]一种快速扩繁剑叶文心兰的方法，使用上述快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，包括如下步骤：
[0012] (1)、采摘授粉后生长28天～30天的剑叶文心兰蒴果，将无菌种子播种于播种培养基上，培养45天～60天得到新生芽；
[0013] (2)、将步骤(1)得到的新生芽移至继代生长培养基，培养75天～90天，得到组培瓶苗；
[0014] (3)、将步骤(2)得到的组培瓶苗敞口放置2天～3天炼苗后，移栽至栽培基质中，移栽6天～8天后，开始进行正常的水肥管理，培养25天～35天，即可；其中，所述栽培基质为水草。
[0015]在其中一些实施例中，步骤(1)中，所述培养条件为：20℃～30℃、相对湿度 40％～60％，暗培养。
[0016]在其中一些实施例中，步骤(2)中，所述培养条件为：20℃～30℃、相对湿度 40％～60％，光强20μmo1
·
m
‑2·
s
‑1～50μmo1
·
m
‑2·
s
‑1，光周期12h/d～16h/d。
[0017]在其中一些实施例中，步骤(3)中，所述培养条件：光照强度2500lux～4000 lux，光周期8h/d～12h/d，环境温度为28℃
±
1℃，相对湿度50％～60％。
[0018]在其中一些实施例中，采用LED作为光源进行培养，所述LED的光质为红光和蓝光的组合。
[0019]在其中一些实施例中，所述蓝光：红光＝1:3～3:1。
[0020]在其中一些实施例中，所述蓝光：红光＝3:1。
[0021]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0022]1、在本专利技术中，专利技术人通过大量的优化实验，确定了剑叶文心兰促进种子萌发的播种培养基、以及促进新生芽快速生长的继代生长培养基的最佳配方，采用该培养基组合可以有效促进剑叶文心兰种苗的高效快速繁育，且继代培养后无需经过壮苗生根过程可直接移栽，节省生产成本和周期。
[0023]2、本专利技术的快速扩繁剑叶文心兰的方法，通过对移栽后培养条件(包括光周期、光强以及处理时间)的优化，以及对LED光质比的调整，发现短日照、红蓝光组合可以有效促进剑叶文心兰叶绿素积累、茎增粗以及根长伸长，促进剑叶文心兰成花转变，对规模化、快速生产商品花具有重要意义。
具体实施方式
[0024]为了便于理解本专利技术，下面将对本专利技术进行更全面的描述。本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术公开内容的理解更加透彻全面。
[0025]除非另有定义，本专利技术所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不用于限制本专利技术。本专利技术所使用的术语“和/ 或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0026]以下实施例中所使用的花宝1号培养基、花宝2号培养基、花宝5号培养基购自苏州科铭生物公司。
[0027]以下结合具体实施例来详细说明本专利技术。
[0028]实施例1一种快速扩繁剑叶文心兰的方法
[0029]本实施例的一种快速扩繁剑叶文心兰的方法，包括如下步骤：无菌播种、继代培养、炼苗移栽；
[0030] (1)、无菌播种
[0031]将授粉后生长28天的剑叶文心兰蒴果采摘后，70％酒精消毒60s，无菌水洗清后再用0.1％HgCl2溶液消毒15min，再用无菌水冲洗3～5次，最后用无菌滤纸吸干表面明水，用解剖刀将消毒处理好的蒴果切开，取出种子散播到已高温高压灭菌好的播种培养基(花宝1号培养基+6
‑
BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭1g/L+蔗糖30g/L+香蕉泥30g/L+琼脂7g/L，pH 5.6～5.8)中培养(培养条件为暗培养，环境温度为24
±
1℃，相对湿度50～60％)60天得到新生芽。
[0032] (2)、继代培养
[0033]将步骤(1)得到的新生芽移至继代生长培养基(花宝2号培养基+6
‑
BA 1.0mg/L+NAA本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，其特征在于，包括播种培养基和继代生长培养基，所述播种培养基为：包括0.1～0.2mg/L萘乙酸、0.5～1.5mg/L6
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苄基嘌呤、0.5～1g/L活性炭、10～30g/L香蕉泥、10～30g/L蔗糖、6～8g/L琼脂的花宝1号培养基，pH 5.6～5.8；所述继代生长培养基为：包括0.2～0.5mg/L萘乙酸、0.5～3.0mg/L 6
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苄基嘌呤、0.5～1g/L活性炭、10～30g/L香蕉泥、30～40g/L蔗糖、6～8g/L琼脂的花宝2号培养基，pH 5.6～5.8。2.根据权利要求1所述的快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，其特征在于，所述播种培养基为：包括0.15～0.2mg/L萘乙酸、0.5～0.6mg/L 6
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苄基嘌呤、0.8～1g/L活性炭、25～30g/L香蕉泥、25～30g/L蔗糖、7～8g/L琼脂的花宝1号培养基。3.根据权利要求1所述的快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，其特征在于，所述继代生长培养基为：包括0.4～0.5mg/L萘乙酸、0.8～1.2mg/L 6
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苄基嘌呤、0.5～0.6g/L活性炭、25～30g/L香蕉泥、30～35g/L蔗糖、7～8g/L琼脂的花宝2号培养基。4.一种快速扩繁剑叶文心兰的方法，其特征在于，使用权利要求1～3任一项所述的快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合，包括如下步骤：(1)、采摘授粉后生长28天～30天的剑叶文心兰蒴果，将无菌种子播种...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨凤玺，朱根发，高洁，李杰，谢琦，魏永路，金建鹏，陆楚桥，
申请(专利权)人：肇庆雅兰芳农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：