一种生物基质样本中的镉离子的富集方法、定量试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种生物基质样本中的镉离子的富集方法、定量试剂盒及检测方法，涉及生化检测技术领域。通过“乙腈高效富集法”富集生物基质样本中的镉离子，利用比较小的和极性的有机溶剂分子迅速与容器表面上的非特异性位点相互作用，从而阻断镉离子和容器内表面的静电相互作用，实现对生物基质样本中镉离子进行高效富集，减少残留干扰的影响，能够有效提高镉离子ICP

【技术实现步骤摘要】
一种生物基质样本中的镉离子的富集方法、定量试剂盒及检测方法


[0001]本专利技术涉及生化检测
，尤其是涉及一种生物基质样本中的镉离子的富集方法、定量试剂盒及检测方法。

技术介绍

[0002]镉(Cadmium，Cd)是第48号元素，属于高危害的有毒物质，也是国际癌症研究所(IARC)公布的确定致癌物(IA类)。进入人体的镉与金属硫蛋白结合成复合物，通过血循环转移到肾脏，经肾小球滤过后大部分被肾小管细胞吸收而蓄积，在溶酶体中降解并释放游离的镉离子，损伤肾小管细胞，引起钙和维生素D等的流失，导致骨质疏松、全身严重骨痛，即“痛痛病”症状。即使停止接触镉，体内的镉仍然会不断向肾转移，进而引起肾小管坏死、肾衰竭，甚至死亡。
[0003]相关技术中，生物水溶液基质主要的前处理方法包括微波消解法和直接稀释法等。微波消解法常用消解试剂包括硝酸、双氧水、硫酸、盐酸和高氯酸，能够在密闭的高温高压条件下将样品彻底消解，并减少易挥发元素的损失，但样品处理时间较长，且步骤繁琐，易造成样品污染，不适用于大量样本的检测分析；直接稀释法操作简单，能够有效减少样品间或来自外界的污染，但实际生物基质样本与标准溶液间基体理化性质存在较大差异，难以获得较好的准确度。而针对包括尿液样本在内的生物水溶液基质中的镉离子富集前处理，多采用硝酸一步直接稀释的方式，或者增加固相萃取，但是镉离子极易吸附在管壁或者萃取柱上，即使更换酸液类型和浓度，也难以达到全部解吸附的理想效果；并且在进样过程中还会吸附在仪器的配件上，导致比较明显的残留效应，既影响了不同浓度标准品之间的真实检测值，又产生了高浓度样本对低浓度样本的残留干扰，使得镉离子的实测定量结果精密度和重现性较低，甚至使得平行进样同一浓度的样品时的精密度也很差，难以适用于镉离子药物的药代动力学PK/PD定量研究。
[0004]因此，开发一种能够减少残留干扰的影响的生物基质中镉离子富集的方法具有十分重要的意义。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出乙腈在富集生物基质样本中的镉离子中的应用，通过“乙腈高效富集法”富集生物基质样本中的镉离子，利用比较小的和极性的有机溶剂分子迅速与容器表面上的非特异性位点相互作用，从而阻断镉离子和容器内表面的静电相互作用，实现对生物基质样本中镉离子进行高效富集，减少残留干扰的影响，能够有效提高镉离子ICP
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MS定量检测的准确度、操作精密度和平行性。
[0006]本专利技术还提供一种生物基质样本中的镉离子的富集方法。
[0007]本专利技术还提供一种生物基质样本中的镉离子的定量试剂盒。
[0008]本专利技术还提供一种生物基质样本中的镉离子的定量检测方法。
[0009]本专利技术还提供一种镉离子检测系统。
[0010]根据本专利技术的第一方面实施例的乙腈在富集生物基质样本中的镉离子中的应用。
[0011]根据本专利技术实施例的应用，至少具有如下有益效果：
[0012]通过“乙腈高效富集法”富集生物基质样本中的镉离子，利用比较小的和极性的有机溶剂分子迅速与容器表面上的非特异性位点相互作用，从而阻断镉离子和容器内表面的静电相互作用，实现对生物基质样本中镉离子进行高效富集，减少残留干扰的影响，能够有效提高镉离子ICP
‑
MS定量检测的准确度、操作精密度和平行性。
[0013]根据本专利技术的一些实施例，所述应用具体为：将乙腈与生物基质样本混合。
[0014]根据本专利技术的一些实施例，所述乙腈与所述生物基质样本的体积比为1：3～5。
[0015]根据本专利技术的第二方面实施例的生物基质样本中的镉离子的富集方法，包括以下步骤：
[0016]S1、将生物基质样本与硝酸溶液I混合，使体系的pH为6.5～8.0，得到第一混合溶液；
[0017]S2、将第一混合溶液与乙腈混合，得到第二混合溶液；
[0018]S3、将第二混合溶液与硝酸溶液II混合，使体系的pH为1.0～3.0，得到第三混合溶液。
[0019]根据本专利技术实施例的生物基质样本中的镉离子的富集方法，至少具有如下有益效果：
[0020]实施例的生物基质样本中的镉离子的富集方法能够提高生物基质中镉离子的富集效率，用于生物基质样本中的镉离子在容器表面解吸附，并聚集在溶液中，解决生物基质样本中的镉离子非特异性吸附和残留严重的问题，适用于大部分的生物基质，特别是蛋白含量低或者不含蛋白的碱性生物基质。
[0021]通过使用硝酸进行镉离子的富集，能够避免带入S、Cl等同位素，减少对检测结果的干扰。
[0022]通过步骤S1的处理，能够使尿液变为弱碱性，极性减小，以增加镉离子在尿液中的溶解度。
[0023]通过步骤S2的处理，生物基质的极性减小，分析物在尿液中的溶解度增加；乙腈中小的和极性的有机溶剂分子，迅速与容器内表面上的非特异性结合位点相互作用，阻断了镉离子在容器表面和仪器元件表面的静电相互作用，使得镉离子在前处理过程中和进样过程中不容易吸附在容器表面和仪器元件表面上，并维持镉离子在体系内的稳定性，从而实现对生物基质中镉离子的高效富集。
[0024]通过步骤S3的处理，能够使尿液变成酸性，使含蛋白质或少量蛋白质的基质中的蛋白质沉淀，并使上清液中的镉离子充分游离。
[0025]根据本专利技术的一些实施例，所述乙腈与所述生物基质样本的体积比为1：1～7。
[0026]根据本专利技术的一些实施例，所述乙腈与所述生物基质样本的体积比为1：3～5。
[0027]根据本专利技术的一些实施例，所述乙腈与所述生物基质样本的体积比为1：4。
[0028]根据本专利技术的一些实施例，所述乙腈与所述第一混合溶液的体积比为1：4～6。
[0029]根据本专利技术的一些实施例，所述乙腈与所述第一混合溶液的体积比为1：5。
[0030]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I与所述生物基质样本的体积比为1：2～6。
[0031]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I与所述生物基质样本的体积比为1：3～5。
[0032]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I与所述生物基质样本的体积比为1：3.5～4.5。
[0033]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I与所述生物基质样本的体积比为1：4。
[0034]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I中的硝酸的体积百分比为0.1％～4％。
[0035]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I中的硝酸的体积百分比为0.2％～2％。
[0036]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I中的硝酸的体积百分比为0.5％～1.5％。
[0037]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液I中的硝酸的体积百分比为0.7％。
[0038]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶液II与所述第二混合溶液的体积比为1：0.1～0.5。
[0039]根据本专利技术的一些实施例，所述硝酸溶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.乙腈在富集生物基质样本中的镉离子中的应用。2.一种生物基质样本中的镉离子的富集方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将生物基质样本与硝酸溶液I混合，使体系的pH为6.5～8.0，得到第一混合溶液；S2、将第一混合溶液与乙腈混合，得到第二混合溶液；S3、将第二混合溶液与硝酸溶液II混合，使体系的pH为1.0～3.0，得到第三混合溶液。3.根据权利要求2所述的生物基质样本中的镉离子的富集方法，其特征在于，所述乙腈与所述生物基质样本的体积比为1：1～7；优选地，所述乙腈与所述生物基质样本的体积比为1：3～5。4.根据权利要求2所述的生物基质样本中的镉离子的富集方法，其特征在于，所述第三混合溶液中的乙腈的体积百分比为1％～5％；优选地，所述第三混合溶液中的乙腈的体积百分比为2％～4％。5.根据权利要求2所述的生物基质样本中的镉离子的富集方法，其特征在于，所述硝酸溶液I与所述生物基质样本的体积比为1：2～6；优选地，所述硝酸溶液I与所述生物基质样本的体积比为1：3～5。6.根据权利要求2所述的生物基质样本中的镉离子的富集方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴鹏，郑天东，唐智，周玲，李芳芳，欧阳忠华，
申请(专利权)人：长沙都正生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：