【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在淋巴细胞中按需表达外源性因子以治疗HIV
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求的优先权是：美国临时专利申请第62/984,716号，于2020年3月3日提交，题为"在淋巴细胞中按需表达外源性因子以治疗HIV(ON DEMAND EXPRESSION OF EXOGENOUS FACTORS IN LYMPHOCYTES TO TREAT HIV)"，其公开内容通过引用而并入本文。
[0003]本公开一般涉及用于治疗和抑制HIV的免疫疗法领域。特别地，所公开的治疗和抑制方法涉及病毒载体和系统的给予，用于递送基因产物和遗传载物以治疗和抑制HIV。
技术介绍
[0004]联合抗逆转录病毒疗法(cART)(也称之为高活性抗逆转录病毒疗法或HAART)限制了HIV
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1复制并阻碍疾病进展，但是药物毒性和抗药性病毒的出现对于HIV感染者的长期控制而言是挑战。此外，传统的抗逆转录病毒疗法虽然成功地延迟了AIDS的发作或死亡，但是尚未实现功能性治愈。需要替代性的治疗策略。
[00...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种病毒载体，其包含治疗性载物部分，其中所述治疗性载物部分包含编码能够抑制HIV感染的至少一种可溶性外源因子的核苷酸序列，和调节所述核苷酸序列表达的T细胞应答性启动子。2.根据权利要求1所述的病毒载体，其中，所述至少一种可溶性外源因子包括抗HIV抗体。3.根据权利要求2所述的病毒载体，其中所述抗HIV抗体为VRC01抗体或3BNC117抗体。4.根据权利要求1所述的病毒载体，其中所述至少一种可溶性外源因子包括可溶性CD4蛋白或其片段。5.根据权利要求4所述的病毒载体，其中所述可溶性CD4或其片段包含二聚体可溶性CD4。6.根据权利要求5所述的病毒载体，其中所述二聚体可溶性CD4包含与SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:76或SEQ ID NO:77具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％，或至少98％序列相同性的序列。7.根据权利要求6所述的病毒载体，其中所述二聚体可溶性CD4包含SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:76或SEQ ID NO:77。8.根据权利要求1所述的病毒载体，其中所述T细胞应答性启动子包括CMV启动子、IFN
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α启动子、IFN
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β启动子、IFN
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γ启动子、EF
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1α启动子、IL
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2启动子、CD69启动子，或其片段。9.根据权利要求8所述的病毒载体，其中，所述T细胞应答性启动子包含IL
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2启动子。10.根据权利要求1所述的病毒载体，其中所述治疗性载物部分还包含分泌信号，所述分泌信号操作性地连接至编码至少一种可溶性外源因子的核苷酸序列。11.根据权利要求10所述的病毒载体，其中，所述分泌信号包括抗体分泌信号或IL
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2分泌信号。12.根据权利要求1所述的病毒载体，其中，所述核苷酸序列包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:78、SEQ ID NO:80、SEQ ID NO:81、SEQ ID NO:82、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84、SEQ ID NO:85，或SEQ ID NO:87具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％，或至少98％的序列相同性的序列。13.根据权利要求1所述的病毒载体，其中，所述核苷酸序列包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:78、SEQ ID NO:80、SEQ ID NO:81、SEQ ID NO:82、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84、SEQ ID NO:85，或SEQ ID NO:87。14.根据权利要求1所述的病毒载体，其中所述治疗性载物部分还包含至少一种小RNA，该小RNA靶向...
【专利技术属性】
技术研发人员：李海山，T，
申请(专利权)人：美国基因技术国际有限公司，
类型：发明
国别省市：
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