一种胺碘酮的新应用方法技术

本发明专利技术公开了一种胺碘酮的新应用方法，该胺碘酮应用方法如下：第一步：材料准备，准备定量的博莱霉素和胺碘酮，准备足够数量的鼠类；第二步：通过博莱霉素对鼠类进行诱导；第三步：通过对第二步中诱导后的鼠类，进行胺碘酮的雾化吸入。本发明专利技术制备得到的肺纤维化模型，具有诱导肺纤维化时间短，肺纤维化分布均匀，试验动物死亡率小，模型成功率高，模型稳定性好，成本低的特点，克服了单用博来霉素模型出现的肺纤维化分布不均匀和自愈倾向。纤维化分布不均匀和自愈倾向。纤维化分布不均匀和自愈倾向。

【技术实现步骤摘要】
一种胺碘酮的新应用方法


[0001]本专利技术涉及胺碘酮应用
，具体为一种胺碘酮的新应用方法。

技术介绍

[0002]胺碘酮是一种抗心律失常药物，广泛应用于临床，其主要用于治疗室性心率失常和心房颤动，其副作用为肺纤维化，作用机理不明。在分子水平上用胺碘酮诱导肺纤维化有广泛报道，但未有使用胺碘酮用于肺纤维化动物模型的报道。
[0003]随着国内空气污染程度的加重，污染物中的颗粒直接进入肺部，对肺泡和血管内皮造成缓慢持续的的伤害，诱发肺纤维化的产生。肺纤维化是一种原因不明的弥漫性肺部疾病，最终将导致肺脏结构的和功能的严重破坏。由于肺纤维化的发病机理尚不明确，因此探索肺纤维化的动物模型，是开发治疗药物的关键。
[0004]肺纤维化动物模型必须具有能复制典型普通型间质性肺炎的组织学特征，动物模型的肺纤维化具有持续和不可逆性，经济成本底、模型可重复、成模时间短的特点。目前有许多动物可作为试验肺纤维化模型载体，包括小鼠、大鼠、仓鼠、兔子、狗和非人灵长类动物等，但最常用的是C57BL/6小鼠。
[0005]迄今为止，有许多方法用于诱导实验动物肺纤维化，包括化学药物法(博来霉素、二氧化硅、异硫氰酸荧光素)、放射线和基因诱导法(应用转基因系统或病毒载体转导特殊基因表达)等。但每一种方法都存在缺陷和不足，主要局限于所诱导肺纤维化模型缺少普通型间质性肺炎的组织学特征和方法技术经济成本昂贵，致使其无法推广使用。例如，二氧化硅雾化吸入、异硫氰酸荧光素气管内给药、放射线照射等方法诱导肺纤维化模型均缺少寻常型间质性肺炎特征，二氧化硅雾化吸入模型、转基因系统或病毒载体转导特殊基因表达模型技术要求高，经济成本高。
[0006]博来霉素价格相对低廉、获取途径便利、可重复性强，成为目前最常用的诱导肺纤维化的药物。C57BL/6小鼠对博来霉素最敏感，是目前最常用的肺纤维化实验动物。博来霉素给药途径包括腹腔内注射、静脉注射、皮下注射和气管内滴注，目前最常用气管内滴注，以单剂量滴注最常用。但有研究表明单次气管内滴注博来霉素药物分布不均匀，缺少典型寻常型间质性肺炎特征，病灶主要分布于肺门及支气管周围，与特发性肺间质纤维化病灶主要分布于胸膜下有所不同，且模型稳定性较差，与特发性肺间质纤维化逐渐进展恶化的病程不同多次气管内滴入博来霉素肺纤维化模型复制了许多特发性肺间质纤维化病理特点(肺纤维化空间异质性、上皮细胞间质细胞转化、肺泡上皮细胞增生)，且模型稳定性好，但造模耗时极长(16周)，且容易造成实验动物死亡。尾静脉注射和腹腔内注射博来霉素属于全身给药，其病灶主要分布于胸膜下和血管周围，与特发性肺间质纤维化病理学改变类似。单剂量尾静脉注射博来霉素模型稳定性不足，其肺纤维化于给药后6周出现明显自限性。多次尾静脉注射博来霉素模型稳定性较好，但造模耗时6周，且反复尾静脉注射博来霉素技术要求高，可操作性稍差。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于提供一种胺碘酮的新应用方法，以解决快速稳定建立并能稳定存续的肺纤维化动物模型的方法。
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种胺碘酮的新应用方法，所述该胺碘酮应用方法如下：
[0009]第一步：材料准备，准备定量的博莱霉素和胺碘酮，准备足够数量的鼠类；
[0010]第二步：通过博莱霉素对鼠类进行诱导；
[0011]第三步：通过对第二步中诱导后的鼠类，进行胺碘酮的雾化吸入。
[0012]优选的，所述使用博莱霉素诱导的方法包括腹腔内注射、静脉注射、皮下注射、气管内滴注和雾化吸入。
[0013]优选的，所述博来霉素诱导的用药方式包括单剂量给药和多次给药。
[0014]优选的，所述使用博雷霉素诱导后的鼠类是指实验室用大鼠和小鼠。
[0015]优选的，所述小鼠包括C57BL/6小鼠。
[0016]优选的，所述雾化吸入胺碘酮的方式包括使用雾化盒雾化和麻醉后插入雾化。
[0017]优选的，所述麻醉后雾化吸入胺碘酮的方法为将鼠类麻醉后，以动物镜压下鼠类舌根暴露声门，雾化器从声门插入器官注入胺碘酮。
[0018]优选的，所述鼠类雾化吸入的胺碘酮的量为2.5
‑
10mg/kg。
[0019]优选的，所述上述方法中博莱霉素诱导的方法还包括雾化吸入博来霉素。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0021]1.本专利技术制备得到的肺纤维化模型，具有诱导肺纤维化时间短，肺纤维化分布均匀，试验动物死亡率小，模型成功率高，模型稳定性好，成本底的特点，克服了单用博来霉素模型出现的肺纤维化分布不均匀和自愈倾向。
附图说明
[0022]图1为本专利技术的肺泡炎评分；
[0023]图2为本专利技术的肺纤维化评分。
具体实施方式
[0024]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0025]实施例Ⅰ[0026]请参阅图1和图2，一种胺碘酮的新应用方法，该胺碘酮应用方法如下：
[0027]第一步：材料准备，准备定量的博莱霉素和胺碘酮，准备足够数量的鼠类；
[0028]第二步：通过博莱霉素对鼠类进行诱导；
[0029]第三步：通过对第二步中诱导后的鼠类，进行胺碘酮的雾化吸入。
[0030]使用博莱霉素诱导的方法包括腹腔内注射、静脉注射、皮下注射、气管内滴注和雾化吸入。
[0031]博来霉素诱导的用药方式包括单剂量给药和多次给药。
[0032]使用博雷霉素诱导后的鼠类是指实验室用大鼠和小鼠。
[0033]小鼠包括C57BL/6小鼠。
[0034]雾化吸入胺碘酮的方式包括使用雾化盒雾化和麻醉后插入雾化。
[0035]麻醉后雾化吸入胺碘酮的方法为将鼠类麻醉后，以动物镜压下鼠类舌根暴露声门，雾化器从声门插入器官注入胺碘酮。
[0036]鼠类雾化吸入的胺碘酮的量为2.5
‑
10mg/kg。
[0037]上述方法中博莱霉素诱导的方法还包括雾化吸入博来霉素。
[0038]本实施例在使用时：
①
、动物分组：8龄C57BL/6小鼠，雌雄各半，随机分为模型组和对照组，每组适应性饲养7d。
[0039]②
、将全部小鼠腹腔注射水合氯醛麻醉，麻醉生效后分离气管，气管内滴入适量博来霉素(5mg/kg)，滴入后将小鼠直立，垂直旋转小鼠，使药物在肺内均匀分布。
[0040]③
、将全部小鼠置于18
‑
20℃，相对湿度53
‑
58％，昼夜交替环境下正常喂食。
[0041]④
、采用小鼠雾化盒对全部小鼠进行雾化，其中模型组雾化吸入5mg/kg胺碘酮，每天一次，对照本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种胺碘酮的新应用方法，其特征在于：所述该胺碘酮应用方法如下：第一步：材料准备，准备定量的博莱霉素和胺碘酮，准备足够数量的鼠类；第二步：通过博莱霉素对鼠类进行诱导；第三步：通过对第二步中诱导后的鼠类，进行胺碘酮的雾化吸入。2.根据权利要求1所述的一种胺碘酮的新应用方法，其特征在于：所述使用博莱霉素诱导的方法包括腹腔内注射、静脉注射、皮下注射、气管内滴注和雾化吸入。3.根据权利要求1所述的一种胺碘酮的新应用方法，其特征在于：所述博来霉素诱导的用药方式包括单剂量给药和多次给药。4.根据权利要求1所述的一种胺碘酮的新应用方法，其特征在于：所述使用博雷霉素诱导后的鼠类是指实验室用大鼠和小鼠。5.根据权利要求4所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗志希，鲁光英，张坤，谭密，李鑫，周江，王署熠，段俊昌，
申请(专利权)人：湖南复瑞生物医药技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：