一种荧光离子液体及其合成方法与在连续检测镁离子以及L-抗坏血酸中的应用技术

本发明专利技术公开了一种荧光离子液体及其合成方法与在连续检测镁离子以及L

【技术实现步骤摘要】
一种荧光离子液体及其合成方法与在连续检测镁离子以及L
‑
抗坏血酸中的应用


[0001]本专利技术涉及一种荧光离子液体及其合成方法，对L
‑
抗坏血酸在实际样品中进行荧光/比色快速检测以及对镁离子与常见金属离子区分的应用。

技术介绍

[0002]L
‑
抗坏血酸(AA)，又名维生素C，是一种重要的微量营养素，广泛存在于新鲜蔬菜和水果中，对人体健康起着重要作用。L
‑
抗坏血酸可以增强人体的新陈代谢，对重金属的毒性有一定的缓解作用，同时可以预防癌症。如果缺乏L
‑
抗坏血酸容易导致坏血病，降低身体的应急能力，但过量的AA会导致严重疾病。L
‑
抗坏血酸作为一种营养强化剂和添加剂，广泛应用于食品、医药、化妆品等行业，人们通常通过外源性摄入获得AA。因此，检测食品中的L
‑
抗坏血酸含量以此确保人类健康是至关重要的。
[0003]目前，L
‑
抗坏血酸的检测方法多种多样，包括毛细管电泳法、化学计量法、电化学法和荧光法。与其他方法相比，荧光分析具有简单、特异、可视化、省时等优点，能够满足实际场景现场检测的要求。目前，荧光传感器的大多数材料是碳点、量子点和金属纳米团簇，它们对食品和环境有一定的不利影响。因此，有必要开发方便、高效、环保的荧光传感器。
[0004]离子液体作为环境友好的“绿色溶剂和功能材料”引发了广泛关注，它具有可忽略的蒸汽压、较高的化学和热稳定性以及可调特性，成功应用于各个领域，被广泛用于气体捕集、溶剂、催化剂和提取等领域，取得了良好的效果。更重要的是，离子液体的可调特性使得通过结合各种阳离子和阴离子来满足特定要求成为可能，显示出其作为荧光探针来检测目标对象的巨大潜力。
[0005]本专利技术通过酸碱中和反应合成了一种磺酸基修饰的8
‑
羟基喹啉离子液体([HDQS][P
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])，形成了用于检测镁离子和L
‑
抗坏血酸的探针系统。在[HDQS][P
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]‑
Mg
2+
体系中，[HDQS][P
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]的荧光可被镁离子选择性增强，然后被L
‑
抗坏血酸进一步猝灭，开发了一种能够高选择性、灵敏和有效的检测镁离子和L
‑
抗坏血酸的荧光传感器。

技术实现思路

[0006]本专利技术设计合成了一种新型的高灵敏度和特异性的离子液体型荧光探针，该探针可用于实际样品中L
‑
抗坏血酸的快速检测以及镁离子与常见金属离子的区分检测，该方法对检测物的检测限低、灵敏度高、线性范围宽且操作简单。
[0007]本专利技术以5
‑
磺酸基
‑8‑
羟基喹啉离子液体([HDQS][P
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])为荧光/比色探针，以镁离子和L
‑
抗坏血酸为待测物，通过镁离子与[HDQS][P
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]特异性结合使探针的荧光增强，通过L
‑
抗坏血酸与镁离子重新络合，使得镁离子从[HDQS][P
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]上脱落，使得探针的荧光猝灭。
[0008]本专利技术的技术方案如下：
[0009]一种荧光离子液体，其化学式为[HDQS][P
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]，结构式如式(I)所示：
[0010][0011]本专利技术所述荧光离子液体的合成方法为：
[0012][P
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][OH]与5
‑
磺酸基
‑8‑
羟基喹啉在溶剂无水乙醇中混合，于50
‑
80℃(优选60℃)下搅拌反应10
‑
14h(优选12h)，之后旋蒸除去溶剂，在50
‑
80℃(优选60℃)氮气氛围中干燥，得到荧光离子液体[HDQS][P
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]；
[0013]所述[P
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][OH]与5
‑
磺酸基
‑8‑
羟基喹啉的摩尔比为1：1；
[0014]所述[P
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][OH]由三己基(十四烷基)溴化膦([P
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][Br])经过强碱性阴离子交换树脂脱溴处理得到，具体的脱溴处理方法为：
[0015]将[P
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][Br]的乙醇溶液加入到装有强碱性阴离子交换树脂的层析柱中，收集流出液即为[P
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][OH]的乙醇溶液(无需蒸干，可直接用于反应)。
[0016]本专利技术所述荧光离子液体可作为荧光/比色探针用于镁离子的检测以及实际样品中L
‑
抗坏血酸的检测，具体的检测方法如下：
[0017](1)绘制镁离子的标准拟合曲线
[0018]将荧光离子液体[HDQS][P
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]溶于无水乙醇，加入标准品氯化镁，配制不同氯化镁浓度的标准溶液，然后在激发波长为370nm、激发与发射狭缝宽度分别为10nm和10nm的条件下记录[HDQS][P
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]荧光发射光谱最高峰峰高及对应的峰位置，以最高峰荧光强度为纵坐标，氯化镁浓度为横坐标，拟合线性曲线(可用于镁离子的区分检测)；
[0019](2)绘制L
‑
抗坏血酸的标准拟合曲线
[0020]将荧光离子液体[HDQS][P
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]溶于无水乙醇并与氯化镁溶液混合使其荧光强度在1000a.u.左右，加入不同浓度的L
‑
抗坏血酸的标准溶液，然后在激发波长为370nm、激发与发射狭缝宽度分别为10nm和10nm的条件下记录[HDQS][P
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]‑
Mg
2+
溶液体系荧光发射光谱最高峰峰高及对应的峰位置，以加入L
‑
抗坏血酸前后的荧光强度差值为纵坐标，L
‑
抗坏血酸浓度为横坐标，拟合线性曲线；
[0021](3)实际样品检测
[0022]将荧光离子液体[HDQS][P
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]溶于无水乙醇并与氯化镁溶液混合使其荧光强度在1000a.u.左右，然后加入待测样品，在激发波长为370nm、激发与发射狭缝宽度分别为10nm和10nm的条件下采集荧光发射光谱，根据步骤(2)拟合的线性曲线对实际样品中L
‑
抗坏血酸的浓度进行定量分析。
[0023]上述检测方法中，
[0024]荧光光谱测定条件均为激发波长为370nm，激发和发射狭缝宽度分别为10nm和10nm，发射波长测量范围为400～610nm；
[0025]根据以加入L
‑
抗坏血酸前后的荧光强度差值为纵坐标，L
‑
抗坏血酸浓度为横本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种荧光离子液体，其化学式为[HDQS][P
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]，结构式如式(I)所示：2.如权利要求1所述的荧光离子液体的合成方法，其特征在于，所述合成方法为：[P
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][OH]与5
‑
磺酸基
‑8‑
羟基喹啉在溶剂无水乙醇中混合，于50
‑
80℃下搅拌反应10
‑
14h，之后旋蒸除去溶剂，在50
‑
80℃氮气氛围中干燥，得到荧光离子液体[HDQS][P
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]。3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述[P
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【专利技术属性】
技术研发人员：车思莹，诸葛怡婉，佘远斌，付海燕，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：