多种主体材料、有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及多种主体材料、有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的有机电致发光化合物或通过包含根据本公开的化合物的特定组合作为多种主体材料，可以生产与常规有机电致发光装置相比具有改进的驱动电压、发光效率和/或寿命特性的有机电致发光装置。有机电致发光装置。有机电致发光装置。

【技术实现步骤摘要】
多种主体材料、有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及多种主体材料、有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]小分子绿色有机电致发光装置(OLED)是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)的Tang等人于1987年通过使用由发光层和电荷传输层组成的TPD/ALq3双层首先开发的。此后，OLED的发展迅速完成并且OLED已经被商业化。目前，OLED主要在面板实现中使用具有优异发光效率的磷光材料。然而，在许多应用如TV和照明设备中，OLED的寿命是不足的，并且仍需要更高效率的OLED。典型地，OLED的亮度越高，OLED具有的寿命越短。因此，对于显示器的长时间使用和高分辨率而言，需要具有高发光效率和/或长寿命特征的OLED。
[0003]为了增强发光效率、驱动电压和/或寿命，已经提出了用于OLED的有机层的各种材料或概念。然而，它们在实际使用中不令人满意。
[0004]同时，美国专利号9,397,307、韩国专利申请公开号2018
‑
0038834和韩国专利号1885898中的每一个公开了多种主体材料，这些主体材料包含二苯并呋喃或二苯并噻吩衍生物和双咔唑衍生物。然而，前述参考文献没有具体地公开本公开中要求保护的主体材料的特定组合，特别是包含被氘取代的第二主体材料的多种主体材料。此外，对于开发与先前公开的特定化合物的组合相比具有改进的性能(例如，改进的驱动电压、发光效率、功率效率和/或寿命特性)的发光材料存在持续需求。/>
技术实现思路

[0005]技术问题
[0006]本公开的目的是提供多种主体材料，这些主体材料能够提供具有改进的驱动电压、发光效率和/或寿命特性的有机电致发光装置。本公开的另一个目的是提供一种有机电致发光化合物，其适于将其应用于有机电致发光装置。本公开的还另一个目的是提供一种有机电致发光装置，其通过包含特定化合物或通过包含化合物的特定组合作为主体材料而具有改进的驱动电压、发光效率和/或寿命特性。
[0007]问题的解决方案
[0008]作为解决技术问题的深入研究的结果，本专利技术的诸位专利技术人发现上述目的可以通过多种主体材料来实现，多种主体材料包含一种或多种第一主体材料和一种或多种第二主体材料，第一主体材料包含由下式1表示的化合物，第二主体材料包含由下式2表示的化合物。此外，本专利技术的诸位专利技术人发现上述目的可以通过由下式1
‑
A或1
‑
B表示的有机电致发光化合物来实现。
[0009][0010]在式1中，
[0011]X表示O、S或Se；
[0012]HAr表示含有至少一个氮原子的取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
[0013]L表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
[0014]R1和R2各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或
‑
SiR
11
R
12
R
13
；
[0015]R
11
至R
13
各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；并且
[0016]a表示1至4的整数，并且b表示1至3的整数，其中如果a和b各自是2或更大的整数，则每个R1和每个R2可以是相同或不同的。
[0017][0018]在式2中，
[0019]A1和A2各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或取代或未取代的咔唑基；
[0020]X
11
至X
26
各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；并且
[0021]X
15
至X
18
中的一个与X
19
至X
22
中的一个彼此连接形成单键，
[0022]前提是X
11
、X
18
、X
19
和X
26
中的至少一个是氘。
[0023][0024]在式1
‑
A中，
[0025]X
a
表示O或S；并且
[0026]R
41
至R
48
各自独立地表示氢，氘，或未取代的或被氘、(C1
‑
C6)烷基和(C6
‑
C18)芳基中的至少一个取代的(C6
‑
C18)芳基，或者由下式1
‑
a表示，前提是R
41
至R
48
中的至少一个由下式1
‑
a表示：
[0027][0028]在式1
‑
a中，
[0029]Ra至Rd各自独立地表示氢，氘，或未取代的或被氘、(C1
‑
C6)烷基和(C6
‑
C18)芳基中的至少一个取代的(C6
‑
C18)芳基；并且
[0030]Ar
a
和Ar
b
各自独立地表示未取代的或被氘取代的苯基、未取代的或被氘取代的萘基、未取代的或被氘取代的联苯基、未取代的或被氘取代的三联苯基、未取代的或被氘取代的咔唑基、未取代的或被氘取代的二苯并呋喃基、未取代的或被氘取代的二苯并噻吩基、或其组合，前提是Ar
a
和Ar
b
中的至少一个包括取代或未取代的咔唑基。
[0031][0032]在式1
‑
B中，
[0033]X
a
表示O或S；
[0034]R
41
至R
48
各自独立地表示氢，氘，或未取代的或被氘、(C1
‑
C6)烷基和(C6
‑
C18)芳基中的至少一个取代的(C6
‑
C18)芳基、或
‑
L
b
‑
HAr
b
，前提是R
41
至R
48
中的至少一个表示
‑
L
b
‑
HAr
b
；
[0035]L
b
表示未取代的或被氘取代的亚萘基；并且
[0036]HAr
b
由下式1
‑
b表示：
[0037][0038]在式1
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.多种主体材料，所述多种主体材料包含一种或多种第一主体材料和一种或多种第二主体材料，所述第一主体材料包含由下式1表示的化合物，所述第二主体材料包含由下式2表示的化合物：在式1中，X表示O、S或Se；HAr表示含有至少一个氮原子的取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；L表示单键、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；R1和R2各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或
‑
SiR
11
R
12
R
13
；R
11
至R
13
各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；并且a表示1至4的整数，并且b表示1至3的整数，其中如果a和b各自是2或更大的整数，则每个R1和每个R2可以是相同或不同的；在式2中，A1和A2各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或取代或未取代的咔唑基；X
11
至X
26
各自独立地表示氢、氘、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；并且X
15
至X
18
中的一个与X
19
至X
22
中的一个彼此连接形成单键，前提是X
11
、X
18
、X
19
和X
26
中的至少一个是氘。2.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，HAr是取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的苯并喹喔啉基、取代或未取代的喹啉
基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的苯并异喹啉基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的苯并噻吩并嘧啶基、取代或未取代的咔唑基、或取代或未取代的吡啶并吡嗪基。3.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述式1由下式1
‑
1表示：在式1
‑
1中，X、R1、R2、L、a和b如权利要求1中所定义，X'1至X'3各自独立地表示CR'或N，其中R'表示氢或氘，并且X'1至X'3中的至少两个表示N；并且R3和R4各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基。4.根据权利要求3所述的多种主体材料，其中，所述式1
‑
1由下式1
‑1‑
1至1
‑1‑
4中的任一个表示：在式1
‑1‑
1至1
‑1‑
4中，X、X'1至X'3、R1至R4、L、a和b如权利要求3中所定义。5.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述式2由下式2
‑
1至2
‑
8中的任一个表示：
在式2
‑
1至2
‑
8中，A1、A2和X
11
至X
26
如权利要求1中所定义。6.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，式2中的A1和A2各自独立地是取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的荧
蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基、或取代或未取代的二苯并噻吩基。7.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述由式1表示的化合物是选自由以下化合物组成的组的至少一种：
以及8.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述由式2表示的化合物是选自由以下化合物组成的组的至少一种：
以及在上述化合物中，Dn表示n个数目的氢被氘替代，并且n是1至50的整数。9.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述取代的烷基、所述取代的芳基、所述取代的亚芳基、所述取代的杂芳基、所述取代的亚杂芳基、所述取代的二苯并呋喃基、所述取代的二苯并噻吩基、和所述取代的咔唑基的一个或多个取代基各自独立地是选自由以下组成的组的至少一个：氘；卤素；氰基；羧基；硝基；羟基；未取代的或被氘取代的(C1
‑
C30)烷基；卤代(C1
‑
C30)烷基；(C2
‑
C30)烯基；(C2
‑
C30)炔基；(C1
‑
C30)烷氧基；(C1
‑
C30)烷硫基；(C3
‑
C30)环烷基；(C3
‑
C30)环烯基；(3元至7元)杂环烷基；(C6
‑
C30)芳氧基；(C6
‑
C30)芳硫基；未取代的或被氘、(C1
‑
C30)烷基、(C6
‑
C30)芳基、(3元至50元)杂芳基、和二(C6
‑
C30)芳基氨基中的至少一个取代的(3元至30元)杂芳基；未取代的或被氘、氰基、(C1
‑
C30)烷基、(3元至30元)杂芳基、单
‑
或二
‑
(C6
‑
C30)芳基氨基、和三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基中的至少一个取代的(C6
‑
C30)芳基；三(C1
‑
C30)烷基甲硅烷基；三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基；二(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基；(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基；氨基；单
‑
或二
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：金侈植，全志松，李秀镛，柳承勋，朴景秦，姜炫宇，姜炫周，郑昭永，赵相熙，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：