一种有机金属化合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种有机金属化合物及其应用。所述有机金属化合物具有Ir(La)(Lb)(Lc)的通式，其中La为式(1)所示的结构。本发明专利技术提供的化合物具有光、电稳定性高，发射半峰宽窄，色饱和度高，发光效率高，器件寿命长等优点，可用于有机电致发光器件中。特别是作为绿色发光掺杂体，具有应用于AMOLED产业的可能。具有应用于AMOLED产业的可能。具有应用于AMOLED产业的可能。

【技术实现步骤摘要】
一种有机金属化合物及其应用


[0001]本专利技术涉及有机电致发光
，尤其涉及一种适合有机电致发光器件的有机发光材料，特别涉及一种有机金属化合物及其在有机电致发光器件上的应用。

技术介绍

[0002]目前，作为新一代显示技术的有机电致发光器件(OLED)在显示和照明技术方面都获得了越来越多的关注，应用前景十分广泛。但是，和市场应用要求相比，OLED器件的发光效率、驱动电压、使用寿命等性能还需要继续加强和改进。
[0003]一般来说，OLED器件基本结构为在金属电极中间夹杂各种不同功能的有机功能材料薄膜，犹如一个三明治的结构，在电流的驱动下，从阴阳两极分别注入空穴和电子，空穴和电子在移动一段距离后，在发光层得到复合，并以光或热的形式进行释放，从而产生了OLED的发光。然而，有机功能材料是有机电致发光器件的核心组成部分，材料的热稳定性、光化学稳定性、电化学稳定性、量子产率、成膜稳定性、结晶性、色饱和度等都是影响器件性能表现的主要因素。
[0004]一般地，有机功能材料包括荧光材料和磷光材料。荧光材料通常为有机小分子材料，一般只能利用25％单重态发光，所以发光效率比较低。而磷光材料由于重原子效应引起地自旋轨道耦合作用，除了利用25％单重态之外，还可以利用75％三重态激子的能量，所以发光效率可以得到提升。但是相较于荧光材料，磷光材料起步较晚，且材料的热稳定性、寿命、色饱和度等都有待提升，这是一个具有挑战性的课题。现已经有人开发各种有机金属化合物作为磷光材料。例如专利技术专利CN1726606公开了一类芳基连苯并咪唑铱化合物，但是该类化合物的发光效率远远不足于满足市场化需求；Wen等2004年发表非专利文献(Chem.Mater.2004,16,2480
‑
2488)公开了一类苯并咪唑类连芳香环的金属铱络合物，表现出一定的发光效率，但是，由于材料的半峰宽过大，器件寿命特别是T95很短，很难满足市场化应用，需要进一步得到改善；专利技术专利文献CN102272261公开了一类在N上连接具有位阻的芳基取代苯并咪唑类铱化合物，但是该类化合物的色饱和度、发射光谱半峰宽以及器件性能尤其是发光效率和器件寿命都有待改善；专利技术专利文献CN103396455公开了一类在N上连接有烷基的取代苯并咪唑类铱化合物，同样，该类化合物也存在色饱和度不佳、发射光谱半峰宽过大、器件效率不足、器件寿命短等问题需要得到改善。专利技术专利文献CN103254238公开了一类在N上连接具有位阻的芳基取代苯并咪唑连二苯并杂环的铱化合物，但是，该类化合物同样存在着发射光谱半峰宽过大、器件效率不足、器件寿命短等相关问题需要得到改善。专利技术专利文献CN102898477公开了所示的铱化合物，但是，该类化合物同样也存在着发射光谱半峰宽过大、器件效率不足、器件寿命短等相关问题需要
得到改善。

技术实现思路

[0005]本专利技术为了解决上述缺陷，提供一种高性能的有机电致发光器件及可实现这样的有机电致发光器件的有机金属化合物材料。
[0006]本专利技术的有机金属化合物，具有Ir(La)(Lb)(Lc)的通式，其中La为式(1)所示的结构，本专利技术提供的铱络合物具有光、电稳定性高，发射半峰宽窄，色饱和度高，发光效率高，器件寿命长等优点，可用于有机发光器件中，特别是作为绿色发光磷光材料，具有应用于AMOLED产业的可能。
[0007]一种有机金属化合物，具有Ir(La)(Lb)(Lc)的通式，其中La为式(1)所示的结构，
[0008][0009]其中，虚线表示与金属Ir连接的位置；
[0010]其中，X为O、S、Se、CRpRq、SiRrRs、NRt；
[0011]其中，n为0
‑
3的整数，当n≥2时，多个X同时存在，X相同或不同；
[0012]其中，Ra、Rb、Rc、Rd、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt独立地选自氢、氘、卤素、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基、取代或未取代的C2
‑
C17杂芳基；
[0013]其中，R1‑
R7独立地选自氢、氘、卤素、羟基、巯基、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C1
‑
C10杂烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未取代的C2
‑
C10烯基、取代或未取代的C2
‑
C10炔基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基、取代或未取代的C2
‑
C17杂芳基、取代或未取代的三C1
‑
C10烷基硅基、取代或未取代的三C6
‑
C12芳基硅基、取代或未取代的二C1
‑
C10烷基一C6
‑
C30芳基硅基、取代或未取代的一C1
‑
C10烷基二C6
‑
C30芳基硅基、R1‑
R7两个相邻的基团之间相互连接形成脂环族环或芳香族环状结构；
[0014]其中，所述杂烷基和杂芳基中至少含有一个O、N或S杂原子；
[0015]其中，Lb、Lc均为单阴离子型双齿配体，La、Lb、Lc三者相同或者至少有一个不相同，所述不相同为母核结构不相同或母核结构相同但取代基不同或母核结构相同取代基相同但取代基位置不相同；
[0016]其中，La、Lb、Lc两两或三者相互连接形成多齿配体；
[0017]其中，所述取代为氘、F、Cl、Br、C1
‑
C6烷基、C3
‑
C6环烷基、C1
‑
C6烷基取代的胺基、腈、异腈、膦基，其中所述取代为单取代到最大数目取代。
[0018]优选：
[0019]所述X为CRpRq，其中，Ra、Rb、Rc、Rd、Rp、Rq独立地选自氢、氘、卤素、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基；
[0020]其中，所述取代为氘、F、Cl、Br、C1
‑
C6烷基、C3
‑
C6环烷基，其中所述取代为单取代到最大数目取代。
[0021]再优选：
[0022]其中，R4、R7独立地选自氢，R1‑
R3、R5‑
R6独立地选自氢、氘、卤素、羟基、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C1
‑
C10杂烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基、取代或未取代的C2
‑
C17杂芳基、R1‑
R2两个相邻的基团之间相互连接形成脂环族环。
[0023]进一步优选：
[0024]所述Ra、Rb、Rc、Rd、Rp、R本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机金属化合物，具有Ir(La)(Lb)(Lc)的通式，其中La为式(1)所示的结构，其中，虚线表示与金属Ir连接的位置；其中，X为O、S、Se、CRpRq、SiRrRs、NRt；其中，n为0
‑
3的整数，当n≥2时，多个X同时存在，X相同或不相同；其中，Ra、Rb、Rc、Rd、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt独立地选自氢、氘、卤素、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基、取代或未取代的C2
‑
C17杂芳基；其中，R1‑
R7独立地选自氢、氘、卤素、羟基、巯基、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C1
‑
C10杂烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未取代的C2
‑
C10烯基、取代或未取代的C2
‑
C10炔基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基、取代或未取代的C2
‑
C17杂芳基、取代或未取代的三C1
‑
C10烷基硅基、取代或未取代的三C6
‑
C12芳基硅基、取代或未取代的二C1
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C10烷基一C6
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C30芳基硅基、取代或未取代的一C1
‑
C10烷基二C6
‑
C30芳基硅基、R1‑
R7两个相邻的基团之间相互连接形成脂环族环或芳香族环状结构；其中，所述杂烷基和杂芳基中至少含有一个O、N或S杂原子；其中，Lb、Lc均为单阴离子型双齿配体，La、Lb、Lc三者相同或者至少有一个不相同，所述不相同为母核结构不相同或母核结构相同但取代基不同或母核结构相同取代基相同但取代基位置不相同；其中，La、Lb、Lc两两或三者相互连接形成多齿配体；其中，所述取代为氘、F、Cl、Br、C1
‑
C6烷基、C3
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C6环烷基、C1
‑
C6烷基取代的胺基、腈、异腈、膦基，其中所述取代为单取代到最大数目取代。2.根据权利要求1所述的有机金属化合物，所述X为CRpRq，其中，Ra、Rb、Rc、Rd、Rp、Rq独立地选自氢、氘、卤素、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基；其中，所述取代为氘、F、Cl、Br、C1
‑
C6烷基、C3
‑
C6环烷基，其中所述取代为单取代到最大数目取代。3.根据权利要求2所述的有机金属化合物，其中，R4、R7独立地选自氢，R1‑
R3、R5‑
R6独立地选自氢、氘、卤素、羟基、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C1
‑
C10杂烷基、取代的或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基、取代或未取代的C2
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C17杂芳基、R1‑
R2两个相邻的基团之间相互连接形成脂环族环。4.根据权利要求3所述的有机金属化合物，所述Ra、Rb、Rc、Rd、Rp、Rq独立地选自氢、氘、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基；
其中，R4、R7独立地选自氢，R3、R5、R6独立地选自氢、氘、卤素、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C3
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C20环烷基、取代或未取代的C6
‑
C18芳基；R1、R2选自氢、氘、卤素、羟基、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C1
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C10杂烷基、取代或未取代的C6
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C18芳基、取代或未取代的C2
‑
C17杂芳基、或者两个基团之间相互连接形成脂环族环。5.根据权利要求1所述的有机金属化合物，其中Lb为式(2)所示的结构，其中，虚线表示与金属Ir连接的位置；其中，Y1‑
Y4独立地选自CR0或者N；其中，Z为O、S、Se、CRpRq、SiRrRs、NRt；其中，R0、R8‑
R
13
独立的选自氢、氘、卤素、羟基、巯基、取代的或未取代的C1
‑
C10烷基、取代的或未取代的C1
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C10杂烷基、取代的或未取代的C3
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C20环烷基、取代或未取代的C2
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C10烯基、取代或未取代的C2
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C10炔基、取代或未取代的C6
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C18芳基、取代或未取代的C2
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C17杂芳基、取代或未取代的三C1
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C10烷基硅基、取代或未取代的三C6
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C12芳基硅基、取代或未取代的二C1
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C10烷基一C6
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C30芳基硅基、取代或未取代的一C1
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C10烷基二C6
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C30芳基硅基、R8‑
R<...

【专利技术属性】
技术研发人员：鄢亮亮，戴雷，蔡丽菲，
申请(专利权)人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：